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  • 發(fā)達國家對廢舊輪胎回收利用的態(tài)度給我們的啟示

    近年來,國外發(fā)達國家對廢舊輪胎的回收利用給予高度重視,他們分別通過立法,成立專家機構(gòu)給予財政補貼、提供免稅優(yōu)惠等多種措施全力支持廢舊輪胎的回收利用。據(jù)悉,加拿大早在1992年就成立了廢舊輪胎再利用管理委員會,并通過立法,事先從每個銷售出廠新輪胎中收取4加元的處理費用,交由該委員會下屬的基金組織管理,并確保該基金用于廢舊輪胎的再利用項目。美國于1994年立法規(guī)定,靠國家資助鋪設(shè)的瀝青公路,瀝青中必須含有5%的膠粉。法國將在2002年起實施垃圾再循環(huán)使用處理政策,要求含廢橡膠在內(nèi)的所有生活垃圾和工業(yè)
  • 產(chǎn)品標志實施辦法

    一、總則*條根據(jù)國務(wù)院頒發(fā)的《中華人民共和國標準化管理條例》第五章第二十九條的規(guī)定,為了表彰先進,鼓勵企業(yè)生產(chǎn)更多更好的產(chǎn)品,國家決定對產(chǎn)品實行頒發(fā)產(chǎn)品標志制度。第二條產(chǎn)品標志,是產(chǎn)品的榮譽標記,是督促技術(shù)標準貫徹執(zhí)行、維護用戶利益、促進產(chǎn)品質(zhì)量提高的有效措施。一切批量生產(chǎn)的工業(yè)產(chǎn)品,凡符合本辦法規(guī)定的各項條件均可申請并授予產(chǎn)品標志。第三條根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量水平,標志分兩級:一是獲得國家質(zhì)量獎的產(chǎn)品,根據(jù)國家經(jīng)委頒發(fā)的《中華人民共和國產(chǎn)品獎勵條例》的規(guī)定,授予金質(zhì)獎?wù)隆y質(zhì)獎?wù)碌臉s譽標志(圖案與金質(zhì)獎
  • 浙江寧波:出臺藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管辦法

    浙江省寧波市食品藥品監(jiān)管局研究制定了《寧波市藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理辦法》,進一步強化藥品生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管?!掇k法》強調(diào)日常監(jiān)督檢查要做到系統(tǒng)檢查、專項檢查和突擊檢查相結(jié)合,主要以突擊檢查為主。此外,根據(jù)藥品的風(fēng)險性,確定了重點監(jiān)管劑型或品種,突出風(fēng)險控制,確保監(jiān)管到位;對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施分級管理,藥品生產(chǎn)企業(yè)安全信用等級分為AA、A、B、C等4個等級,分別表示級,穩(wěn)定級,波動級,不良級。對安全信用等級為A*的企業(yè),可減少現(xiàn)場檢查頻率,連續(xù)二年安全信用等級為A*的企業(yè),3年內(nèi)可豁免系統(tǒng)檢查,實
  • 原料藥大國何時變強國 化亟待提速

    經(jīng)歷了幾十年的風(fēng)風(fēng)雨雨,原料藥產(chǎn)業(yè)在我國制藥領(lǐng)域已經(jīng)擁有了舉足輕重的地位,我國醫(yī)藥制造業(yè)生產(chǎn)總值的20%由其創(chuàng)造。同時,原料藥化的步伐也在不斷加快。目前,中國已經(jīng)成為*二大原料藥生產(chǎn)國和主要出口國,一批原料藥生產(chǎn)企業(yè)通過了FDA、COS等認證,出口產(chǎn)品價格以及技術(shù)含量都有所提高。同時,受大型制藥企業(yè)提高核心競爭力、降低生產(chǎn)成本等因素的影響,世界原料藥的生產(chǎn)中心開始向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移,合同生產(chǎn)或外包生產(chǎn)成為原料藥制造業(yè)的一個趨勢。我國原料藥生產(chǎn)正面臨著難得的發(fā)展機遇,勞動力、原材料和環(huán)保成本低,以及
  • 廉價好藥斷檔 經(jīng)濟利益糾纏不清是主因

    據(jù)近期媒體報道,自去年年底以來,環(huán)磷酰胺在北京、上海的各大腫瘤醫(yī)院全面告急,頻頻出現(xiàn)供貨斷檔現(xiàn)象。據(jù)悉,作為一種臨床上應(yīng)用較廣的抗癌藥物,環(huán)磷酰胺對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤具有確切的療效?!拔也恢涝趺崔k,天天像討飯一樣。80%的兒童腫瘤、白血病病人,環(huán)磷酰胺是他們的主藥,就像米飯一樣重要?!鄙虾R晃会t(yī)生接受媒體采訪時說。北京多家腫瘤醫(yī)院的專家也紛紛表示該藥對病人的重要性。此藥的斷檔現(xiàn)象也引起了北京和上海市衛(wèi)生部門的重視。環(huán)磷酰胺屬于國家醫(yī)保目錄甲類藥品,國家限定zui
  • 藥用輔料管理應(yīng)建立符合國情的管理機制

    1937年,美國田納西州有位藥劑師配制了磺胺酊劑,結(jié)果引起300多人急性腎功能衰竭和107人死亡。究其原因,系作為甜味劑的輔料二甘醇在體內(nèi)氧化為草酸中毒所致。這成為世界首樁因藥用輔料造成的藥物損害的事件,也從此引起了美國藥品管理當局對藥用輔料管理的重視,從此逐步對藥品管理中的藥用輔料與藥物配伍、安全性、有效性、穩(wěn)定性提出相關(guān)要求。藥用輔料產(chǎn)業(yè)規(guī)模一直相對較小,明顯遜色于制劑、原料藥領(lǐng)域。中國藥用輔料產(chǎn)業(yè)水平更是落后于水平,與歐美日等發(fā)達國家相比存在一定的差距。下面以美國、日本為例對我國藥用輔料管
  • SFDA擬修訂藥品注冊管理法 嚴控變臉藥

    從藥品注冊司多位官員的落馬,到近期關(guān)于中藥注射液不良反應(yīng)問題的頻頻出現(xiàn),國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)開始加快藥品注冊管理體系的變革。從日前在杭州舉行的“中國中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展(西湖)論壇”上獲悉,目前SFDA藥品注冊司已著手重新修訂《藥品注冊管理辦法》,并將在8月份遞交審議?!靶抻喛傇瓌t是嚴格新藥定義、科學(xué)分類管理、鼓勵自主創(chuàng)新、適度發(fā)展仿制?!盨FDA藥品注冊司副司長謝曉余在會上說。整頓新藥審批中國藥物的創(chuàng)新能力一直備受詬病。數(shù)據(jù)顯示,2003~2005年審批下來的化學(xué)藥自主知識產(chǎn)權(quán)品牌僅有2
  • 食品包裝期待新標準

    關(guān)聚氯乙烯(PVC)保鮮膜可致癌在國內(nèi)引起強烈反響,衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心標準處表示:中國目前還沒有完備的保鮮膜衛(wèi)生標準,制訂這個標準是今年的任務(wù)之一。我國目前沿用的《食品包裝用品聚氯乙烯成型品衛(wèi)生標準》中明確規(guī)定,氯乙烯單體含量每公斤要小于等于1mg。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院教授何計國表示,PVC保鮮膜中含有一種單體氯乙烯成分,這個成分對人體有致癌性。歐盟組織及美國、日本都已經(jīng)禁止了這種產(chǎn)品用于食品。我們現(xiàn)在還在執(zhí)行的1988年制定的標準,雖然也進行了幾次更新,但是大多是對其中的某些參數(shù)的改動。“保鮮
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