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吉首市中誠制藥機械廠
初級會員·20年
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編者按：軟包裝由于諸多的*性能而廣泛用于商品的外包裝，本文著重分析了軟包裝材料的印刷特性及印刷適性處理，指出各種軟包裝材料的印刷技巧。塑料薄膜常用的塑料薄膜有：PE、PP、PVC、PS、PVA、PC、PET、CA、NY，這些塑料薄膜的印刷特性是：塑料薄膜屬非極性高分子化合物，對印刷油墨的粘附能力很差，為了使塑料薄膜表面具有良好的油墨附著能力，增強印品的牢固性，在印刷前進行表面活化處理：吸濕性大多受周圍空氣的相對濕度影響而伸縮變形，導(dǎo)致套印不佳；受張力的變化影響薄膜在印刷過程中，在強度允許的范圍，
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據(jù)預(yù)測，中國熱收縮薄膜市場正在取得飛速的發(fā)展，預(yù)計今年將有2億元市場規(guī)模，增長率約20%。熱收縮薄膜是一種良好的薄膜包裝材料，它具有很多優(yōu)點，產(chǎn)品用途廣泛，多用于一次性包裝，作為飲料收縮標簽的用途是其各種用途中增長前景的。熱收縮薄膜從一開始工業(yè)化生產(chǎn)后就使用在工業(yè)品包裝上，后來才把熱收縮薄膜用于食品包裝，例如：PVDC腸衣膜用于香腸包裝等。熱收縮薄膜是利用薄膜在高彈態(tài)下縱向或橫向拉伸了的能量儲存在薄膜中，利用熱塑性塑膠具有的對雙向或單向拉伸前的形態(tài)具有的記憶效應(yīng)，在再遇熱時能恢復(fù)拉伸前的形態(tài)的功
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實行藥品零售許可聽證制度，可防止權(quán)力濫用；可以在保證方便群眾購藥及用藥安全的同時，減少重復(fù)建設(shè)。我國現(xiàn)行的藥品管理法律法規(guī)及規(guī)章中，沒有明確規(guī)定關(guān)于藥品經(jīng)營許可實行許可聽證的制度，但是從有關(guān)條款中仍可發(fā)現(xiàn)類似或相應(yīng)的制度設(shè)計，如《藥品管理法》第十四條第三款及《藥品管理法實施條例》第十二條的規(guī)定，筆者認為，其中的合理布局及結(jié)合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定，就是在立法過程中，對于實行許可聽證或類似制度的法律設(shè)計。根據(jù)《行政許可法》第四十六條及第四十七條*
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北京市將進一步加強對用量較大、不良反應(yīng)較多藥物的重點監(jiān)測，并于2006年5月至10月期間集中組織對喹諾酮類藥物的安全性監(jiān)測。這是記者日前從北京市藥品監(jiān)管局獲得的信息。北京市對喹諾酮類藥物的重點監(jiān)測，主要將從三個方面展開：一是對北京地區(qū)生產(chǎn)、銷售和使用的各種劑型的加替沙星、左氧氟沙星進行質(zhì)量抽樣檢驗；二是對全市二級以上醫(yī)療機構(gòu)的加替沙星和左氧氟沙星使用情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況進行重點監(jiān)測；三是組織開展加替沙星和左氧氟沙星的回顧性研究。另據(jù)了解，北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2005年度收集的1萬余例藥品
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政協(xié)委員周超凡：中藥顆粒劑標準應(yīng)統(tǒng)一
全國政協(xié)委員周超凡在今年的兩會上遞交了一個關(guān)于中藥配方顆粒劑的提案。他說，中藥配方顆粒劑的質(zhì)量標準應(yīng)該統(tǒng)一，顆粒劑也應(yīng)該納入醫(yī)保藥品目錄。中藥配方顆粒劑是近年來出現(xiàn)的中藥飲片配方新劑型。顆粒劑以中藥飲片為原料，經(jīng)現(xiàn)代化工藝“全成分”提取而成。具有傳統(tǒng)飲片的性味歸經(jīng)、功效主治，同時還具有“安全、、穩(wěn)定、可控”的特點。它zui大的優(yōu)點在于攜帶服用方便、便于醫(yī)院調(diào)劑、便于中藥生產(chǎn)實現(xiàn)現(xiàn)代化，更重要的是提高了中藥質(zhì)量的均一性、可控性、安全性和衛(wèi)生學(xué)指標，是對傳統(tǒng)中藥湯劑的一次重大改革。周超凡介紹說，20 -
湖南省食品藥品監(jiān)督管理局召開整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作會議
2006年6月16日，湖南省食品藥品監(jiān)督管理局組織召開全省整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作會議，各市州食品藥品監(jiān)督管理局局長、紀檢組長，省藥檢所紀委書記，省局機關(guān)各處室負責(zé)人參加了會議。省局黨組書記、局長張光榮作了《以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，扎實開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆印返闹匾v話，宣布從今年6月份開始，利用半年時間，集中力量，上下聯(lián)動，突出重點，務(wù)求實效，在全省范圍內(nèi)全面開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆?，切實?guī)范藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用秩序。張光榮在講話中指出，這次行動遵循以下工作原則：一是 -
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布進口藥材抽樣新規(guī)定
為配合實施《進口藥材管理辦法（試行）》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第22號），國家食品藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《進口藥材抽樣規(guī)定》，制定了《進口藥材抽樣記錄單》、《進口藥材不予抽樣通知書》、《進口藥材檢驗報告書》，自2006年7月15日起實施?！哆M口藥材抽樣記錄單》、《進口藥材不予抽樣通知書》、《進口藥材檢驗報告書》等各種表格由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。 -
關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則的通知
（國家食品藥品監(jiān)督管理局藥監(jiān)注[2006]202號2006年5月10日）2006-5-22藥監(jiān)局各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：為貫徹落實《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號），規(guī)范藥品說明書，國家局組織制定了《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》和《預(yù)防用生物制品說明書規(guī)范細則》（以下簡稱《規(guī)范細則》），現(xiàn)予印發(fā)，并將有關(guān)事宜通知如下：一、2006年6月1日起國家局批準注冊的藥品以及按照《關(guān)于實施有關(guān)事宜的公告》（國食藥監(jiān)注〔2006〕1
