【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近日,恒瑞醫(yī)藥、上海醫(yī)藥、柯君醫(yī)藥等多家藥企公告稱,創(chuàng)新藥臨床試驗國家藥品監(jiān)督管理局批準,涉及多肽類藥物、抗血小板藥物等。
其中,恒瑞醫(yī)藥12月11日公告稱,公司及子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-4729注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
資料顯示,HRS-4729注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的多肽類藥物,是一種胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)/胰高血糖素受體(GCGR)三激動劑。與GLP-1/GIP雙靶點相比,三重受體激動劑通過在體內(nèi)調(diào)節(jié)糖脂代謝、抑制食欲的基礎(chǔ)上增加GCG靶點激活,促進能量消耗,降低血脂,更好地發(fā)揮減重效果。經(jīng)查詢,目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。截至目前,HRS-4729注射液累計已投入研發(fā)費用約1,956萬元。
同一日上海醫(yī)藥公布,公司全資子公司上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于十四烷基硫酸鈉注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期啟動Ⅰ期臨床試驗。
資料顯示,十四烷基硫酸鈉是一種硬化劑,擬用于治療無并發(fā)癥的原發(fā)性下肢淺靜脈曲張、術(shù)后復(fù)發(fā)或殘留的靜脈曲張及簡單擴張的下肢網(wǎng)狀靜脈,小靜脈和蜘蛛狀靜脈。十四烷基硫酸鈉注射后化學(xué)刺激性小,不產(chǎn)生劇烈疼痛,無醉酒樣反應(yīng)等,具有療效確切、安全性好等優(yōu)勢。截至本公告披露日,該項目已累計投入研發(fā)費用約 800 萬元人民幣。
近日,柯君醫(yī)藥也宣布其自主研發(fā)的1.1類創(chuàng)新抗血小板藥物——苯磺酸CG-0255注射劑成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批準通知書。
資料顯示,CG-0255,是一款創(chuàng)新型的P2Y12受體拮抗劑,采用了全新設(shè)計的代謝路徑,臨床數(shù)據(jù)顯示出其具有潛力。CG-0255在美國已完成注射和口服兩種劑型的一期臨床試驗。
本次獲批臨床的苯磺酸CG-0255注射針劑是一種新型經(jīng)靜脈注射用抗血小板藥物,主要用于急性冠狀動脈綜合征患者在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)時降低圍手術(shù)期血栓事件的風(fēng)險。與傳統(tǒng)口服P2Y12拮抗劑相比,注射用苯磺酸CG-0255具有起效快、藥效強、個體差異小、生物利用度高的顯著優(yōu)點,其全新設(shè)計的藥物代謝路徑,克服了細胞色素P450(cytochrome P450,CYP)2C19酶系個體基因多態(tài)性而導(dǎo)致的代謝抵抗及耐藥問題,尤其是能夠為臨床急救用藥和具有耐藥風(fēng)險的患者提供更優(yōu)的臨床用藥選擇。
此外,根據(jù)梳理,近日,多個創(chuàng)新藥獲得臨床試驗?zāi)驹S可。
如常州恒邦藥業(yè)有限公司、上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司聯(lián)合申請藥品“HS-10384片”,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,受理號CXHL2401053。公示信息顯示,藥品“HS-10384片”適應(yīng)癥:適用于HR+乳腺癌患者輔助內(nèi)分泌治療后伴發(fā)的中重度血管舒縮癥狀。
北京以嶺藥業(yè)有限公司、石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司聯(lián)合申請藥品“連花御屏顆粒”,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,受理號CXZL2400063。公示信息顯示,藥品“連花御屏顆粒”適應(yīng)癥:益氣固衛(wèi)、祛風(fēng)解毒。適用于感冒氣虛證,癥見惡風(fēng)、畏寒、鼻塞、流涕、發(fā)熱、咽痛,伴倦怠、乏力、氣短、懶言、自汗、面色?白,舌質(zhì)淡,苔薄白,脈浮細或浮細弱。
吉林省長源藥業(yè)有限公司聯(lián)合申請藥品“琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液”,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,受理號CYHL2400193。公示信息顯示,藥品“琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液”適應(yīng)癥:應(yīng)由醫(yī)生評估后,方可使用。不能替代血漿中的紅細胞或凝血因子。本品作為溶解在等滲電解質(zhì)平衡溶液中的膠體血漿容量代用品,用于:相對或絕對的低血容量及休克的治療;與晶體溶液聯(lián)合用藥作為灌注液的成分參與體外循環(huán)的過程(例如:心肺機)。
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