【制藥網(wǎng) 市場分析】國家醫(yī)保局自成立以來,已連續(xù)7年開展藥品目錄調整工作,累計將835種藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄,其中談判新增530種、競價新增38種。其中,7輪調整,累計將149種創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄。業(yè)內表示,每年目錄調整期,都成為創(chuàng)新藥的高光時刻。
創(chuàng)新藥醫(yī)保放量,拉動了創(chuàng)新藥企業(yè)績快速增長。近日多家藥企披露,由于核心產品進入醫(yī)保后快速放量,2024年實現(xiàn)營利雙收。
如艾力斯表示,公司核心產品甲磺酸伏美替尼片被續(xù)約納入國家醫(yī)保目錄后,銷售收入持續(xù)增長,同時公司有效采取多項降本增效措施,嚴格控制各項成本費用,促使公司業(yè)績得到大幅提升。
據(jù)艾力斯1月20日披露的業(yè)績預告顯示,公司預計2024年度實現(xiàn)營業(yè)收入35.5億元,比上年同期增加15.32億元,同比增加75.90%;預計2024年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為14.3億元,比上年同期增加7.86億元,同比增加121.99%;預計2024年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為13.6億元,比上年同期增加7.54億元,同比增加124.35%。
據(jù)悉,艾力斯是專注腫瘤治療領域的創(chuàng)新藥企業(yè),在非小細胞肺癌靶向藥領域構建研發(fā)管線。其核心產品伏美替尼一線適應癥與二線適應癥均獲批上市,且在2023年被納入國家醫(yī)保目錄。
再如君實生物,公司核心產品特瑞普利單抗獲批適應癥及納入國家醫(yī)保目錄適應癥的增加,報告期國內市場銷售額同比大幅增長。
據(jù)君實生物1月17日發(fā)布的2024年業(yè)績預告顯示,預計公司2024年實現(xiàn)營業(yè)收入19.49億元左右,同比增長29.71%左右。預計實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤-12.92億元左右,與上年同期相比虧損減少9.91億元左右,同比虧損減少43.42%左右。預計實現(xiàn)歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤-12.73億元左右,同比虧損減少44.59%左右。
據(jù)悉,君實生物特瑞普利單抗自上市以來,適應癥不斷拓展。截至目前,已獲批治療的適應癥包括鼻咽癌、食管鱗狀細胞癌、非小細胞肺癌(NSCLC)和尿路上皮癌等。數(shù)據(jù)顯示,特瑞普利單抗2024年前三季度在國內的收入已突破10億元。
此外,榮昌生物稱,其自主研發(fā)藥品泰它西普和維迪西妥單抗2023年底成功續(xù)約醫(yī)保,2024年銷售收入快速增長。
據(jù)榮昌生物1月16日發(fā)布的2024年業(yè)績預告顯示,公司預計2024年實現(xiàn)營業(yè)收入17.15億元,同比增長58%;預計實現(xiàn)歸母凈虧損約14.70億元,同比虧損減少約3%;扣非凈虧損約14.98億元,同比虧損減少約3%。
資料顯示,榮昌生物專注于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領域。泰它西普是一種用于治療自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥物,為SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)治療創(chuàng)新雙靶生物制劑。維迪西妥單抗是一款創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物,兼具抗體靶向性和小分子藥物殺傷性的特性,以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點,能精準識別和殺傷腫瘤細胞,主要用于治療HER2表達局部晚期或轉移性胃癌(GC)以及轉移性尿路上皮癌(UC)。
機構表示,自2015年藥監(jiān)改革、2018 年醫(yī)保改革后,2024年是我國醫(yī)藥政策周期起點,全鏈條鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新系列政策逐步落地,國家從產業(yè)戰(zhàn)略高度,支持生物醫(yī)藥新質生產力發(fā)展,創(chuàng)新藥迎來快速發(fā)展。
據(jù)悉,近日,國家醫(yī)保局還指出要探索形成丙類藥品工作,在基本醫(yī)?,F(xiàn)有的甲乙分類基礎上,研究制定丙類藥品目錄,這是完善我國醫(yī)療保障藥品目錄體系的一次重大嘗試。機構表示,本次醫(yī)保丙類目錄與商保擴容有望進一步打開支付空間,推動醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
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