【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】今年7月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案的通知》。近日,我國頭個(gè)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)項(xiàng)目獲批。
據(jù)悉,國家藥監(jiān)局藥品審評中心按照《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案》(以下簡稱“試點(diǎn)工作方案”)要求,11月15日完成了擬由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院開展的用于治療晚期實(shí)體瘤的注射用MK-6204(SKB535)臨床試驗(yàn)申請審評審批,這是頭個(gè)按照試點(diǎn)工作方案批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)申請,審評審批用時(shí)21日。
今年7月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案的通知》。方案指出,優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批機(jī)制,強(qiáng)化藥物臨床試驗(yàn)申請人(簡稱申請人)主體責(zé)任,提升藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)方對創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)識別和管理能力,探索建立全面提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制,實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請審評審批,縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)。
通知發(fā)布以來,已有9個(gè)申請臨床試驗(yàn)項(xiàng)目納入試點(diǎn)工作,其中5個(gè)項(xiàng)目已向藥品審評中心提出藥物臨床試驗(yàn)申請(IND)并受理。試點(diǎn)期間,藥品審評機(jī)構(gòu)、地方藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)對臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、申請人的溝通指導(dǎo),提高了臨床試驗(yàn)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
根據(jù)國家藥監(jiān)局藥品評審中心顯示,SKB535是由科倫博泰申報(bào)的1類生物制品新藥。資料顯示,SKB535是一款由科倫博泰針對靶點(diǎn)生物學(xué)特點(diǎn),利用OptiDCTM平臺技術(shù)研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型ADC藥物,在臨床前研究中顯示出良好的療效和安全窗,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。
據(jù)悉,科倫博泰與默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)簽訂了開發(fā)SKB535用于癌癥治療的許可與合作協(xié)議。待達(dá)到特定開發(fā)及銷售里程碑后,科倫博泰將有權(quán)收取進(jìn)一步里程碑付款及SKB535商業(yè)化后按凈銷售額計(jì)算的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
除了SKB535,據(jù)悉,倫博泰同日還收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)其開發(fā)的新型藥物SKB571新藥臨床試驗(yàn)申請的臨床試驗(yàn)通知書。
資料顯示,SKB571是一款新型雙抗ADC,主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實(shí)體瘤。通過科學(xué)的靶點(diǎn)組合選擇和差異化的雙抗分子設(shè)計(jì),SKB571提升了對腫瘤的靶向性,并有利于克服腫瘤異質(zhì)性,提升療效。通過搭配OptiDCTM平臺的高親水性毒素一連接子策略,SKB571DAR值均一且展現(xiàn)了良好的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。臨床前研究顯示,SKB571在多種人源腫瘤異種移植(PDX)模型和食蟹猴中,分別展現(xiàn)了良好的抗腫瘤效果及安全性。
據(jù)了解,科倫博泰是國內(nèi)少數(shù)建立集成ADC開發(fā)平臺的創(chuàng)新藥企之一。背靠科倫集團(tuán),公司更已建立起涵蓋腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝等重大疾病的30余個(gè)創(chuàng)新管線,其中10余個(gè)項(xiàng)目正處于臨床階段(包括5個(gè)ADC項(xiàng)目),多個(gè)項(xiàng)目已申報(bào)上市,公司正加速步入創(chuàng)新收獲期。從業(yè)績上看,2024年上半年,科倫博泰實(shí)現(xiàn)總收入13.83億元,較2023年同期10.46億元,同比增長32.2%。凈利潤3.1億元,實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。
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