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創(chuàng)新成發(fā)展重要動力,這家頭部藥企三年內(nèi)預(yù)計47項創(chuàng)新成果將上市!

2025年04月03日 08:49:24來源:制藥網(wǎng)點擊量:5926

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,恒瑞醫(yī)藥宣布,自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥HRS-9813膠囊獲批用于特發(fā)性肺纖維化臨床試驗。
 
  HRS-9813膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,臨床前數(shù)據(jù)顯示可顯著改善小鼠肺功能和肺纖維化,且安全性良好。此外,HRS-9813片劑也正在開展用于特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗,目前已推進至Ⅰ期。截至目前,HRS-9813相關(guān)項目累計研發(fā)投入約為9827萬元。
 
  值得一提的是,恒瑞醫(yī)藥ANGPTL3單抗SHR-1918的Ⅱ期研究,也于近期在2025年ACC年會上亮相。SHR-1918是恒瑞繼PCSK9i——瑞卡西單抗獲批上市之后在降脂領(lǐng)域進展最快的創(chuàng)新藥之一,I期臨床研究已先亮相2024年歐洲心臟病學(xué)會(ESC)口頭報告。
 
  此次ACC口頭報告是SHR-1918第二次榮登國際學(xué)術(shù)盛會。其純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)適應(yīng)癥已于2024年9月納入國家藥監(jiān)局藥品審評中心突破性治療品種名單,現(xiàn)已進入Ⅲ期臨床研究,研發(fā)進度處于國際前列地位。
 
  業(yè)內(nèi)指出,近期恒瑞醫(yī)藥在新藥開發(fā)方面好消息頻傳,主要是因為其為保證創(chuàng)新產(chǎn)出,多年來一直在加大創(chuàng)新力度。據(jù)悉,2015年以來,公司研發(fā)投入一直呈增長趨勢,2015年至2024年,10年的研發(fā)投入合計達422.67億元。截至2024年底,恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)人員數(shù)量為5598人,占員工總數(shù)的27.66%。
 
  在持續(xù)加大的研發(fā)投入下,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新收獲已十分豐碩,大量在研管線還在快速推進。截至2024年末,公司已形成行業(yè)高度差異化的創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣,已在中國獲批上市 19 款新分子實體藥物(1 類創(chuàng)新藥)、4 款其他創(chuàng)新藥(2 類新藥),另有 90 多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),約 400 項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
 
  目前,創(chuàng)新藥已成為推動恒瑞醫(yī)藥業(yè)績增長的重要動力。2024年,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥銷售收入達 138.92 億元(含稅,不含對外許可收入),同比增長30.60%。
 
  在取得亮眼的創(chuàng)新成果后,恒瑞醫(yī)藥還在加速推進創(chuàng)新藥開發(fā)。此前,在年報中其透露未來三年還將獲批上市的47項創(chuàng)新成果,覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等治療領(lǐng)域。2025年預(yù)計上市項目11項,其中HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)有望獲批用于非小細胞肺癌。據(jù)悉,該產(chǎn)品現(xiàn)已有8個適應(yīng)證獲國家藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定,另有6項Ⅲ期臨床在研。
 
  此外,2026年預(yù)計上市項目13項;2027年預(yù)計上市項目23項,其中包括GLP-1藥物。
 
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