【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來,國內(nèi)PD-(L)1競爭日益激烈。據(jù)數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)已有23個(gè)PD-(L)1產(chǎn)品上市。此外,處在III期臨床階段的管線也已超百條。
面對(duì)國內(nèi)市場持續(xù)加劇的市場競爭,與有限的增長,當(dāng)下不少國內(nèi)藥企均在將眼光瞄向了海外市場。3月24日,基石藥業(yè)宣布向歐洲藥品管理局(EMA)遞交舒格利單抗治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥申請(qǐng)。
據(jù)了解,2024年7月,舒格利單抗就獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn),聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌。10月,舒格利單抗又在英國獲批了這一適應(yīng)癥。
本次,舒格利單抗在歐盟提交的新適應(yīng)癥申請(qǐng)同樣針對(duì)的是非小細(xì)胞肺癌,具體為用于治療同步或序貫放化療(CRT)后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的、不可切除的Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。若順利獲批,舒格利單抗將成為歐洲頭個(gè)覆蓋Ⅲ-Ⅳ期肺癌全病程的PD-L1抗體。
值得一提的是,基石藥業(yè)一直在努力將舒格利單抗推向更多市場,預(yù)計(jì)近期基石藥業(yè)將在西歐、東南亞及加拿大等地區(qū)達(dá)成更多商業(yè)合作。
3月26日,君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(新加坡商品名:LOQTORZI®)聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復(fù)發(fā)、不能手術(shù)或放療的,或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)批準(zhǔn)。特瑞普利單抗成為新加坡頭個(gè)用于鼻咽癌的腫瘤免疫治療藥物。
據(jù)了解,目前特瑞普利單抗已成功在全球四個(gè)大洲的超過35個(gè)國家和地區(qū)獲批上市。未來,君實(shí)生物將繼續(xù)深化‘立足中國,布局全球’的國際化戰(zhàn)略,推動(dòng)產(chǎn)品出海,造福世界患者。
截至目前,恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、百濟(jì)神州、君實(shí)生物等多家國內(nèi)藥企的PD-(L)1產(chǎn)品其實(shí)都已踏上了出海之路。從整體來看,出海路徑大只可以分為三類,首先是與跨國藥企合作,聯(lián)手拓展國際市場。如2021年1月,百濟(jì)神州就宣布與全球制藥巨頭諾華就其自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在多個(gè)國家的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化達(dá)成總金額超22億美元的合作與授權(quán)協(xié)議。
其次是“兩條腿走路”,與其他企業(yè)合作推廣,并以低價(jià)策略拿下更多國際市場份額。據(jù)悉,今年3月26日,邁威生物與君實(shí)生物及其全資子公司簽署了關(guān)于阿達(dá)木單抗注射液合作開發(fā)協(xié)議的補(bǔ)充協(xié)議。其負(fù)責(zé)君邁康®的推廣,按銷售發(fā)貨凈收入的60%享有國內(nèi)銷售權(quán)益,而君實(shí)生物則負(fù)責(zé)生產(chǎn),享有40%的權(quán)益。
此外,還有企業(yè)在選擇將部分地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益授權(quán)的同時(shí),自身加速推進(jìn)了在主要市場的臨床。如恒瑞醫(yī)藥就將卡瑞利珠在韓國地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給CrystalGenomics公司,而自己則在推進(jìn)在美國等主要市場的臨床。
總的來說,為了推進(jìn)國內(nèi)PD-(L)1產(chǎn)品出海,國內(nèi)藥企正“花樣百出”。未來,為擺脫醫(yī)保控價(jià)的限制,達(dá)到商業(yè)價(jià)值最大化,國內(nèi)藥企PD-(L)1“出海”將繼續(xù)加速,但能否找到增量,還得看各自的產(chǎn)品質(zhì)量了。
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