【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】3月14日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)公示,信達生物研發(fā)的重組抗胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)抗體替妥尤單抗N01注射液(研發(fā)代號:IBI311)的上市申請已獲得批準。根據(jù)信達生物早先新聞稿以及NMPA優(yōu)先審評公示,該藥本次獲批用于治療甲狀腺眼病。
信達生物是國內(nèi)發(fā)展較快的創(chuàng)新藥企之一,在腫瘤治療領(lǐng)域穩(wěn)居頭部地位,而在自身免疫、代謝及心血管、眼科等治療領(lǐng)域也有布局。目前,其有15款藥已獲批上市,還有3個品種在國家藥品監(jiān)督管理局上市審評中,3個新藥分子進入Ⅲ期或關(guān)鍵性臨床研究,另有16個新藥品種已進入臨床研究。此次獲批的信必敏,是信達生物在眼科領(lǐng)域和內(nèi)分泌領(lǐng)域的頭一款產(chǎn)品。
據(jù)了解,甲狀腺眼病是與甲狀腺疾病密切相關(guān)的一種器官特異自身免疫性疾病,是成人眼眶疾病中常見的類型,特別是在40至60歲的人群中發(fā)病率較高。據(jù)估計,該病的年發(fā)病率大約為每10萬人中有16名女性和2.9名男性患者,患病率在0.1%到0.3%之間。甲狀腺眼病會引起眼球突出、復(fù)視等臨床表現(xiàn),嚴重的可導(dǎo)致失明。值得注意的是,近年來該疾病正在呈現(xiàn)明顯的年輕化趨勢,治療需求正持續(xù)擴大。
信必敏是中國頭個獲批的IGF-1R抗體藥物。在信必敏獲批之前,全球獲批的IGF-1R抗體藥物是來自美國Amgen公司的替妥尤單抗(商品名“Tepezza”)。
該藥于2020年獲批上市,當年銷售突破8億美元,2022年銷售約20億美元。Tepezza價格昂貴,完成一個療程治療需要近300萬元人民幣。而信必敏相同療程的治療費用約為Tepezza的1/15,由于該藥物給藥劑量與體重相關(guān),中國患者體重較美國患者更輕,實際治療費用可能還將更低。
值得一提的是,除了價格上具有優(yōu)勢,信必敏的臨床效果也優(yōu)于Tepezza。2024年,信必敏在中國甲狀腺眼病受試者中開展的3期注冊臨床研究達成主要終點。臨床數(shù)據(jù)顯示,采用信必敏治療24周時,患者突眼回退≥2mm的應(yīng)答率高達85.8%,炎癥和復(fù)視等癥狀也顯著改善。
總的來說,中國的甲狀腺炎眼病患者目前可以選擇的治療藥物非常有限,存在巨大的未滿足的臨床需求。此次信必敏®獲批既是信達生物在重大疾病治療領(lǐng)域取得的又一重要突破,也將為國內(nèi)患者提供具有國際水準的精準治療方案,并滿足更多患者的臨床需求。
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