【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】據(jù)悉，在1月13日至16日舉辦的第43屆摩根大通醫(yī)療健康大會上，創(chuàng)新藥“一哥”百濟神州方面稱，預計百濟神州將實現(xiàn)2025年全年經(jīng)營利潤為正，其重磅產(chǎn)品澤布替尼對業(yè)績的貢獻較大。
 

　　公開資料顯示，百濟神州是一家全球腫瘤創(chuàng)新公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新性療法，旨在為全球癌癥患者提高藥物可及性和可負擔性。近年來，在持續(xù)的研發(fā)投入下，公司打造了一套豐富的在研管線梯隊，覆蓋多種技術(shù)平臺和藥物模式，包括單抗、雙抗/多抗、ADC、細胞治療、mRNA等，并已在血液瘤和實體瘤領(lǐng)域建立完備的具備潛在FIC/BIC實力的在研產(chǎn)品梯隊。
 

　　2024年三季報顯示，公司前三季度營業(yè)收入為191.36億元，同比增長48.6%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為-36.87億元。其中第三季度營業(yè)收入為71.39億元，同比增長26.9%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為-8.09億元，主要系上年同期收到百時美施貴寶(BMS)仲裁和解產(chǎn)生的普通股確認的相關(guān)非現(xiàn)金收益所致。
 

　　據(jù)了解，其中從2024年第二季度起，公司已經(jīng)實現(xiàn)了非美國通用會計準則(non-GAAP)扭虧為盈，經(jīng)調(diào)整經(jīng)營利潤超4800萬美元，基于美國通用會計準則(GAAP)經(jīng)營虧損額同比下降66%；2024年第三季度經(jīng)調(diào)整經(jīng)營利潤達6563萬美元。按此推算，公司實現(xiàn)基于美國通用會計準則(GAAP)盈利的日子即將到來。
 

　　公司業(yè)績增長的背后主要源于兩款已經(jīng)商業(yè)化的腫瘤藥物的貢獻，即公司自主研發(fā)的頭個“十億美元分子”澤布替尼(商品名：百悅澤)和替雷利珠單抗(商品名：百澤安)。
 

　　其中，百悅澤是一款用于治療多種血液腫瘤的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，2024年第三季度的全球銷售額約50億元，同比增長91.1%，前三季度全球銷售額已超129億元。該產(chǎn)品在美國的銷售額為35.84億元，同比增長85%，其中超過60%的季度環(huán)比需求增長來自在慢性淋巴細胞白血病(CLL)適應癥中使用量的擴大等。在歐洲，該產(chǎn)品的銷售額同比增長212.7%，達到6.93億元。另外，其在中國的銷售額達4.85億元，同比增長41.1%。
 

　　百澤安則是一款用于治療多種實體瘤及血液腫瘤的抗PD-1抗體免疫療法，該產(chǎn)品也實現(xiàn)了較好的收入，第三季度銷售額達11.69億元，同比增長11.7%。
 

　　受利好消息提振，二級市場上，1月14日，百濟神州A股、港股和美股三地實現(xiàn)放量大漲，其中A股以及港股盤中股價漲幅一度超過9%。
 

　　與此同時，包括招銀國際、建銀國際等多家投行機構(gòu)都給予了百濟神州買入評級，并上調(diào)了目標價。
 

　　例如，招銀國際發(fā)表報告指出，百濟神州早期資產(chǎn)數(shù)據(jù)讀出值得期待。公司在2024年把13種新分子推進臨床試驗，BGB-43395 (CDK4抑制劑)的數(shù)據(jù)預計將在2025年上半年公布，隨后在2025年下半年將公布其他早期資產(chǎn)的概念驗證數(shù)據(jù)，包括泛KRAS抑制劑、B7-H4 ADC、EGFR CDAC、IRAK4 CDAC和B7-H3 ADC等。特別是，BGB-43395顯示出初步的臨床療效和良好的安全性。該行維持百濟神州“買入”評級，目標價由276.02美元升至282.71美元，指公司的轉(zhuǎn)折點到來，在其產(chǎn)品組合中繼續(xù)取得重大進展，財務(wù)狀況顯著改善，早期管線前景可觀。
 

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