【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】12月16日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站公布將FHND1002顆粒納入《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計(jì)劃(“關(guān)愛計(jì)劃”)》試點(diǎn)項(xiàng)目。
FHND1002顆粒是江蘇正大豐海制藥有限公司自主研發(fā)的一款小分子藥物,擬用于肌萎縮側(cè)索硬化(漸凍癥)等神經(jīng)退行性疾病,其具有全新的靶點(diǎn)、全新作用機(jī)制和全新的化合物結(jié)構(gòu),已于2023年12月獲得肌萎縮側(cè)索硬化適應(yīng)癥的臨床許可,目前正在中國(guó)進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。
本次試驗(yàn)項(xiàng)目工作要點(diǎn)為計(jì)劃開展一項(xiàng)ALS患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)研究,并擬基于收集到的患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)探索ALS療效指標(biāo)的優(yōu)化;同時(shí),計(jì)劃在患者臨床試驗(yàn)中應(yīng)用數(shù)字健康技術(shù),探索實(shí)施DCT試驗(yàn)等。
資料顯示,肌萎縮側(cè)索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),簡(jiǎn)稱ALS,又名漸凍癥,是一種慢性、進(jìn)行性神經(jīng)性疾病,主要對(duì)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元以及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉造成損傷。這種疾病的發(fā)病原因尚不明確,既可能和遺傳因素有關(guān),也可能和生活方式、毒物接觸、過度的體力勞動(dòng)、低體質(zhì)指數(shù)、頭部外傷史、代謝性疾病、自身免疫功能異常等多種因素有關(guān)。發(fā)病高峰期通常發(fā)生在45歲以上,男性發(fā)病率高于女性。
肌萎縮側(cè)索硬化的主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性的骨骼肌無力、肌萎縮、肌束顫動(dòng)和延髓麻痹,會(huì)伴隨病程發(fā)展而逐漸惡化,甚至?xí)绊懞粑?,?dǎo)致呼吸困難。患者還可能出現(xiàn)自覺麻木感、肢體癱瘓、體重下降、心律失常等癥狀,同時(shí)患者很可能會(huì)面臨抑郁、焦慮等情緒問題。
公司表示,本次FHND1002顆粒入選“關(guān)愛計(jì)劃”,代表藥審中心對(duì)FHND1002作用機(jī)制創(chuàng)新性的肯定,更推動(dòng)正大豐海深入了解罕見病患者需求,繼續(xù)全力推進(jìn)FHND1002研發(fā)工作。
業(yè)內(nèi)指出,正大豐海FHND1002以其獨(dú)特的化合物結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制,并基于其臨床前研究數(shù)據(jù),有望為ALS、PD及缺血性腦卒中等疾病的治療帶來新的希望,為全球神經(jīng)退行性疾病的治療研究貢獻(xiàn)寶貴的力量。
據(jù)了解,近年來,正大豐海創(chuàng)新腳步不停,目前已有4款1類新藥進(jìn)入臨床階段,其中FHND9041膠囊進(jìn)入III期臨床,F(xiàn)HND5071片和FHND6091膠囊則在I期臨床研究中穩(wěn)步前行。這標(biāo)志著公司在新藥研發(fā)領(lǐng)域正逐步擴(kuò)大影響力,為未來的市場(chǎng)布局奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
在仿制藥領(lǐng)域,正大豐海更是亮眼,依達(dá)拉奉氯化鈉注射液、依達(dá)拉奉注射液、孟魯司特鈉顆粒和鹽酸右美托咪定注射液等7款藥物已獲批并視為通過一致性評(píng)價(jià),涵蓋了神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)等多個(gè)領(lǐng)域。其中
呼吸系統(tǒng)用藥在國(guó)內(nèi)醫(yī)院市場(chǎng)的表現(xiàn)尤為搶眼,數(shù)據(jù)顯示,該領(lǐng)域2022年的銷售額已達(dá)到驚人的1099.85億元,顯示出廣闊的成長(zhǎng)空間。神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的藥物也同樣突破了百億銷售大關(guān),顯示出強(qiáng)勁的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
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