【制藥網(wǎng) 市場分析】近日，有券商研報指出，創(chuàng)新仍是醫(yī)藥生物板塊中值得關(guān)注的點。一方面，在集采降價壓力下，創(chuàng)新產(chǎn)品有望給企業(yè)帶來新的增量。另一方面，在政策層面，近年來，我國高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，各級政府陸續(xù)出臺了多項激勵政策，鼓勵國產(chǎn)醫(yī)療器械加快創(chuàng)新、推動高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化，促進新技術(shù)的推廣應(yīng)用，加快國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。該行建議關(guān)注：信達生物、康方生物、貝達藥業(yè)等。
 

　　信達生物
 

　　公開資料顯示，信達生物致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。
 

　　2023年度業(yè)績報告顯示，信達生物在2023年研發(fā)投入19.75億元。持續(xù)的研發(fā)投入為公司未來的發(fā)展打下了堅實的基礎(chǔ)。根據(jù)公司中期披露的關(guān)鍵后期管線進展以及早期管線儲備情況，其商業(yè)化產(chǎn)品目前增至11款，目前已有7個新產(chǎn)品在NDA或關(guān)鍵注冊臨床階段，18個產(chǎn)品進入臨床研究階段。該公司在研藥物中，主要包括單克隆抗體、雙特異性抗體、小分子化藥、CAR-T和生物類似藥，其中單克隆抗體在信達生物的研發(fā)技術(shù)平臺中占據(jù)了重要的地位，同時，雙特異性抗體和小分子化藥也具有重要的研發(fā)潛力。
 

　　值得一提的是，在競爭日趨激烈的GLP-1藥物領(lǐng)域，信達生物占有先發(fā)優(yōu)勢，其瑪仕度肽的研發(fā)進度在所有在研產(chǎn)品中屬于靠前的位置，作為GLP-1R/GCGR的雙靶點藥物，瑪仕度肽無論在降糖還是減重方面，都顯示出了me better的功效，該藥若能在GLP-1類藥物賽道上殺出重圍，或成為信達生物的第二業(yè)績增長曲線。
 

　　康方生物
 

　　康方生物的研發(fā)管線可以劃分為腫瘤及非腫瘤類，共有50個創(chuàng)新候選藥物、23個進入臨床研究、4個已經(jīng)商業(yè)化。
 

　　作為擁有卡度尼利單抗和依沃西單抗的國內(nèi)雙抗頭部，康方生物正在續(xù)寫創(chuàng)新故事，包括持續(xù)拓展適應(yīng)癥的PD-1單抗派安普利，以及已進入臨床研究階段的其他抗腫瘤管線，比如VEGFR-2單抗普絡(luò)西(AK109)、CD47單抗萊法利單抗(AK117)等都是公司在腫瘤領(lǐng)域的未來增長點。同時公司聚焦在自免、代謝這兩個市場潛力巨大的疾病市場發(fā)力，或成為下一個商業(yè)化看點。
 

　　對于研發(fā)管線未來的布局，公司方面曾表示，未來5年將有約10款自研新藥重磅品種于中國乃至全球上市。此外，其還針對抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、信使核糖核酸藥物(mRNA)、細胞治療等技術(shù)平臺進行全面探索。
 

　　貝達藥業(yè)
 

　　貝達藥業(yè)通過不斷投入藥品研發(fā)工作，從僅擁有凱美納一款創(chuàng)新藥，到現(xiàn)在已有五款藥品上市。
 

　　2024年上半年，公司研發(fā)投入達到3.8億元，持續(xù)的研發(fā)投入陸續(xù)取得階段性成果。截至報告期末，公司有20余項在研項目持續(xù)推進，與C4Therapeutics合作共同開發(fā)CFT8919的IND獲受理，不斷鞏固在肺癌EGFR通路上的競爭優(yōu)勢；合作申報的EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑的wAMD適應(yīng)癥獲批IND，海外相關(guān)臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)突出等。
 

　　公司表示，未來仍會堅持醫(yī)藥創(chuàng)新，集中資源，聚焦重點項目開發(fā)，同時公司會在新靶點、新技術(shù)上加大布局，組建相關(guān)團隊，推出相關(guān)新產(chǎn)品。
 

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