【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,據(jù)媒體稱,據(jù)知情人士透露,諾華制藥和阿斯利康這兩家跨國藥企可能有意收購生物技術公司Cytokinetics,Cytokinetics預計將于本月公布其心臟病藥物的后期數(shù)據(jù)。
公開資料顯示,Cytokinetics是一家處于臨床階段的生物制藥公司,主要致力于為重大疾病和糟糕的醫(yī)療條件提供潛在的治療方法的這樣一種調節(jié)肌肉功能的新型小分子治療方法的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展。公司目前處于發(fā)展階段,著重于科研,開發(fā)藥品篩選技術和融資。
據(jù)了解,Cytokinetics的核心產品是 omecamtiv mecarbil,這是由 Cytokinetics 自主研發(fā)的一款抗心力衰竭藥物,安進擁有全球化商業(yè)化的權利,施維雅則擁有在歐洲以及包括俄羅斯在內的獨聯(lián)體國家的商業(yè)化權利。
2020年 5 月,F(xiàn)DA 授予 omecamtiv mecarbil 治療心力衰竭的快速通道認定。2020年10月份,該藥被宣布III臨床達到主要研究終點,不過投資者似乎表示失望,有分析師甚至認為“很普通”,因為沒有達到次要研究終點,讓這款在研藥物的發(fā)展前景存疑。不過也有分析師表示這種療法確實行得通。彼時,Cytokinetics 股價受此影響下跌近 43%。
除了omecamtiv mecarbil以外,安進還與 Cytokinetics 合作了另外一條管線。即 AMG 594,這是一種研究性的新型選擇性口服小分子心臟肌鈣蛋白激活劑,適應癥主要是心力衰竭和其他潛在可治療的疾病。在臨床前研究中,心肌肌鈣蛋白激活不改變心肌細胞的鈣瞬變。2020年,AMG 594 已經完成了臨床 I 期研究。
資料顯示,心力衰竭是多種心臟疾病發(fā)展到嚴重階段的一種臨床綜合征,國內外有超過 6400 萬人深受心力衰竭的影響,而我國心力衰竭的患者約有 1000 萬左右。心力衰竭患者生存可能性小,嚴重威脅著患者的生活狀況和生命。目前,雖然已有了一些標準療法,但患者預后普遍較差。并且心腦血管疾病在臨床上缺乏新型有效的療法,很多患者面臨著無藥可治的境地。
業(yè)內認為,心力衰竭治療領域存在很大未滿足的臨床需求,未來市場前景比較廣闊。不過,新藥研發(fā)具備高研發(fā)投入、高風險、周期長等特點,是一項艱巨的任務,對于研發(fā)企業(yè)而言無疑是巨大的挑戰(zhàn)。
目前,知情人士稱,Cytokinetics預計將于本月公布其心臟病藥物的后期數(shù)據(jù)。該消息也引起了業(yè)內的廣泛關注。
從知情人士透露的諾華制藥和阿斯利康都可能有意收購生物技術公司Cytokinetics的消息來看,可見跨國藥企也盯上了心力衰竭治療這一領域。據(jù)悉,在心血管疾病領域,諾華擁有深厚的疾病知識,完善的產品組合和未來產品線布局。阿斯利康也在心血管領域擁有布局雄心,早在2013年,公司進行了重大的戰(zhàn)略重組,宣布將重點放在腫瘤、心血管代謝、炎癥/自身免疫三大疾病領域。
值得一提的是,早在今年10月份就有報道稱,這家擁有心臟病藥物的公司在收到收購意向后,正在探索各種選擇。
而受此消息提振,Cytokinetics周四股價大漲,收漲約26%。
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