【制藥網 企業(yè)新聞】11月30日,萊美藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司兩款產品獲批上市,分別是全資子公司萊美隆宇規(guī)格為 10kg/袋的奧美拉唑鎂,以及公司規(guī)格為 1mg 的注射用特利加壓素。
其中,奧美拉唑鎂
原料藥主要用于奧美拉唑鎂腸溶片等制劑的生產。奧美拉唑鎂腸溶片主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎;與抗生素聯合用藥,治療幽門螺桿菌引起的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍或胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用于胃食管反流病的燒心感和反流的對癥治療;潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良;用于卓-艾氏綜合征的治療。
奧美拉唑是瑞典 AstraZeneca(阿斯利康)研制開發(fā)上市的質子泵抑制劑,于1988年上市,商品名洛賽克。目前已在大多數國家批準上市,我國現已批準進口該品腸溶片。
截至目前,除萊美隆宇外,國內還有兩家企業(yè)獲得奧美拉唑鎂原料藥上市批準。米內網數據顯示,艾司奧美拉唑口服制劑2019-2021年在中國城市公立醫(yī)院終端市場銷售額分別為16.26億元、15.33億元、11.80億元,在中國城市實體藥店終端市場銷售額分別為4.44億元、4.40億元、5.30億元。
注射用特利加壓素則是由 FerringPharmaceuticals(瑞典輝凌制藥公司)開發(fā)上市的產品,1977 年在瑞典上市,1996年我國批準進口。該產品是一種合成的血管加壓素類似物,屬于血管活性藥物中的縮血管藥物,主要用于肝硬化靜脈曲張出血的止血?,F臨床廣泛應用于肝腎綜合征、肝硬化腹水、感染性休克、燒傷、急性肝功能衰竭、心臟驟停等的治療。
截止目前,除萊美藥業(yè)外,已有 11 家國內企業(yè)取得注射用特利加壓素藥品注冊證書。根據米內網數據顯示,注射用特利加壓素2020-2022 年在中國城市公立醫(yī)院終端市場銷售額分別為 3.19 億元、2.60 億元、2.56 億元。
公開資料顯示,萊美藥業(yè)是一家集科研、生產、銷售于一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司產品主要涵蓋抗感染、抗腫瘤、消化道等化學制藥領域。
公司稱,萊美隆宇本次取得奧美拉唑鎂原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》,表明該原料藥已符合國家相關藥品審評技術標準,將有利于進一步豐富公司產品線,提升公司核心競爭力。
而本次公司取得注射用特利加壓素《藥品注冊證書》,將有利于進一步豐富公司產品線,增加公司相關藥物的市場競爭力。
值得注意的是,公司也提醒,由于藥品生產和銷售受國家政策變動、招標采購、市場環(huán)境變化等因素影響,存在一定的不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。
截至11月29日收盤,萊美藥業(yè)報收于4.14元,下跌2.13%,換手率2.03%,成交量16.45萬手,成交額6852.54萬元。
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