昨日多家藥企宣布達成授權合作，推動創(chuàng)新藥早日面世

2023年11月22日 09:11:39來源：制藥網點擊量：35907

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　　據(jù)悉，此次達成的合作與百濟神州在乳腺癌領域的戰(zhàn)略重點不謀而合。昂勝的CDK2抑制劑與百濟神州自主研發(fā)、處于臨床1期的CDK4抑制劑形成補充，有望改善目前CDK4/6抑制劑在特定乳腺癌患者中的治療效果，并強化公司在乳腺癌和其他實體瘤領域的早期研發(fā)管線。

　　根據(jù)協(xié)議條款，昂勝將獲得一筆首付款，并基于取得的特定研發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑，有權獲得至多13.3億美元的總交易額款項，以及分級銷售特許使用費。

　　乳腺癌是一種常見的女性腫瘤，且患病年輕化趨勢明顯。國際癌癥研究機構(IARC)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2020 年中國女性新發(fā)乳腺癌病例超過41.6萬，發(fā)病率為39.1/10萬，而世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，在2020年中國女性新發(fā)癌癥患者總數(shù)為209萬，乳腺癌患者占比接近20%。目前這類患者仍存在著巨大且未被滿足的臨床需求。

　　先聲藥業(yè)同日也宣布已與康乃德生物醫(yī)藥簽訂了獨家許可與合作協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得創(chuàng)新藥IL-4Rα單抗Rademikibart在大中華地區(qū)開發(fā)、生產和商業(yè)化該產品所有適應癥的獨家權利?？的说律镝t(yī)藥將保留該產品在協(xié)議地區(qū)以外的權利，并將繼續(xù)負責并完成正在進行的臨床試驗。先聲藥業(yè)將獨立負責該產品在協(xié)議地區(qū)未來臨床試驗的開展和新適應癥的開發(fā)。

　　對于本次合作，先聲藥業(yè)在公告中表示將進一步豐富其在自身免疫領域的產品布局，加強自身免疫領域商業(yè)化協(xié)同效應。

　　據(jù)悉，Rademikibart(CBP-201)是一款靶向IL-4Rα的全人源單抗，其與IL-4Rα結合可以有效阻斷IL-4和IL-13功能，進而阻斷Th2型炎癥通路，從而達到有效治療特應性皮炎及哮喘等Th2相關炎癥性疾病的目的。

　　特應性皮炎是一種由2型炎癥反應引起的系統(tǒng)性免疫疾病，具有慢性、炎癥性、復發(fā)性三大特點。哮喘也是全球常見的慢性呼吸道疾病之一。目前這兩類患者數(shù)量龐大。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2019年中國特應性皮炎患者已達6570萬人，預計2024年增至7370萬人；2019年中國哮喘患者已達6360萬人，預計2024年增至7040萬人。

　　據(jù)了解，Rademikibart(CBP-201)與美國FDA批準的突破性療法度普利尤單抗(Dupixent，中文商品名“達必妥”)為同一靶點。賽諾菲與再生元聯(lián)合開發(fā)的度普利尤單抗(Dupixent)自上市以來，銷售強勁。賽諾菲半年財報顯示，度普利尤單抗2023上半年帶來的全球銷售額已達到48.78億歐元(約53.66億美元)，全年銷售額有望突破百億歐元。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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