【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】11月14日,微芯生物新發(fā)布一份投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表,公司于2023年11月13日接受11家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
在本次機(jī)構(gòu)調(diào)研過(guò)程中,微芯生物的抗腫瘤藥品“西達(dá)本胺”備受關(guān)注。這是一款新分子實(shí)體藥物,機(jī)制新穎,是全球頭個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?;?HDAC)抑制劑和全球頭個(gè)獲批治療外周T細(xì)胞淋巴瘤及晚期激素陽(yáng)性乳腺癌的口服治療藥物,屬于表觀遺傳調(diào)控劑類藥物。
西達(dá)本胺作用于表觀遺傳相關(guān)靶點(diǎn)—組蛋白去乙酰化酶(第I類的1、2、3亞型和第IIb類的10亞型)。組蛋白去乙?;?HDAC)是一類對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)修飾和基因表達(dá)調(diào)控發(fā)揮重要作用的蛋白酶,西達(dá)本胺作為HDAC抑制劑,通過(guò)抑制HDAC的生物學(xué)活性產(chǎn)生作用,并由此產(chǎn)生針對(duì)腫瘤發(fā)生的多條信號(hào)傳遞通路基因表達(dá)的改變(即表觀遺傳改變)。
據(jù)悉,在中國(guó),西達(dá)本胺于2014年12月獲批用于既往至少接受過(guò)一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患;2019年11月,又獲批用于聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療雌激素受體陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2陰性、絕經(jīng)后、經(jīng)內(nèi)分泌治療復(fù)發(fā)或進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
就機(jī)構(gòu)關(guān)注的西達(dá)本胺單品的增長(zhǎng)空間問(wèn)題,公司回復(fù)機(jī)構(gòu)稱,西達(dá)本胺片外周T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥于2017年首次進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄并已經(jīng)歷了三次談判續(xù)約,銷售收入保持穩(wěn)定增長(zhǎng)。乳腺癌適應(yīng)癥方面,已進(jìn)入2023年國(guó)家醫(yī)保目錄初審藥物名單,進(jìn)展待醫(yī)保局后續(xù)統(tǒng)一公布;同時(shí)公司也在積極探索乳腺癌的更多聯(lián)用方案。
其提到,西達(dá)本胺聯(lián)合R-CHOP一線治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲得受理并進(jìn)入了優(yōu)先審評(píng),作為一線治療方案,且患者人群數(shù)量為外周T細(xì)胞淋巴癌三倍以上,期待獲批后給西達(dá)本胺繼續(xù)帶來(lái)可觀的增長(zhǎng)空間。
同時(shí),公司解釋稱,2023版CSCO乳腺癌診療指南將西達(dá)本胺由I級(jí)推薦降為II級(jí),主要是西達(dá)本胺的乳腺癌適應(yīng)癥尚未納入醫(yī)保,影響了患者的可及性,因此調(diào)成II級(jí)。目前,西達(dá)本胺已進(jìn)入2023年國(guó)家醫(yī)保目錄初審藥物名單,有待后續(xù)結(jié)果公布,同時(shí)公司也在積極乳腺癌的探索聯(lián)用方案。待西達(dá)本胺彌漫大B適應(yīng)癥正式獲批,公司會(huì)在未來(lái)統(tǒng)籌考量血液腫瘤和實(shí)體瘤的價(jià)格及市場(chǎng)策略。
據(jù)了解,乳腺癌是乳腺上皮細(xì)胞在多種致癌因子的作用下,發(fā)生增殖失控的現(xiàn)象。我國(guó)女性乳腺癌患者數(shù)量大,且新增發(fā)病人數(shù)多,目前針對(duì)乳腺癌雖然有一些治療藥物可供臨床選擇,但價(jià)格較高,尤其是靶向治療藥物。西達(dá)本胺后續(xù)若能成功進(jìn)入2023年國(guó)家醫(yī)保目錄,將降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān),并增加藥物可及性。
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤則是一種具有生物學(xué)異質(zhì)性的腫瘤,是侵襲性淋巴瘤中非常常見(jiàn)的一種。中國(guó)人群中這類患者數(shù)量較多,在臨床治療上比較困難,因此亟待創(chuàng)新藥的研發(fā)。未來(lái)西達(dá)本胺彌漫大B適應(yīng)癥若成功獲批,將給這類患者帶來(lái)治療新選擇。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見(jiàn),均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
評(píng)論