【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】 PCSK9(前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶9)抑制劑的出現(xiàn),為治療血脂異常開辟了新方向。預(yù)計(jì)未來幾年P(guān)CSK9抑制劑市場(chǎng)將呈現(xiàn)持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。
根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)顯示,2019—2023年我國(guó)PCSK9抑制劑市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率為139.7%,2023年這一市場(chǎng)將增長(zhǎng)至1.495億美元;2023年到2030年其年復(fù)合增長(zhǎng)率為36.9%,到2030年這一市場(chǎng)將進(jìn)一步增至13億美元。
業(yè)內(nèi)人士表示,PCSK9是一種由人體肝臟合成的蛋白酶,當(dāng)它與肝臟表面的“壞膽固醇”受體結(jié)合時(shí),會(huì)抑制受體本身所具有的清除“壞膽固醇”的能力。因此,只要抑制PSCK9的活性,就能夠增加肝臟表面“壞膽固醇”受體的數(shù)量,從而加強(qiáng)其對(duì)“壞膽固醇”的攝取和分解能力。PCSK9抑制劑就是通過這種作用機(jī)理起效的一種新型降脂藥物。
PCSK9抑制劑具有廣闊的市場(chǎng)前景,同時(shí)賽道競(jìng)爭(zhēng)也日趨激烈。據(jù)悉,今年8月16日,由信達(dá)生物自主研發(fā)的全人源抗PCSK9單抗——托萊西單抗注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。
過去,在中國(guó)上市的PCSK9抑制劑均為進(jìn)口,托萊西單抗是中國(guó)頭個(gè)獲批的本土自主研發(fā)的重組全人源抗PCSK9單抗。目前,托萊西單抗注射液已經(jīng)獲批包括多種劑量的治療方案,為我國(guó)血脂臨床管理帶來了新的治療選擇。
而其他幾家本土企業(yè)自主研發(fā)的PCSK9單抗藥物,如康方生物的伊努西單抗、君實(shí)生物的昂戈瑞西單抗、恒瑞醫(yī)藥的瑞卡西單抗,也均處于申報(bào)上市階段,有望于今年獲批。
如6月2日,康方生物發(fā)布公告,子公司康融東方開發(fā)的PCSK9(前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9)單克隆抗體伊努西單抗注射液新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,申報(bào)適應(yīng)癥包括原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥、雜合子型家族性高膽固醇血癥兩個(gè)適應(yīng)癥。
今年4月,君實(shí)生物慢性代謝管線的頭款產(chǎn)品昂戈瑞西單抗(JS002)2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得了NMPA受理。昂戈瑞西單抗是君實(shí)生物自主研發(fā)的重組人源化抗PCSK9單抗,目前已完成原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的III期臨床研究,以及純合子型家族性高膽固醇血癥的II期臨床研究;在雜合子型家族性高膽固醇血癥患者中的III期臨床研究已完成入組。
此外,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗PCSK9單克隆抗體瑞卡西單抗(SHR-1209)的III期臨床研究(REMAIN-1)入選Late-breakingScience口頭報(bào)告。研究結(jié)果顯示,瑞卡西單抗單藥治療非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者能夠有效降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),并且療效可持續(xù),同時(shí)在患者中長(zhǎng)期治療的安全性、耐受性良好,給藥周期靈活,有助于提升患者用藥的便利性。
業(yè)內(nèi)表示,未來,PCSK9抑制劑在血脂的管理中勢(shì)必會(huì)扮演重要角色。據(jù)悉,目前,全球獲批上市的PCSK9抑制劑僅有4款,均用于治療高膽固醇血癥,分別是依洛尤單抗(Evolocumab)、阿利西尤單抗(Alirocumab)、英克司蘭納(Inclisiran)和托萊西單抗,均已在我國(guó)上市。
此外,還有更多企業(yè)在布局口服PCSK9抑制劑市場(chǎng),包括默沙東、諾和諾德、輝瑞、阿斯利康等多企業(yè)。業(yè)內(nèi)表示,PCSK9抑制劑市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將在未來幾年時(shí)間內(nèi)愈加激烈。
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