【制藥網 企業(yè)新聞】11月22日,君實生物發(fā)布消息稱,公司擬在公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的申請通過上海證券交易所上市委員會審核后擇機向全國中小企業(yè)股份轉讓系統(tǒng)申請內資股股票終止掛牌。
為什么擬申請內資股股份轉讓系統(tǒng)終止掛牌?君實生物稱,由于公司申請內資股股票在股轉系統(tǒng)終止掛牌將在公司公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的申請通過上交所上市委員會審議后擇機予以實施,并且,尚需公司2020年次臨時股東大會審議并經全國中小企業(yè)股份轉讓系統(tǒng)有限責任公司審批,終止掛牌相關事宜仍存在不確定性。
資料顯示,君實生物是一家創(chuàng)新驅動型生物制藥公司,從事創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā),以及在范圍內的臨床研發(fā)及商業(yè)化。公司在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病和代謝疾病治療方面處于地位。
公司申請科創(chuàng)板選擇的是第五套上市標準。財務數(shù)據(jù)顯示,君實生物2016-2018年的公司營業(yè)收入分別為593.91萬元、5449.98萬元、292萬元,歸母凈利潤分別為虧損1.35億、3.17億以及7.23億,呈現(xiàn)逐年擴大趨勢。不過由于該公司屬于創(chuàng)新驅動型生物制藥企業(yè),目前保持持續(xù)高額研發(fā)投入。根據(jù)2019年中期報告的披露,今年上半年公司的研發(fā)開支為3.69億。
就產品方面,目前,君實生物的PD-1單抗產品特瑞普利單抗已于2018年12月17日成功獲批上市,用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。數(shù)據(jù)顯示,截至今年6月末,其產品的銷售金額為3.08億。
同時,公司還有多個產品處于研發(fā)的不同階段,并且不乏一些進度較快的產品。其中包括:修美樂生物類似藥已完成三期臨床,重組人源化抗PCSK9單抗注射液正在開展臨床二期試驗。另外,安維汀生物類似藥、重組人源化抗PD-L1單抗注射液、重組人源化抗BLyS單抗注射液、Pan-CDK抑制劑和重組人源化抗IL-17A單抗注射液已進入一期臨床。
據(jù)統(tǒng)計,截至招股書說明日,公司共有19項在研產品,其中13項是由公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥,6項與合作伙伴共同開發(fā)。
10月31日晚間,上交所消息稱,君實生物等多家公司因財報過期需要補充財報而中止科創(chuàng)板IPO審核,審核原因均涉及財報過期。
其中,針對君實生物中止審核的情況,上交所表示“2019年10月31日,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司因發(fā)行上市申請文件中記載的財務資料已過有效期,需要補充提交。根據(jù)《審核規(guī)則》第六十四條(六),本所中止其發(fā)行上市審核。”
值得一提的是,君實生物目前是同時在股轉系統(tǒng)及香港聯(lián)交所掛牌上市的公司,截至招股說明書簽署日,公司在股轉系統(tǒng)及香港聯(lián)交所的市值均高于40億元。
評論