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Romaco:數(shù)據(jù)安全 生產(chǎn)動(dòng)態(tài)控制,保障藥品安全和質(zhì)量水平

2019年11月19日 14:06:37來(lái)源:楚天科技點(diǎn)擊量:17923

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】片劑處方開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)研討會(huì),11月16日在諾脈科(中國(guó))固體制劑工藝中心開(kāi)幕,來(lái)自歐洲制藥企業(yè)以及德國(guó)波恩大學(xué)的專(zhuān)家、教授,將歐洲的理念和經(jīng)驗(yàn)帶到中國(guó)。“我們不久前發(fā)布了這場(chǎng)研討會(huì)的消息——剛一發(fā)出報(bào)名人數(shù)就爆滿,可見(jiàn)中國(guó)制藥企業(yè)對(duì)研發(fā)與中試放大的重視。”德國(guó)諾脈科(Romaco)制藥科技集團(tuán)中國(guó)分公司總經(jīng)理時(shí)偉介紹,“為此我們決定盡快再行舉辦,以滿足更多用戶的需求。”
 
  片劑處方開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)研討會(huì),11月16日在諾脈科(中國(guó))固體制劑工藝中心開(kāi)幕(圖片由楚天科技提供)
 
  這是Romaco自2019年4月在中國(guó)長(zhǎng)沙的楚天科技園區(qū)建立諾脈科(中國(guó))固體制劑工藝中心以來(lái),以工藝中心為背景舉辦的多次會(huì)議之一。工藝中心是Romaco在的第五家實(shí)驗(yàn)室,也是在中國(guó)的家實(shí)驗(yàn)室,它配置了Romaco制粒、包衣、壓片等全系列的新裝備,涵蓋實(shí)驗(yàn)、中試和規(guī)模生產(chǎn)等機(jī)型,以及眾多分析檢測(cè)儀器。Romaco設(shè)立該實(shí)驗(yàn)室旨在幫助中國(guó)用戶開(kāi)展工藝匹配性的模擬和測(cè)試,時(shí)偉表示,“目前已經(jīng)做了很多工藝模擬測(cè)試,幫助中國(guó)用戶解決問(wèn)題。”
 
  實(shí)驗(yàn)室也承擔(dān)技術(shù)培訓(xùn)功能,于此舉辦的片劑處方開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)研討會(huì),涵蓋整整3天的理論和實(shí)踐內(nèi)容,含金量十足。時(shí)偉表示,“Romaco做這項(xiàng)工作也是為了幫助我們的用戶,尤其是在中國(guó)推行仿制藥一致性評(píng)價(jià)等政策的大背景下,針對(duì)藥企做一致性評(píng)價(jià)時(shí)普遍遇到的問(wèn)題,如輔料選擇、設(shè)備工藝匹配性和工藝放大等等,我們希望歐洲經(jīng)驗(yàn)?zāi)軌驇椭袊?guó)藥企更好地應(yīng)對(duì)實(shí)際生產(chǎn)中的難點(diǎn)痛點(diǎn)。”
 
  業(yè)內(nèi)人士也表示,工藝是中國(guó)制藥工業(yè)大的短板和瓶頸,很多產(chǎn)品問(wèn)題都是出在工藝上,工藝達(dá)不到要求,產(chǎn)品質(zhì)量很難實(shí)現(xiàn)均一性與穩(wěn)定性。即以片劑為例,在其工藝探索、處方開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)過(guò)程中,通常會(huì)發(fā)現(xiàn)溶出差異大等問(wèn)題,這與上游工藝選擇、輔料特性諸多因素有關(guān)。在仿制藥開(kāi)發(fā)和一致性評(píng)價(jià)過(guò)程中,有關(guān)片劑的工藝放大向來(lái)廣受關(guān)注。這也是Romaco把在歐洲廣受歡迎的片劑處方開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)研討會(huì)帶到中國(guó)的原因。
 
  片劑處方開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)研討會(huì)涵蓋整整3天的理論與實(shí)踐內(nèi)容,含金量十足(圖片由楚天科技提供)
 
  保障藥品質(zhì)量安全是制藥企業(yè)所關(guān)注的核心問(wèn)題,在中國(guó)顯得尤其如此。Romaco作為一家歷史悠久的化醫(yī)藥裝備企業(yè),產(chǎn)品和服務(wù)在眾多國(guó)家應(yīng)用,在保障醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全方面有哪些經(jīng)驗(yàn)?時(shí)偉不久前在重慶舉辦的中國(guó)制藥機(jī)械博覽會(huì)上接受行業(yè)媒體采訪時(shí)表示,“近年來(lái)所發(fā)生的藥品安全事件,其實(shí)回顧起來(lái),從制藥企業(yè)角度來(lái)講,我們發(fā)現(xiàn)很大的一個(gè)問(wèn)題,就是跟數(shù)據(jù)完整性有關(guān)。”
 
  所謂數(shù)據(jù)完整性,即在生產(chǎn)過(guò)程中,核心的工藝數(shù)據(jù)需要被記錄、被追溯。Romaco作為一家很早就開(kāi)始關(guān)注這方面問(wèn)題的醫(yī)藥裝備制造企業(yè),將計(jì)算機(jī)驗(yàn)證融入到制藥的生產(chǎn)管理過(guò)程中,使得所有數(shù)據(jù)可以被記錄和被追蹤,“比方說(shuō),我們結(jié)合了審計(jì)追蹤管理和電子簽名管理,每一個(gè)操作員工在什么時(shí)間段做了什么樣的工作、動(dòng)作,都會(huì)被嚴(yán)格記錄下來(lái)。”
 
  時(shí)偉表示,歐美發(fā)達(dá)國(guó)家很多年前就已經(jīng)廣泛推廣這種數(shù)據(jù)完整性管理。就現(xiàn)狀以及發(fā)展動(dòng)態(tài)來(lái)講,中國(guó)的制藥企業(yè)、裝備企業(yè)在很大程度上已經(jīng)主導(dǎo)了裝備發(fā)展的方向,在中國(guó)的很多裝備目前也配備了這樣的功能。“所以,從藥品生產(chǎn)安全和質(zhì)量水平提升的角度來(lái)講,數(shù)據(jù)的完整性和可被追蹤,是中國(guó)裝備制造企業(yè)所要格外重視的問(wèn)題。”
 
  另外,Romaco在粉末分裝設(shè)備設(shè)有IPC控制,即過(guò)程控制和分析功能,在生產(chǎn)過(guò)程中可以對(duì)每一個(gè)空瓶子的重量和分裝后瓶子的重量進(jìn)行稱量對(duì)比,從而得知每一個(gè)瓶子里所填充藥物的重量,保證給藥的精度,進(jìn)一步提升病患用藥的安全性。“整體來(lái)說(shuō),在保障藥品質(zhì)量安全方面,我們結(jié)合了數(shù)據(jù)的安全和生產(chǎn)過(guò)程中的動(dòng)態(tài)控制,從我們裝備制造企業(yè)的角度來(lái)看,這也是非常重要的。”
 
 
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