【中國(guó)制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】醫(yī)藥行業(yè)作為高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)，其大的風(fēng)險(xiǎn)主要來源于研發(fā)環(huán)節(jié)。因此，醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)過程中，需要高度重視。一般藥企都需要對(duì)藥物研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。
 

　　“一個(gè)藥物從實(shí)驗(yàn)研究到正式銷售，平均要花費(fèi)12年時(shí)間，是一個(gè)非常漫長(zhǎng)的過程。一般一種藥物研發(fā)，需要投入幾十億元人民幣、上百萬(wàn)小時(shí)、上千次實(shí)驗(yàn)、動(dòng)員上百名研究者，才可能得到一個(gè)藥物。”業(yè)內(nèi)表示，藥物臨床研發(fā)是一個(gè)充滿風(fēng)險(xiǎn)并且必須要面對(duì)失敗的工作。
 

　　正因?yàn)樗幬锏难邪l(fā)時(shí)間長(zhǎng)、投入心血大、風(fēng)險(xiǎn)高，因此藥企一般在進(jìn)行研發(fā)前需要對(duì)前期市場(chǎng)進(jìn)行調(diào)研、立項(xiàng)、合成路線確定、小試、中試、生產(chǎn)放大等復(fù)雜的流程，整個(gè)研發(fā)環(huán)節(jié)中存在較多不確定因素。在當(dāng)前瞬息萬(wàn)變的制藥行業(yè)，加強(qiáng)藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)控制是關(guān)鍵。
 

　　據(jù)悉，在藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)方面，其主要的風(fēng)險(xiǎn)來源于技術(shù)、質(zhì)量以及管理風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　在技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)方面，藥企為提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，需要加強(qiáng)創(chuàng)新獲得新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，這時(shí)一般需要借助新技術(shù)，這些技術(shù)未經(jīng)證實(shí)或成熟，就容易成為風(fēng)險(xiǎn)來源之一，對(duì)研發(fā)環(huán)節(jié)的成敗起到關(guān)鍵作用。
 

　　在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)方面，藥物進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，需要循證來證明該種藥物有效的原因。例如，運(yùn)用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，分辨實(shí)驗(yàn)藥物是否具有副作用，是否具有安全性和耐受性，是否無毒等。然而無數(shù)經(jīng)驗(yàn)證明，在動(dòng)物身上實(shí)驗(yàn)非常好的產(chǎn)品可能到人體效果不一定好，甚至出現(xiàn)重大的不良反應(yīng)，在這個(gè)過程當(dāng)中依然充滿了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　在管理風(fēng)險(xiǎn)方面，包括項(xiàng)目的進(jìn)度管理、研發(fā)人員管理等方面。在研發(fā)人員管理方面，據(jù)悉，目前我國(guó)大多企業(yè)對(duì)研發(fā)人員的管理存在不足。
 

　　“企業(yè)沒有合理有限的管理措施，一些研發(fā)人員管理松散、無目標(biāo)，缺乏明確主攻方向和新產(chǎn)品設(shè)計(jì)，技術(shù)創(chuàng)新活力發(fā)揮不好，企業(yè)的管理風(fēng)險(xiǎn)大大加大，就會(huì)影響藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)成功率。”相關(guān)人士如是表示。
 

　　業(yè)內(nèi)認(rèn)為，藥企需要對(duì)研發(fā)人員進(jìn)行有效管理，加強(qiáng)學(xué)術(shù)培訓(xùn)\管理溝通培訓(xùn)，實(shí)施合理有限的績(jī)效管理，防止“失之毫厘，謬之千里”的情況。
 

　　綜上原因，藥物研發(fā)存在多方面的風(fēng)險(xiǎn)，而風(fēng)險(xiǎn)與回報(bào)相應(yīng)成比例，藥企需要做出自己的判斷和選擇。受限于研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)因素，很多藥企選擇避重就輕，對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)的藥物進(jìn)行研發(fā)。
 

　　有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，“我們不能只選擇低風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)的藥物去做研發(fā)，要根據(jù)市場(chǎng)上的患者需求，針對(duì)未被滿足的需求來制定研發(fā)方向，為不同風(fēng)險(xiǎn)類型的產(chǎn)品搭建一個(gè)平臺(tái)，保證研發(fā)的合理性。”
 

　　近年來，隨著藥品上市許可持有人制度的推進(jìn)，藥品批準(zhǔn)文號(hào)與生產(chǎn)許可逐漸實(shí)現(xiàn)分離，研發(fā)機(jī)構(gòu)(包括研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)、個(gè)人等)可委托具有藥品生產(chǎn)許可的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)制造與研發(fā)的進(jìn)一步分離，部分企業(yè)迎來較好的發(fā)展機(jī)遇。