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山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司
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薄膜物理機性能檢測儀器2021/08/03
薄膜的物理性能是衡量包裝在生產(chǎn)、運輸、貨架展示、使用等環(huán)節(jié)對內(nèi)容物實施保護的基礎(chǔ)指標，一般包括：抗拉強度與伸長率、復(fù)合膜剝離強度、熱合強度、耐穿刺性能、耐沖擊性能、耐撕裂性能、抗揉搓性能、耐壓性能等指標。以下是塑料薄膜物理性能檢測儀器：儀器名稱試驗項目標準電子拉力試驗機拉伸、斷裂伸長率、彈性模量、定伸應(yīng)力、剝離、撕裂、熱封強度、拉斷力、穿刺力、開啟力、黏合強度、低速解卷力、拔開力等GB13022、GB8808、GB1040、GB4850、GB7753、GB7754、GB453、GB/T17200
熱封試驗儀技術(shù)遇到的問題2021/08/02
熱封是利用外界條件使塑料薄膜的封口部位變成黏流狀態(tài)，借助刀具壓力使薄膜融合為一體，冷卻后保持一定強度。熱封工藝的三大因素是熱封溫度、壓力、時間，其中主要是溫度。根據(jù)材料和材料袋運動狀態(tài)的不同需要不同的熱封條件，三者必須協(xié)調(diào)配合才能獲得好的熱封質(zhì)量。一、熱封溫度對熱封強度有什么影響？熱封溫度對熱封強度有很重要的影響，熱封層中參與熱封的薄膜厚度對熱封的效果起決定作用。①當(dāng)溫度比較低時，熱封層表面被熔化的，參與熱封的薄膜厚度比較薄，導(dǎo)致接觸的溫度較低。②當(dāng)溫度過高時，可能會把熱封層薄膜都熔化或者使熱封
藥品包裝材料質(zhì)量檢測項目2021/07/29
藥品行業(yè)包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質(zhì)瓶包裝等形式。1、泡罩包裝：又稱水泡包裝。常用泡罩包裝材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或復(fù)合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、條形包裝：是利用兩層藥用條形包裝膜（SP膜）把藥品夾在中間、兩層SP膜內(nèi)側(cè)熱合密封、藥品之間壓上齒痕、單位藥品之間相互間隔開而形成的一種單位包裝形式。其主要用于一些較大劑型、吸濕性強、對紫外光敏感、要求耐熱耐寒、且要求有
GB T 17146-2015 建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法2021/07/29
建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法建筑墻體膜是一種新型的高分子防水材料，在加強建筑氣密性、水密性的同時，其*的水蒸氣透過性能，可使結(jié)構(gòu)內(nèi)部水汽迅速排出，避免結(jié)構(gòu)孳生霉菌，保護物業(yè)價值，并解決了防潮與人居健康，是一種健康環(huán)保的新型節(jié)能材料。近幾年我國政府對建筑節(jié)能越來越重視，使得建筑墻體膜在我國得到大力推廣。建筑墻體膜是一種新型的高分子防水材料，在加強建筑氣密性、水密性的同時，其*的水蒸氣透過性能，可使結(jié)構(gòu)內(nèi)部水汽迅速排出，避免結(jié)構(gòu)孳生霉菌，保護物業(yè)價值，并解決了防潮與人居健康，是一種健康環(huán)保
酸奶包裝的質(zhì)量控制技術(shù)2021/07/29
隨著人民生活水平的逐漸提高，酸奶消費市場在不斷擴大并日趨成熟。酸奶包裝憑借剛性較好，外觀高雅，表面光潔度好，油墨印刷附著力強，耐低溫冷凍性能優(yōu)異等特點，這些年來保持較快的發(fā)展勢頭；然而諸如酸奶塑料杯包裝不容易打開，塑料杯封口開封，塑料杯在儲運過程中酸奶外溢等包裝質(zhì)量問題成為各酸奶生產(chǎn)企業(yè)普遍關(guān)注的問題。綜合業(yè)內(nèi)的經(jīng)驗及相關(guān)國家標準要求，可以從以下幾個方面對酸奶塑料杯包裝質(zhì)量進行控制：1.酸奶包裝的打開力（撕開力）及其機械性能酸奶塑料杯包裝若封口強度過大，則不易于消費者開啟，甚至拉口膜被撕破也無法
醫(yī)用注射針尖刺穿力測試儀原理2021/07/27
醫(yī)用注射針針尖刺穿力測試儀采用我們醫(yī)藥包裝物理性能測試儀，該試驗*符合GBESl《一次性使用無菌注射針》標準中相關(guān)條款設(shè)計制造。醫(yī)用注射針針尖刺穿力測試儀專業(yè)應(yīng)用于注射器注射針穿刺力的測試，能夠測量注射器針的尖利程度是否符合標準要求。原理用一刺穿力試驗裝置使用注射針以規(guī)定的速度，垂直通過模擬皮膚時所測得的大峰值力來評估注射針的刺穿力。模擬皮膚材料材料:聚氨酯膜;厚度:0.35mm士0.05mm;硬度:邵氏A85+10;暴露面積:(加固后）等于ol0mm。刺穿力測試程序?qū)⒈粰z針和模擬皮膚在22℃+
輸液袋質(zhì)量標準2021/07/24
隨著軟包裝行業(yè)的飛速發(fā)展，薄膜材料因其多重*性能在大輸液行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用與發(fā)展。軟包裝大輸液袋正在逐漸替代玻璃輸液瓶。在玻璃瓶輸液近百年發(fā)展歷程中，盡管經(jīng)歷了幾次改進，但是玻璃瓶始終擺脫不了玻璃的共性缺陷，如易碎不利于運輸、口部密封性差、在穿刺易產(chǎn)生落屑、輸液過程中需形成空氣回路增加空氣二次污染等問題。為了解決這一問題，我們國家早在上個世紀80年代開始研究使用高分子塑料制造輸液包裝，起初用量較大的是PVC軟包裝輸液袋，該類產(chǎn)品無脫落物、質(zhì)輕、抗沖擊力強而發(fā)展迅速。但是因PVC軟包裝袋材料含有
藥品包裝體系及其包材相應(yīng)試驗方法2021/07/22
本文著重闡述藥品包裝的分類及標準體系的概況，為確保藥品使用的安全、有效，選擇合適的藥品包裝材料和形式，應(yīng)進行藥品包裝材料與藥品的相容性試驗。關(guān)鍵詞藥品包裝標準相容性試驗藥品包裝是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，屬于包裝范疇，它具有包裝的所有屬性，并有其特殊性：1、能保護藥品在貯藏、使用過程中不受環(huán)境的影響,保持藥品原有屬性2、藥品包裝材料自身在貯藏、使用過程中性質(zhì)應(yīng)有一定的穩(wěn)定性3、藥品包裝材料在包裹藥品時不能污染藥品生產(chǎn)環(huán)境。4、藥品包裝材料不得帶有在使用過程中不能消除的對所包裝藥物有影響的物
拉力試驗機測試標準及試驗方法2021/07/22
拉力試驗機主要適用于紙產(chǎn)品、金屬絲、金屬箔、塑料、食品包裝、紡織纖維、電線電纜、粘膠劑、接插件等行業(yè)的拉伸、剝離、撕裂等試驗。以及各種各樣的附件使得本系統(tǒng)在非常廣泛的材料領(lǐng)域范圍內(nèi)得以應(yīng)用，包括：塑料、薄膜、纖維和細線、粘合劑、泡沫材料、彈性體、生物材料、木制品、薄金屬、高強度金屬、部件、緊固件、復(fù)合材料等材料.試驗項目檢測方法1、拉伸強度與斷裂伸長率的試驗方法質(zhì)量標準：GB13022-91《塑料薄膜拉伸性能試驗方法》試樣類型：I、II、III型為啞鈴型，IV型為長條型試樣。IV型試樣為主流形式
藥品包裝檢測密封性儀器推薦2021/07/21
藥品包裝材料的密封性是關(guān)系到藥品質(zhì)量的一項重要物理性監(jiān)測指標。藥品包裝過程中容不得半點馬虎，為更好的保證藥品包裝安全，藥品包裝企業(yè)除了在包裝設(shè)計上要別出心裁，在生產(chǎn)過程中也要嚴格把關(guān)，其中藥品包裝檢測便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，為了更好保障藥品質(zhì)量，藥品包裝企業(yè)檢測藥品包裝的密封性成為必要。所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進入或內(nèi)裝物逸出的特征。在藥品包裝袋的生產(chǎn)過程中，因為生產(chǎn)環(huán)節(jié)比較多，可能會產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內(nèi)外連通的小孔或強度薄弱點。所以如果密封性能不達標，外界
藥包材需要做的包裝檢測項目2021/07/19
藥品的質(zhì)量、保質(zhì)期、銷售流通、使用及成本起著關(guān)鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設(shè)備的要求更加嚴格，為適應(yīng)GMP的檢測要求，藥廠除了對生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢測外，還要對藥品包裝在不同環(huán)境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實驗室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標準規(guī)定的藥品包裝檢測項目。一、藥用玻璃包裝檢測項目介紹目前國內(nèi)使用的各種藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料，發(fā)達早已普及。多數(shù)
統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系的方法2021/07/16
通過本次“塑料包裝材料阻隔性能測試——氧氣透過量和水蒸氣透過量的測試"實驗室能力驗證項目可以看出在幾種阻隔性測試方法間確實存在測試數(shù)據(jù)不一致的情況。盡管數(shù)據(jù)相差并不大，也可能引起一定的經(jīng)濟損失，更可能引起食品、藥品的安全問題。因此通過本次能力驗證，已經(jīng)引起業(yè)界對于統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系的廣泛關(guān)注。本文將對這個問題的可實現(xiàn)性和實現(xiàn)方法進行深入的探討。1.統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系可利用的方法分析各種阻隔性測試方法的檢測原理的差別給統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系帶來了困難。例如，透氣性測試方法中的壓差法是通過檢
建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法2021/07/15
建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法1范圍本標準規(guī)定了建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法的術(shù)語和定義,符號和量的單位,原理、儀器設(shè)備和材料、試件、試驗程序、結(jié)果的計算和表達,測量方法的精確性和測試報告。本標準適用于吸濕的和不吸濕的建筑材料及其制品,包括有天然表皮或飾面的材料及制品。本標準針對不同材料及其制品規(guī)定了不同的試驗方法。本標準不適用于測定水蒸氣當(dāng)量空氣層厚度小于0.1m的建筑材料及其制品。注:當(dāng)建筑材料及制品的水蒸氣當(dāng)量空氣層厚度大于1500m
醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？2021/07/15
無菌醫(yī)療器械密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證，避免發(fā)生泄漏遭受污染。山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司結(jié)合醫(yī)療器械包裝生產(chǎn)企業(yè)需求，特將檢測醫(yī)療器械密封性的儀器資料整理信息如下，以期對醫(yī)療器械包裝密封性企業(yè)的質(zhì)量檢測助一臂之力。醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？無菌醫(yī)療器械包裝密封儀外形精巧，設(shè)計美觀，操作便捷，我們公司主要依據(jù)醫(yī)療器械國家標準中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械密封性的設(shè)備。無菌醫(yī)療器械包裝密封儀型號為LT-03,采用正壓測試原理，通過特殊工裝向醫(yī)療器械內(nèi)注入正壓氣體，通過一段時間的保壓來判斷密封性。L
氧氣、水蒸氣等對食品藥品造成的“品質(zhì)”影響2021/07/13
氧氣、水蒸氣等對食品、藥品等的質(zhì)量能產(chǎn)生一定的影響，就像用透氣性低、阻隔性好的薄膜進行蔬菜、水果的包裝，能有效延長食品的保鮮期；用透濕性低的薄膜進行含水量較大的物體的包裝，能有效防止水蒸氣的散失。1、氧對食品品質(zhì)的影響大氣中的氧氣對食品中的營養(yǎng)成分有一定的破壞作用：氧使食品中的油脂發(fā)生氧化，這種氧化即使是在低溫條件下也能進行；油脂氧化產(chǎn)生的過氧化物，不但使食品失去食用價值，而且會發(fā)生異臭，產(chǎn)生有毒物質(zhì)。氧能使食品中的維生素和多種氨基酸失去營養(yǎng)價值；氧還能使食品的氧化褐變反映加劇，使色素氧化退色或
一致性評價注射劑包裝密封性驗證的檢測儀器推薦2021/07/13
無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全，防止藥品包裝不需要的氣體（常見為氧）、有害的微生物或顆粒污染物進入，應(yīng)對其包裝材料的密封完整性效果進行檢驗。目前傳統(tǒng)的檢測無菌藥品包裝完整的方法有色水法和微生物挑戰(zhàn)法。而此兩種方法一般存在主觀性判斷精度、破壞性等缺點，F(xiàn)DA也將其列為概率法?，F(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法，因此USP40-1207中也推薦了一種更直觀、可溯源、非主觀、無損的檢漏方法-真空衰減法。真
醫(yī)療器械包裝粗大泄漏氣泡檢測方法2021/07/12
醫(yī)療器械包裝基本的要求是無菌，可以很好的阻隔微生物和物理防護，國家標準YY/T0681.5-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》要求醫(yī)療器械包裝必須保持無菌性和完整性直到被使用。醫(yī)療器械包裝粗大泄漏氣泡檢測儀山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司執(zhí)行YY/T0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）的規(guī)定研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)療器械包裝粗大泄漏氣泡檢測儀LSST-02(通用名稱為粗大泄露測試儀)，該儀器采用正壓測試原理，測量范圍有0～600kPa；0～87psi(標配)、0-1
藥品包裝阻隔性檢測執(zhí)行的方法標準2021/07/12
摘要：本文結(jié)合當(dāng)前藥品包裝阻隔性檢測的現(xiàn)狀，分析了檢測標準應(yīng)用混亂會帶來的經(jīng)濟損失和行業(yè)質(zhì)量混亂，以及執(zhí)行統(tǒng)一檢測標準對提高整個包裝行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量所起到的重要作用。關(guān)鍵詞：藥品,藥包材,阻隔性,統(tǒng)一標準對于質(zhì)量檢測領(lǐng)域來講，同一指標按照不同的檢測標準（測試方法不同）測試所得結(jié)果在很多情況下并不一致，若不注意會導(dǎo)致數(shù)據(jù)體系的混亂，嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量，實踐證明，統(tǒng)一測試標準是*這種現(xiàn)象的一個好辦法?，F(xiàn)在，我國藥品包裝的部分指標檢測就存在執(zhí)行檢測標準不統(tǒng)一的情況，以包裝材料的阻隔性檢測zui為突出。1.我
如何檢測西林瓶的泄露情況？2021/07/12
無菌西林瓶是醫(yī)學(xué)臨床中常見的藥品包裝材料形式，如果無菌西林瓶發(fā)生了泄漏情況，那么藥品肯定是要收到影響的。是什么原因造成的無菌西林瓶的泄漏呢?原因有很多，首先有可能是西林瓶本身瓶體的問題，玻璃瓶在加工運輸過程中存在的裂痕、氣泡及微孔等現(xiàn)象。其次有可能是膠塞本身的問題造成的泄漏，這種情況較少，但也存在于實際生產(chǎn)中。那么，如何檢測無菌西林瓶的泄漏?下面小編給大家介紹一款適合檢測無菌西林瓶密封性的儀器——密封性測試儀，此款儀器主要適用于藥品包裝的密封性、密合性測試。密封性測試儀LT-02是山東普創(chuàng)工業(yè)科
熱收縮性試驗儀檢測材料熱收縮性能操作過程2021/07/12
生活中熱縮膜很多，例如塑料薄膜基材，軟包裝復(fù)合膜，涂布紙及其他具有受熱收縮性的材料在進入市場前都需要檢測其物理性能-熱收縮性。行業(yè)內(nèi)常選用RSY-R2熱收縮性測試儀來檢測材料的熱收縮性能，可用于塑料薄膜基材(PVC膜、POF膜、PE膜、PET膜、OPS膜等熱縮膜)、軟包裝復(fù)合膜、PVC聚氯乙烯硬片、太陽能電池背板及其他具有受熱收縮性能的材料。如何使用熱收縮性試驗儀進行操作試驗?zāi)?本文詳細解說操作過程：1在試樣縱向和橫向各畫一條對稱軸做標記，并標明縱，橫向。2將試樣平放入兩框架間，接著，迅速浸入1
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