【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】2025年2月21日，深交所多家藥企的公告引發(fā)了廣泛關(guān)注。包括萊美藥業(yè)的股東減持、普洛藥業(yè)的股份回購(gòu)、華東醫(yī)藥的藥品注冊(cè)受理、賽隆藥業(yè)的原料藥獲批以及博暉創(chuàng)新的藥物臨床試驗(yàn)獲批等。
 

　　萊美藥業(yè)：股東被動(dòng)減持股份
 

　　萊美藥業(yè)發(fā)布公告，公司持股5%以上股東邱宇因與國(guó)海證券開(kāi)展質(zhì)押式證券回購(gòu)業(yè)務(wù)相關(guān)債務(wù)逾期，國(guó)海證券擬依據(jù)廣西壯族自治區(qū)南寧市青秀區(qū)人民法院出具的《協(xié)助執(zhí)行通知書(shū)》，通過(guò)集中競(jìng)價(jià)方式繼續(xù)處置邱宇持有的67.48萬(wàn)股公司股份，占公司總股本的0.06% 。此次減持計(jì)劃自公告披露之日起15個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行，且任意連續(xù)90個(gè)自然日。股
 

　　東的被動(dòng)減持往往會(huì)引發(fā)市場(chǎng)對(duì)公司股權(quán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和資金狀況的擔(dān)憂。對(duì)于萊美藥業(yè)而言，此次減持可能會(huì)在短期內(nèi)對(duì)其股價(jià)產(chǎn)生一定的波動(dòng)影響，也可能影響投資者對(duì)公司的信心。不過(guò)，從長(zhǎng)期來(lái)看，如果公司能夠在業(yè)務(wù)發(fā)展上取得突破，提升自身的盈利能力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，這種短期的股權(quán)變動(dòng)影響或許可以得到緩解。萊美藥業(yè)需要積極應(yīng)對(duì)此次減持帶來(lái)的市場(chǎng)反應(yīng)，進(jìn)一步優(yōu)化自身的經(jīng)營(yíng)策略，提升公司的內(nèi)在價(jià)值。
 

　　普洛藥業(yè)：回購(gòu)股份完善激勵(lì)機(jī)制
 

　　普洛藥業(yè)發(fā)布股份回購(gòu)公告，公司擬于2025年2月21日至2026年2月19日完成本次公司股份回購(gòu)計(jì)劃 。本次回購(gòu)價(jià)格不超過(guò)22.00元/股，回購(gòu)總金額不超過(guò)人民幣15000.00萬(wàn)元人民幣。若全額回購(gòu)且按回購(gòu)總金額上限和回購(gòu)股份價(jià)格上限測(cè)算，預(yù)計(jì)可回購(gòu)股份數(shù)量不超過(guò)682.00萬(wàn)股，擬回購(gòu)股份數(shù)量上限占公司總股本比例為0.58%。
 

　　普洛藥業(yè)此次回購(gòu)股份，旨在基于對(duì)公司未來(lái)發(fā)展前景的信心和對(duì)公司價(jià)值的認(rèn)可，進(jìn)一步健全公司長(zhǎng)效激勵(lì)機(jī)制，充分調(diào)動(dòng)公司核心骨干及優(yōu)秀員工的積極性，共同促進(jìn)公司的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展?；刭?gòu)股份通常被視為公司對(duì)自身價(jià)值的肯定，也有助于穩(wěn)定股價(jià)，增強(qiáng)投資者對(duì)公司的信心。通過(guò)將回購(gòu)股份用于股權(quán)激勵(lì)或員工持股計(jì)劃，能夠?qū)T工的利益與公司的利益緊密綁定，激發(fā)員工的工作熱情和創(chuàng)造力，提升公司的運(yùn)營(yíng)效率和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
 

　　華東醫(yī)藥：德谷胰島素注射液上市申請(qǐng)獲受理
 

　　華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，由中美華東申報(bào)的德谷胰島素注射液用于治療成人2型糖尿病的上市許可申請(qǐng)獲得受理 。
 

　　德谷胰島素作為長(zhǎng)效胰島素類似物，具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制，具備作用時(shí)間延長(zhǎng)、平穩(wěn)提供基礎(chǔ)胰島素、血糖變異性和低血糖風(fēng)險(xiǎn)低、安全性好、給藥時(shí)間靈活等優(yōu)勢(shì)。這一受理是華東醫(yī)藥在糖尿病治療領(lǐng)域產(chǎn)品布局的關(guān)鍵進(jìn)展。
 

　　如果德谷胰島素注射液順利獲批上市，將進(jìn)一步豐富公司糖尿病產(chǎn)品線，在市場(chǎng)推廣上有望與公司GLP-1產(chǎn)品形成有效協(xié)同，為國(guó)內(nèi)眾多2型糖尿病患者提供新的用藥選擇。同時(shí)，這也有助于提升華東醫(yī)藥在糖尿病治療領(lǐng)域的市場(chǎng)份額和品牌影響力，增強(qiáng)公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力。不過(guò)，藥品審評(píng)審批時(shí)間、審批結(jié)果及未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在諸多不確定性，華東醫(yī)藥仍需密切關(guān)注后續(xù)進(jìn)展。
 

　　賽隆藥業(yè)：伏立康唑原料藥獲批
 

　　賽隆藥業(yè)全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的伏立康唑《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》 。伏立康唑制劑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，主要適用于治療侵襲性曲霉病、非中性粒細(xì)胞減少患者的念珠菌血癥、對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)、由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。此次獲得化學(xué)原料藥伏立康唑上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)，將進(jìn)一步豐富公司原料藥產(chǎn)品管線。這對(duì)于賽隆藥業(yè)拓展業(yè)務(wù)領(lǐng)域，提升在抗真菌藥物市場(chǎng)的地位具有重要意義。隨著原料藥的獲批，公司可以更好地控制產(chǎn)品成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，增強(qiáng)在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。但具體的生產(chǎn)和銷售情況則取決于內(nèi)外部環(huán)境變化等多種因素，存在一定的不確定性，公司需要做好市場(chǎng)調(diào)研和戰(zhàn)略規(guī)劃，以應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的挑戰(zhàn)。
 

　　博暉創(chuàng)新：藥物臨床試驗(yàn)獲批
 

　　博暉創(chuàng)新公告稱，近日，公司控股孫公司博暉生物制藥股份有限公司與北京百暉生物科技有限公司聯(lián)合申報(bào)的三價(jià)流感病毒亞單位疫苗，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
 

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