【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,我國藥監(jiān)部門已構(gòu)建了規(guī)范的全流程溝通交流制度,指導(dǎo)企業(yè)研發(fā),少走彎路,提高研發(fā)效率和成功率。受此影響,國內(nèi)外新藥獲批數(shù)量不斷增長。2025年以來,大批藥企新藥、新適應(yīng)癥獲批的消息就一直在不斷傳來。如在2月21日,就有多家藥企產(chǎn)品接連傳來獲批消息。
今日(2月21日)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)公示,Pharvaris公司申報的1類新藥deucrictibant緩釋片獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬定適應(yīng)癥為遺傳性血管性水腫。
公開資料顯示,這是緩激肽B2受體的一種強(qiáng)效、選擇性的口服拮抗劑,目前正在國際范圍內(nèi)開展3期臨床研究。根據(jù)公開信息查詢,本次是其首次在中國獲批IND。
2月21日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心公示,阿斯利康(AstraZeneca)的抗PD-L1單抗度伐利尤單抗注射液又一項新適應(yīng)癥上市申請獲得受理,具體適應(yīng)癥尚未披露。公開資料顯示,度伐利尤單抗是一個人源化的PD-L1單克隆抗體,能夠阻斷PD-L1與PD-1和CD80的結(jié)合,從而阻斷腫瘤免疫逃逸并解除對免疫反應(yīng)的抑制。
值得一提的是,該藥此前已經(jīng)在中國獲批治療非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌、膽道癌適應(yīng)癥,此外該產(chǎn)品還有至少3項新適應(yīng)癥上市申請已經(jīng)獲CDE受理,正處于審評階段。
同日,CDE公示顯示,嘉越醫(yī)藥申報的1類新藥JYP0015片獲批多項臨床試驗?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療RAS突變的血液瘤、RAS突變的的實體瘤。
據(jù)介紹,JYP0015是一種創(chuàng)新性的靶向Pan-RAS(ON)小分子抑制劑。該產(chǎn)品已在多種臨床前RAS突變的藥效模型中顯示出很高的抗腫瘤活性,很好的DMPK特性及口服生物利用度,并具有良好的安全性。
此外,據(jù)CDE消息,廣州嘉越醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申請藥品“JYP0015片”,也已獲得臨床試驗?zāi)驹S可,受理號CXHL2401379。
總的來說,近年來,我國創(chuàng)新藥臨床試驗申請和上市申請數(shù)量正在不斷增加,這充分顯示出我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正快速發(fā)展,醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新活力顯著提升。未來,這在推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)繼續(xù)高質(zhì)量發(fā)展的同時,也將惠及更多患者,讓其在治療上有更多更好的選擇。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
評論