全球疼痛管理市場規(guī)模將攀升至 1207 億美元，這家國內(nèi)藥企加速布局

2025年01月16日 11:47:55來源：制藥網(wǎng)點擊量：38281

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　　本次pre-A 輪融資由啟明創(chuàng)投領投，博行資本和清控銀杏跟投。所募集資金將主要用于支持其疼痛治療研發(fā)管線，推進臨床前及早期臨床階段的開發(fā)工作，加速靶向鈉離子通道 Nav1.8 小分子藥物的研發(fā)進程，助力陽光安津在全球生物醫(yī)藥領域提升競爭力。

　　業(yè)內(nèi)表示，當前，慢性疼痛已成為一個嚴峻的全球性健康問題。根據(jù)相關數(shù)據(jù)顯示，在中國超過 3 億人正在經(jīng)歷慢性疼痛，且這一數(shù)字正以每年 1000 萬 - 2000 萬的速度遞增，疼痛已成為繼心腦血管疾病和腫瘤之后的健康難題。

　　有數(shù)據(jù)預計，到 2027 年，全球疼痛管理市場規(guī)模將攀升至 1207 億美元，年復合增長率達 7.39%。

　　陽光安津相關負責人表示，公司團隊長期專注于離子通道相關基礎研究，通過打造陽光安津這一離子通道藥物研發(fā)平臺，旨在快速地推進新型鎮(zhèn)痛藥開發(fā)，造福全球上億疼痛患者。未來，陽光安津?qū)⒊掷m(xù)聚焦于疼痛領域有潛力的離子通道靶標，以自研為主導兼顧合作開發(fā)的方式，打造疼痛治療研發(fā)管線，并通過靈活的臨床試驗策略進一步加速其在國內(nèi)外的臨床開發(fā)，使患者早日獲得遠離疼痛的新手段，同時拓展其在全球市場的影響力。

　　2024年初，Vertex公布離子通道Nav1.8抑制劑VX-548治療中至重度急性疼痛三期臨床的最新數(shù)據(jù)，研究達到NPRS以及SPID48主要終點，相比安慰劑顯著改善。這一靶向Nav1.8的新型小分子藥物一旦獲批，將成為近二十多年來非阿片類、無成癮性疼痛治療藥物。相比于Vertex開發(fā)的VX-548，陽光安津正在開發(fā)的Nav1.8抑制劑已展現(xiàn)了顯著優(yōu)于其的鎮(zhèn)痛效果和安全性，顯示出巨大的潛力。預計于2025年啟動IND，正式邁入臨床試驗階段。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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