【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近三日內(nèi),包括中源協(xié)和、長(zhǎng)春高新、翰森制藥等多家藥企公告相關(guān)創(chuàng)新藥獲批臨床試驗(yàn),涉及適應(yīng)癥包括晚期實(shí)體瘤等。
其中,中源協(xié)和細(xì)胞基因工程股份有限公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于12月16日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療活動(dòng)期中重度潰瘍性結(jié)腸炎的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
公告顯示,VUM02注射液(人臍帶源間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞注射液)是公司擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的現(xiàn)貨型細(xì)胞新藥,由經(jīng)篩選的健康新生兒臍帶組織通過(guò)體外分離、擴(kuò)增、收獲、凍存后制備,在液氮條件下保存,有效期長(zhǎng)。該產(chǎn)品臨床擬用適應(yīng)癥增加活動(dòng)期中重度潰瘍性結(jié)腸炎。
據(jù)悉,潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性的胃腸道疾病,為炎癥性腸病的主要形式之一,是影響直腸和結(jié)腸的終身炎癥性疾病。患者常見(jiàn)便血和泄瀉,并伴有腹痛、消瘦、嘔吐等癥狀,可嚴(yán)重影響患者的生活,導(dǎo)致長(zhǎng)期并發(fā)癥。
長(zhǎng)春高新公告稱(chēng),長(zhǎng)春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)(集團(tuán))股份有限公司子公司——長(zhǎng)春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,金賽藥業(yè)GenSci122片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
資料顯示,GenSci122片為化學(xué)藥品1類(lèi)新藥,是由金賽藥業(yè)自主研發(fā)的一款具有新型結(jié)構(gòu)的選擇性小分子KIF18A抑制劑,具有顯著區(qū)別于其他細(xì)胞周期和抗有絲分裂藥物靶點(diǎn)的抗腫瘤特征。
康華生物公告稱(chēng),公司研發(fā)的重組六價(jià)諾如病毒疫苗(畢赤酵母)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
資料顯示,重組六價(jià)諾如病毒疫苗(畢赤酵母)適用于預(yù)防諾如病毒感染及其引起的急性腸胃炎。諾如病毒是全球范圍內(nèi)引起全年齡段人群急性腸胃炎流行及暴發(fā)的主要病原體之一,目前全球范圍內(nèi)尚無(wú)對(duì)癥治療藥物或預(yù)防疫苗產(chǎn)品獲批上市。
翰森制藥發(fā)布公告稱(chēng),該集團(tuán)自主研發(fā)的新型抗體–藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20110獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū),擬開(kāi)展用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
此外,還有多家藥企公告臨床進(jìn)展。如萬(wàn)邦德公告稱(chēng),全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團(tuán)有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)的書(shū)面回復(fù),公司自主研發(fā)的WP103(石杉?jí)A甲注射液)用于治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得受理。目前美國(guó)尚無(wú)石杉?jí)A甲藥品獲批上市。
華東醫(yī)藥公告稱(chēng),全資子公司杭州中美華東制藥有限公司開(kāi)展的評(píng)價(jià)0.15%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)在輕中度特應(yīng)性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、賦形劑對(duì)照的Ⅲ期橋接研究在上海復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院完成頭例受試者入組及給藥;一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、賦形劑對(duì)照的評(píng)價(jià)0.3%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)治療中國(guó)斑塊狀銀屑病的有效性和安全性的Ⅲ期臨床研究在北京大學(xué)人民醫(yī)院完成頭例受試者入組及給藥。
據(jù)悉,羅氟司特乳膏是中美華東與美國(guó)納斯達(dá)克上市公司Arcutis于2023年8月簽署合作協(xié)議引進(jìn)的創(chuàng)新皮膚外用制劑產(chǎn)品,中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(qū)及東南亞的獨(dú)家許可。
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