【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】11月28日，2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(以下簡稱《醫(yī)保目錄》)調(diào)整結(jié)果公布。新增91種藥品，平均降價63%。
 

　　據(jù)悉，今年《醫(yī)保目錄》調(diào)整范圍以新藥為主，新增的91種藥品中有90個為5年內(nèi)新上市品種。國家醫(yī)保局將包括1類化藥、1類治療用生物制品、1類和3類中成藥在內(nèi)的“全球新”作為重點支持對象。新增91個藥品中38個是“全球新”的創(chuàng)新藥。在談判階段，創(chuàng)新藥的談判成功率超過了90%。
 

　　其中，百時美施貴寶3款創(chuàng)新藥物納入2024年國家醫(yī)保目錄，包括心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥(瑪伐凱泰)膠囊，用于治療梗阻性肥厚型心肌??；口服TYK2變構(gòu)抑制劑頌狄多(氘可來昔替尼片)，用于治療中重度斑塊狀銀屑??；紅細(xì)胞成熟劑利布洛澤(注射用羅特西普)，用于治療β-地中海貧血。
 

　　資料顯示，作為創(chuàng)新治療藥物，邁凡妥可靶向作用于心肌肌球蛋白，能夠減少肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的過度形成，從而減輕心肌的過度收縮，并改善舒張功能。氘可來昔替尼做為適合系統(tǒng)治療或光療的成年中重度斑塊狀銀屑病患者帶來兼具長效、安全性與便捷性的口服治療新方案，同時也是目前獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑。利布洛澤通過其獨有的作用機制，可促進晚期紅細(xì)胞成熟，修復(fù)患者自身造血功能，改善無效造血。經(jīng)III期臨床研究證實，利布洛澤不僅能有效降低輸血依賴型β-地中海貧血患者的輸血負(fù)擔(dān)，同時還能顯著降低患者血清鐵蛋白。
 

　　11月28日，武田中國則宣布，旗下抗病毒感染領(lǐng)域藥物抑泰之(馬立巴韋片)納入2024年國家醫(yī)保目錄，消化領(lǐng)域抑酸創(chuàng)新產(chǎn)品沃克(富馬酸伏諾拉生片)也在原醫(yī)?；A(chǔ)上，新納入了“與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌”的適應(yīng)癥。此外，安伯瑞(布格替尼片)、安適利(注射用維布妥昔單抗)、安吉優(yōu)(注射用維得利珠單抗)、達澤優(yōu)(拉那利尤單抗注射液)四款產(chǎn)品續(xù)約。
 

　　資料顯示，抑泰之適用于治療造血干細(xì)胞移植或?qū)嶓w器官移植后巨細(xì)胞病毒(CMV)感染和/或疾病，且對一種或多種既往治療(更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸鈉)難治(伴或不伴基因型耐藥)的成人患者。該藥物是靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制劑，其獲批將為中國難治性CMV感染或疾病的移植受者提供一種全新的口服治療選擇。本次納入醫(yī)保目錄將大大提升患者用藥可及性及便利性。
 

　　11月28日，諾華中國宣布，其創(chuàng)新藥物飛赫達(鹽酸伊普可泮膠囊)成功納入《醫(yī)保目錄》。作為特異性補體旁路B因子抑制劑和成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)口服單藥療法，飛赫達納入醫(yī)保會大大提升患者用藥可及性及便利性，為PNH患者帶來新的治療選擇。
 

　　資料顯示，PNH是一種進行性、危及生命的血液系統(tǒng)罕見疾病，臨床主要表現(xiàn)為溶血、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。鹽酸伊普可泮膠囊于2024年4月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥成人患者。
 

　　此外，默克旗下的創(chuàng)新藥物鹽酸特泊替尼被正式納入國家醫(yī)保目錄，用于治療攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。強生的2款創(chuàng)新藥物兆珂速®達雷妥尤單抗注射液(皮下注射)和善久達®棕櫚帕利哌酮酯注射液(6M)納入醫(yī)保目錄，2款原目錄內(nèi)產(chǎn)品善妥達®棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)和特諾雅®古塞奇尤單抗注射液續(xù)約。
 

　　據(jù)了解，此次國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整共有91種藥品新增進入目錄，其中89種以談判/競價方式納入，另有2種國家集采中選藥品直接納入，同時43種臨床已被替代或長期未生產(chǎn)供應(yīng)的藥品被調(diào)出。相關(guān)人士表示，疊加談判降價和醫(yī)保報銷，預(yù)計2025年將為患者減負(fù)超500億元。
 

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