【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】9月5日消息，再鼎醫(yī)藥漲超5%，截至10：31分，報(bào)價(jià)15.72港元。
 

　　消息面上，再鼎醫(yī)藥不久前宣布，ZL-1218(CCR8抗體)的1期研究數(shù)據(jù)將在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上進(jìn)行壁報(bào)展示。ESMO將于9月13日-17日在西班牙巴塞羅那舉行。正在進(jìn)行的劑量遞增臨床研究(NCT05859464)的初步結(jié)果將展示ZL-1218在晚期實(shí)體瘤的腫瘤微環(huán)境(TME)中減少調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的潛力。
 

　　此外，近日，再鼎醫(yī)藥發(fā)布了2024年半年報(bào)，報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營收1.88億美元，同比增長42.53%，其中產(chǎn)品收入達(dá)1.87億美元；虧損凈額1.34億美元，去年同期虧損凈額1.70億美元，虧損凈額同比收窄21.34%。
 

　　值得一提的是，報(bào)告期內(nèi)，公司產(chǎn)品收入凈額增加42%至1.87億元，其中第二季度的產(chǎn)品收入達(dá)1.001億美元，較第一季度的8710萬美元環(huán)比增長14.93%，較去年同期6890萬美元增長45%，這主要得益于公司的靜脈輸注型艾加莫德α注射液(衛(wèi)偉迦)于今年被納入國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)帶來的產(chǎn)品放量。
 

　　公開資料顯示，艾加莫德是全球頭款獲批的FcRn拮抗劑，其通過減少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗體并阻斷IgG循環(huán)發(fā)揮療效。既往3期臨床試驗(yàn)(ADAPT研究)和真實(shí)世界數(shù)據(jù)證實(shí)，艾加莫德(靜脈注射，IV)治療成人全身型重癥肌無力可兼顧療效和安全，為患者帶來更好的臨床獲益。該產(chǎn)品于2023年9月實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，用于治療AChR抗體陽性的成人gMG(全身型重癥肌無力)患者，2024年1月該適應(yīng)癥納入NRDL。第二季度，衛(wèi)偉迦實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品收入2320萬美元，疊加一季度的1320萬美元，上半年合計(jì)銷售額3640萬美元。
 

　　據(jù)悉，除了治療成人全身型重癥肌的適應(yīng)癥以外，再鼎醫(yī)藥還在推進(jìn)艾加莫德用于慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)、甲狀腺眼病(TED)的開發(fā)。
 

　　2024年上半年，再鼎醫(yī)藥還有多個(gè)其他產(chǎn)品獲批上市，包括：5月份，瑞普替尼獲NMPA批準(zhǔn)，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者；同在5月，舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉獲批，用于治療18歲及以上患者由鮑曼-醋酸不動桿菌複合體敏感分離株所致醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎、呼吸機(jī)相關(guān)性細(xì)菌性肺炎。公司方面表示正在為近期即將上市的新產(chǎn)品和新適應(yīng)癥做準(zhǔn)備，爭取在2025年底前實(shí)現(xiàn)盈利。
 

　　中信建投此前曾指出，公司目前已經(jīng)上市的五款產(chǎn)品均實(shí)現(xiàn)銷售收入，其中艾加莫德增長勢頭強(qiáng)勁，全年銷售指引上調(diào)至超過8000萬美元。
 

　　值得一提的是，8月28日，再鼎醫(yī)藥獲威靈頓投資管理增持266.2萬股H股股份，價(jià)值約4951.78萬美元，增持后，持股比例由10.99%升至11.26%。
 

　　同在28日，再鼎醫(yī)藥還獲得美國資本集團(tuán)場外增持147.29萬股H股股份，價(jià)值約2753.98萬美元，增持后，持股比例由5.94%升至6.09%。
 

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