【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】據(jù)悉,下周國(guó)內(nèi)將開(kāi)出頭張阿爾茨海默新藥處方,該藥即備受關(guān)注的侖卡奈單抗注射液(中文商品名:樂(lè)意保)。
今年1月9日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布信息顯示,由渤健/衛(wèi)材共同研發(fā)的阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗注射液(中文商品名:樂(lè)意保)在我國(guó)獲批上市,用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。
侖卡奈單抗注射液是20年來(lái)獲得美國(guó)FDA頭次完全批準(zhǔn)的一款阿爾茨海默病新藥。該藥由日本制藥公司衛(wèi)材與美國(guó)渤健公司聯(lián)合研發(fā)的創(chuàng)新藥物,將用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆。
就樂(lè)意保的定價(jià)來(lái)看,綜合考慮生產(chǎn)運(yùn)輸成本、藥物價(jià)值、患者負(fù)擔(dān)等多方面因素,該藥在國(guó)內(nèi)上市后預(yù)計(jì)定價(jià)2508元,規(guī)格為200毫克(2毫升)/瓶。業(yè)內(nèi)表示,目前該藥物尚未進(jìn)入醫(yī)保,預(yù)計(jì)一位患者一年的自費(fèi)治療費(fèi)用約18萬(wàn)元。
可以看到,一年自費(fèi)18萬(wàn)元對(duì)于我國(guó)患者而言存在一定的負(fù)擔(dān)。那么,該藥是否存在未來(lái)進(jìn)醫(yī)保的可能呢?
實(shí)際上,就該藥未來(lái)是否會(huì)納入醫(yī)保問(wèn)題,此前,衛(wèi)材中國(guó)方面曾對(duì)媒體回復(fù)表示,這款藥物本身在定價(jià)時(shí)就考慮了患者負(fù)擔(dān)問(wèn)題,價(jià)格與國(guó)外的醫(yī)保價(jià)格差別不大,未來(lái)公司希望在適當(dāng)降價(jià)的情況下,這款創(chuàng)新藥也有機(jī)會(huì)進(jìn)入中國(guó)的國(guó)家醫(yī)保。衛(wèi)材中國(guó)還在積極籌備商保計(jì)劃,希望聯(lián)合社會(huì)各界力量,共同完善該藥物的多層次保障體系。
其還提到,目前,侖卡奈單抗主要在美國(guó)生產(chǎn),將全程通過(guò)冷鏈運(yùn)輸?shù)街袊?guó),未來(lái)隨著中國(guó)使用量不斷增加,相應(yīng)的成本自然會(huì)相對(duì)減少,價(jià)格也有可能進(jìn)一步下降。
可以預(yù)見(jiàn),未來(lái)樂(lè)意保若能成功進(jìn)入醫(yī)保談判,將減輕AD患者家庭的費(fèi)用負(fù)擔(dān),以及減緩我國(guó)在AD疾病領(lǐng)域的整體社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
從該藥的銷售潛力來(lái)看,其用于治療的阿爾茨海默病 ( AD ) 是一種臨床常見(jiàn)的神經(jīng)認(rèn)知障礙。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó) 60 歲以上人群中有983 萬(wàn)AD患者、3877 萬(wàn)輕度認(rèn)知損害 ( MCI ) 患者,且隨著人口老齡化加劇,AD患者數(shù)量還將不斷增加。有報(bào)告預(yù)計(jì),到2025年,阿爾茨海默病患者將達(dá)到1550萬(wàn)人,到2030年進(jìn)一步增至1950萬(wàn)人。
衛(wèi)材日本總部發(fā)言人今年2月曾表示,中國(guó)預(yù)計(jì)頭批將有1500名患者能用上這種治療藥物。而隨著阿爾茨海默病診斷方法的突破改進(jìn),預(yù)計(jì)到2025年,該藥物增長(zhǎng)將顯著加速。
渤健財(cái)報(bào)顯示,2023年侖卡奈單抗銷售額為1000萬(wàn)美元。隨著人口老齡化加劇,AD患者數(shù)量將不斷增加,給該藥帶來(lái)銷售機(jī)會(huì)。根據(jù)衛(wèi)材公司預(yù)測(cè),到2030年,侖卡奈單抗以每年2.65萬(wàn)美元的治療費(fèi)用來(lái)計(jì)算,將形成約70億美元的全球銷售額。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見(jiàn),均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
評(píng)論