【制藥網 醫(yī)藥股市】2024年剛開啟不久，致力于創(chuàng)新藥全球開發(fā)的制藥企業(yè)ArriVent Biopharma(以下簡稱“ArriVent”)登陸納斯達克，發(fā)行區(qū)間為17美元到19美元，發(fā)行833萬股，募資不超過1.58億美元。這家敲響美股大門的藥企因成立不到3年且0營收，很快引起業(yè)內的關注。
 

　　據了解，ArriVent致力于鑒別、開發(fā)和商業(yè)化差異化藥物，以滿足癌癥患者未滿足的醫(yī)療需求。
 

　　從公司核心管線來看，主要是其從艾力斯引進的伏美替尼(Furmonertinib)，該產品作為一種口服、小分子、高透腦、泛EGFR突變抑制劑，靶向經典(外顯子19缺失和L858R)和非典型EGFR突變，包括外顯子20插入突變。
 

　　2023年10月20日，伏美替尼被美國FDA授予突破性療法認定，用于治療未經治、局部晚期或轉移性，含EGFR外顯子20插入突變的非鱗非小細胞肺癌患者。
 

　　目前，市場上與伏美替尼具有強大競爭力的產品為奧希替尼，2022年，奧希替尼的全球銷售額為54.5億美元，2023年上半年的全球銷售額為29.2億美元。有業(yè)內分析指出，鑒于伏美替尼的臨床表現(xiàn)，看好ArriVent的未來前景。
 

　　ArriVent 通過本次IPO，募資可多達1.82億美元，該公司打算使用5000萬至6000萬美元用于第三代EGFR TKI伏美替尼的新藥上市申請批準，作為非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療藥物。
 

　　非小細胞肺癌是肺癌中常見的大類，近年來，隨著非小細胞肺癌患病數量的增加以及診斷技術的快速發(fā)展，非小細胞肺癌藥物市場規(guī)模不斷擴張。數據顯示，2018年，全球非小細胞肺癌藥物市場規(guī)模達到220.3億美元，2014年至2018年復合年增長率為13.9%，預計2023年將達到462.6億美元，2018年至2023年的復合年增長率預計為16.0%。中國這類藥物市場規(guī)模也在不斷增長。相關數據顯示，2015-2019年，中國非小細胞肺癌藥物行業(yè)市場規(guī)模由187.3億元增長至424.6億元，年復合增長率為22.7%。到2024年，市場規(guī)模有望上升至822.4億元。
 

　　由于靶向藥物和免疫治療藥物在治療非小細胞肺癌的臨床表現(xiàn)明顯優(yōu)于傳統(tǒng)化療手段，因此在整個非小細胞肺癌藥物市場高速增長的趨勢下，布局靶向藥物和免疫治療藥物的藥企也引起了資本的高度關注。
 

　　據了解，在資本市場上，ArriVent自成立之初就獲得了高達1.5億美元的A輪融資，受到了來自高瓴資本的青睞，此外還有禮來亞洲風險基金、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital 和 Lyra Capital 參與其中，為公司提供 9000 萬美元的預付款和6000萬美元額外收益(根據完成特定里程碑)。
 

　　2023年3月，公司又宣布超額完成1.55億美元B輪融資。本輪領投方為Sofinnova Investments和General Catalyst，包括上海生物醫(yī)藥基金、紅杉中國等在內的多家基金跟投。本輪募集將主要用于公司核心產品Furmonertinib(一種高透腦率、高特異性的EGFR激酶抑制劑)的關鍵III期臨床研究和其他適應癥拓展，并進一步擴充公司的產品管線。
 

　　招股書顯示，B輪融資后，Arrivent估值達3.57億美元。按照擬議范圍的中值計算，ArriVent完全稀釋后的總計市值將達到約5.85億美元。
 

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