【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】隨著新版國(guó)家醫(yī)保目錄2024年1月1日起正式實(shí)施,不少納入目中的藥品已陸續(xù)在國(guó)內(nèi)開(kāi)出首張?zhí)幏剑档藐P(guān)注。
糖尿病新藥“賽益寧”
1月2日消息,新版醫(yī)保目錄中的甘精胰島素利司那肽注射液(I)和(II)(商品名:賽益寧)在上海開(kāi)出首張醫(yī)保處方。
賽諾菲中國(guó)于2023年1月12日宣布,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)賽益寧®的上市申請(qǐng),該產(chǎn)品適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上聯(lián)合其他口服降糖藥物,改善血糖控制。
我國(guó)為糖尿病大國(guó),目前已有超1億糖尿病患者,雖然現(xiàn)有治療選擇較多,但患者仍存在巨大的尚未被滿足的臨床需求,需要能夠?qū)崿F(xiàn)強(qiáng)效降糖、安全起始與體重?zé)o憂的治療方案。
隨著賽益寧納入醫(yī)保,有望給我國(guó)糖尿病患者“減負(fù)”。據(jù)悉,原先使用賽益寧的患者需要對(duì)該藥支付約300元,而在醫(yī)保報(bào)銷后,患者支付價(jià)格減少約25%。
腎性貧血1類創(chuàng)新藥“圣羅萊”
1月10日,翰森制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)也在上海開(kāi)出了納入新版醫(yī)保后的全國(guó)首張醫(yī)保處方,為腎性貧血患者提供了新的治療方案。
腎性貧血是慢性腎臟病患者常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,這種疾病是由于腎功能受損尤其是患者腎小球?yàn)V過(guò)率降低時(shí)導(dǎo)致的正色素正細(xì)胞性、增生低下性貧血。
據(jù)悉,圣羅萊于2023年6月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,適用于因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血,包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者,及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素(EPO)治療的成人透析患者。
NF1孤兒藥“司美替尼”
此外,據(jù)媒體報(bào)道,日前,江蘇省首張1型神經(jīng)纖維瘤醫(yī)保處方在蘇州落地。針對(duì)該疾病的孤兒藥“司美替尼”已于 1 月 1 日起在江蘇省納入醫(yī)保,目前報(bào)銷比例高達(dá)60%以上,大大減輕了患者家庭的費(fèi)用負(fù)擔(dān)。
神經(jīng)纖維瘤病是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病,有 3 種主要不同類型:1 型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)、2 型神經(jīng)纖維瘤病(NF2)和施萬(wàn)細(xì)胞瘤病。其中NF1在所有神經(jīng)纖維瘤病中比較常見(jiàn)。這種疾病有腫瘤惡變風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及生命安全。
此前,1 型神經(jīng)纖維瘤病主要以手術(shù)治療為主,患者存在尚未被滿足的治療需求。2023 年 4 月 28 日,NF1孤兒藥“司美替尼”成功在中國(guó)獲批,用于治療3歲及3歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的 NF1 患者。但在未納入醫(yī)保前,每年患者家庭需要承擔(dān)數(shù)十萬(wàn)的高昂藥費(fèi),隨著該藥成功進(jìn)入醫(yī)保,將給患者大大減負(fù)。
值得一提的是,上述開(kāi)出首張?zhí)幏降乃幤分校缡チ_萊都是在獲批半年內(nèi)就快速納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄,可見(jiàn)國(guó)家醫(yī)保局對(duì)這些創(chuàng)新藥物的認(rèn)可,也將為我國(guó)相關(guān)患者切實(shí)帶來(lái)可及且可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新解決方案,提高患者生存獲益的同時(shí),將大大減輕我國(guó)患者及其家庭、社會(huì)的疾病負(fù)擔(dān)。
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評(píng)論