【制藥網(wǎng) 市場分析】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2023年前三季度，中國二級及以上公立醫(yī)院藥品市場銷售額總數(shù)同比增長9.5%，達7768億元。其中在醫(yī)院銷售額排名靠前的20個藥品(按通用名統(tǒng)計)中，排名在前的6個品種分別為人血白蛋白、氯化鈉、貝伐珠單抗、頭孢哌酮舒巴坦、人免疫球蛋白、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，且這6個品種同比增速均達兩位數(shù)。
 

　　根據(jù)梳理，輝瑞抗感染藥舒普深、齊魯制藥及阿斯利康的腫瘤藥安可達、泰瑞沙銷售規(guī)?？壳?。其中齊魯制藥的安可達于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，獲批適應(yīng)證為晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療，是國內(nèi)獲批的頭個貝伐珠單抗生物類似藥。
 

　　據(jù)悉，安可達上市后，憑借價格的優(yōu)勢及營銷的策略，正快速蠶食安維汀的市場。2020年，僅上市一年，齊魯制藥的安可達便實現(xiàn)了18億元的全球銷售額。
 

　　泰瑞沙為阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥。據(jù)悉，該藥術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥成功準入新版醫(yī)保目錄，適用于IB-IIIA期存在表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療，患者須既往接受過手術(shù)切除治療，并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療。資料顯示，泰瑞沙早期術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥于2021年在中國獲批，本次納入國家醫(yī)保目錄后，意味著其從早期至晚期，可持續(xù)降低我國EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者的用藥負擔。
 

　　有數(shù)據(jù)顯示，阿斯利康泰瑞沙自上市以來在全球銷售額穩(wěn)步上升，尤其是2018年被批準一線療法后銷售額突飛猛進，2021年該藥物突破50億美元，而2023年前三季度，奧希替尼銷售額已經(jīng)達到43.8億美元。
 

　　輝瑞抗感染藥舒普深是β-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑舒巴坦與第三代頭孢菌素頭孢哌酮的復方制劑。有數(shù)據(jù)顯示，2021年，輝瑞的舒普深銷售額超57億元，2022年上半年增速達27.71%。
 

　　除此以外，三生制藥的特比澳、杰特貝林的安博靈、輝瑞的奈瑪特韋片/利托那韋片、人福醫(yī)藥的瑞捷、諾和諾德的諾和泰、康哲藥業(yè)的新活素、諾華的諾欣妥、正大天晴的天晴甘美、百濟神州的百澤安、基立福的人血白蛋白等亦取得亮眼增長。
 

　　其中，百澤安是百濟神州自主研發(fā)的人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體。目前，其已在國內(nèi)獲批12項適應(yīng)癥，其中9項適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保目錄。據(jù)悉，2024年1月3日，百濟神州宣布，其PD-1抑制劑百澤安®(替雷利珠單抗)新適應(yīng)癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，單藥用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。

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