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中國生物類似藥國際化迎來轉(zhuǎn)折點,有藥物獲得美國FDA批準(zhǔn)

2023年11月25日 13:10:07來源:制藥網(wǎng)點擊量:42038

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測,生物類似藥物在全球市場銷售額從2013年的幾乎為0增長到2027年的預(yù)測值介于20億至49億美元之間,表明生物類似藥物市場正在快速增長。
 
  資料顯示,生物類似藥(Biosimilar)是指一種與已經(jīng)批準(zhǔn)上市的原研藥生物制劑在質(zhì)量、安全性和療效上高度相似的生物制品。此類藥品在規(guī)范市場中推出,通常需經(jīng)過嚴(yán)格的比較研究,以確保與原研藥物在結(jié)構(gòu)、效能、安全性和免疫原性等方面具有高度相似性,也因此被稱為類似藥。
 
  據(jù)了解,在中國,隨著2015年《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的發(fā)布,biosimiliar進(jìn)入快車道。bigpharma布局biosimiliar的代表是齊魯制藥、正大天晴、海正藥業(yè)等,biotech中則有復(fù)宏漢霖、信達(dá)、百奧泰、三生國健等。
 
  2019年,在利妥昔單抗在中國專利期到期7年后,中國頭一款生物類似藥——復(fù)宏漢霖的漢利康獲批上市,中國“biosimiliar元年”從此開啟。這一年,百奧泰、海正、齊魯都有生物類似藥上市,利妥昔、阿達(dá)木、貝伐等大品種放量有望。
 
  而當(dāng)前,國內(nèi)生物類似藥也正在展現(xiàn)其獨特的國際化路徑。如今年10月份,百奧泰的托珠單抗生物類似藥施瑞立獲得美國FDA的批準(zhǔn),根據(jù)授權(quán)方Biogen披露,圍繞托珠單抗的專利糾紛日前已取得和解,該藥將于2024年5月在美國市場正式開售。這標(biāo)志著中國生物類似藥頭次正式進(jìn)入美國市場。
 
  資料顯示,BAT1806(托珠單抗)是一款由百奧泰參照雅美羅(托珠單抗)開發(fā)的生物類似藥,用于治療中到重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。BAT1806(托珠單抗)是一款靶向白介素-6受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體,可與可溶性及膜結(jié)合型IL-6受體(sIL-6R和mIL-6R)特異性結(jié)合,并抑制由sIL-6R和mIL-6R介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。百奧泰BAT1806(托珠單抗)注射液于今年初已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,注冊商品名稱為施瑞立,是我國批準(zhǔn)的托珠單抗生物類似藥。
 
  業(yè)內(nèi)表示,在國內(nèi),百奧泰和復(fù)宏漢霖是在生物類似藥出海布局方面做得比較完善的上市公司。除了百奧泰施瑞立獲得美國FDA的批準(zhǔn)外,復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗類似藥也已向美國FDA提交了上市許可申請,有望今年內(nèi)獲得批準(zhǔn),合作方為Accord BioPharma。資料顯示,漢曲優(yōu)(曲妥珠單抗)是一種HER2靶向的乳腺癌和胃癌治療藥物。中國生物類似藥的出海正迎來轉(zhuǎn)折點。據(jù)預(yù)測,未來半年,多款中國廠商的生物類似藥有望在美國獲批。
 
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