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醫(yī)藥行業(yè)IPO“降溫”!創(chuàng)新成藥企能否如愿上市的焦點(diǎn)

2023年08月07日 10:06:33來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:32756

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】 根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,截至2023年7月31日,以首發(fā)上市日期統(tǒng)計(jì),今年共有16家生物醫(yī)藥(申萬(wàn)一級(jí),下同)企業(yè)登陸A股,同比減少10家;IPO企業(yè)的新受理企業(yè)數(shù)量及上會(huì)企業(yè)數(shù)量也雙雙下降。
 
  與此同時(shí),未通過(guò)滬深北三大交易所審核、未獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)注冊(cè)以及主動(dòng)撤回IPO的生物醫(yī)藥行業(yè)公司數(shù)量超過(guò)20家。從終止原因來(lái)看,多數(shù)企業(yè)為主動(dòng)撤回申請(qǐng)而IPO終止。從撤回申請(qǐng)時(shí)點(diǎn)來(lái)看,近半數(shù)企業(yè)在第二輪反饋回復(fù)后撤回。進(jìn)一步查看審核問(wèn)詢內(nèi)容,審核的重點(diǎn)多圍繞“創(chuàng)新”“增長(zhǎng)”兩大焦點(diǎn),從板塊定位、市場(chǎng)空間、持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力、核心技術(shù)及專利等問(wèn)題展開(kāi)問(wèn)詢。
 
  如今年5月海和藥物在2021年“折戟”科創(chuàng)板后,再次向A股發(fā)起沖擊。據(jù)悉,上交所也一直將關(guān)注核心專注于海和藥物是否有自我創(chuàng)新能力。在上一次IPO過(guò)程中,海和藥物也如何自證是否有創(chuàng)新能力上處跌倒。上交所認(rèn)為海和藥物未能準(zhǔn)確披露其對(duì)授權(quán)引進(jìn)或合作開(kāi)發(fā)的核心產(chǎn)品是否獨(dú)立自主進(jìn)行過(guò)實(shí)質(zhì)性改進(jìn),對(duì)合作方是否構(gòu)成技術(shù)依賴。海和藥物不符合相關(guān)規(guī)定為由對(duì)海和藥物首次公開(kāi)發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市申請(qǐng)予以終止審核。業(yè)內(nèi)表示,這次重新交卷的海和藥物能否如愿上市,創(chuàng)新是關(guān)鍵要素。
 
  資料顯示,海和藥物的主營(yíng)業(yè)務(wù)是抗腫瘤創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。據(jù)悉,海和藥物已有1款產(chǎn)品谷美替尼片(商品名:海益坦)于今年3月獲批上市。海和藥物現(xiàn)階段在抗腫瘤領(lǐng)域重點(diǎn)推進(jìn)的8個(gè)化合物中,7個(gè)化合物處于臨床研究階段,1個(gè)化合物處于臨床前研究階段。海和藥物的核心產(chǎn)品是RMX3001口服紫杉醇。
 
  根據(jù)梳理,今年內(nèi)包括華昊中天、碩華生命、太美科技在內(nèi)的多家醫(yī)療企業(yè)中止IPO。其中華昊中天IPO中止原因雖未公布,但從監(jiān)管對(duì)公司的兩輪問(wèn)詢中不難看出,問(wèn)題焦點(diǎn)集中在華昊中天核心且唯一產(chǎn)品——優(yōu)替德隆市場(chǎng)空間、專利到期、公司產(chǎn)能利用率低等問(wèn)題。事實(shí)上,除了優(yōu)替德隆,華昊中天其余管線都還在臨床前研究階段,也就說(shuō),公司近期內(nèi)暫時(shí)沒(méi)有其它的造血來(lái)源。
 
  再以今年1月碩華生命主動(dòng)提交撤回上市申請(qǐng),創(chuàng)業(yè)板IPO審核終止為例。盡管,近年來(lái)碩華生命盈利尚且可觀,但其業(yè)績(jī)高度依賴病毒監(jiān)測(cè)產(chǎn)品,市場(chǎng)人士擔(dān)心,一旦病毒類產(chǎn)品需求下降,碩華面臨的或?qū)⑹菢I(yè)績(jī)腰斬。反觀其研發(fā)投入,2019-2021期間,公司研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例皆為4%左右,這在對(duì)產(chǎn)品性能、精確度有較高要求的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)與檢測(cè)耗材中并不可觀。
 
  有業(yè)內(nèi)人士指出,目前擬上市生物醫(yī)藥企業(yè)依賴單一藥品或單一業(yè)務(wù),缺乏持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力、連年虧損,或是研發(fā)能力不足、過(guò)度依賴License in模式等三大問(wèn)題顯著。而隨著去年12月深交所修訂了《創(chuàng)業(yè)板企業(yè)發(fā)行上市申報(bào)及推薦暫行規(guī)定》,創(chuàng)新性地將研發(fā)投入、研發(fā)復(fù)合增長(zhǎng)率等標(biāo)準(zhǔn)納入創(chuàng)業(yè)板的“三創(chuàng)四新”定位,這也正是讓部分不符合要求的企業(yè)相繼撤回的原因。
 
  此外,近期,對(duì)非盈利生物醫(yī)藥公司IPO審核標(biāo)準(zhǔn)收緊的傳言甚囂塵上,與此同時(shí)醫(yī)藥行業(yè)反腐力度的加大,也在多家交易所的《發(fā)行上市審核動(dòng)態(tài)》的審核要求內(nèi)容中得到進(jìn)一步體現(xiàn)。 一個(gè)新變化是,“推廣、銷售費(fèi)用”等問(wèn)題也越來(lái)越受到監(jiān)管部門的重視。
 
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