【制藥站 技術(shù)文章】制粒技術(shù)是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定形狀與大小的粒狀物的技術(shù)。在固體制劑、特別在顆粒劑、片劑中,制粒技術(shù)是重要的單元操作之一。
比如在顆粒劑中,顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。2005版《中國(guó)藥典》對(duì)顆粒劑的粒度有明確的規(guī)定:不能過(guò)1號(hào)篩和能過(guò)5號(hào)篩的顆粒及粉末的重量不得過(guò)總重量的15%(一般內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)為10%)。
凡屬顆粒劑都要進(jìn)行制粒,且一次制粒合格率要求高,要綜合考慮各方面的因素,并通過(guò)試驗(yàn)確定制粒處方。比如阿奇霉素顆粒劑、阿莫西林顆粒劑等都是常見(jiàn)的顆粒劑。
在片劑中,通常的制備包括直接壓片和制粒壓片兩種方法,濕法制粒壓片應(yīng)用較為廣泛。濕法制粒壓片主要適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物。
目前應(yīng)用較為廣泛的制粒技術(shù)包括
制粒機(jī)/流化床組合系統(tǒng)制粒、一步鍋法制粒、流化床頂噴制粒、連續(xù)流化床制粒等。
濕法制粒是在藥物粉末中加入粘合劑或潤(rùn)濕劑先制成軟材,過(guò)篩而制成濕顆粒,濕顆粒干燥后再經(jīng)過(guò)整粒而得。
根據(jù)專家介紹,濕法制成的顆粒具有表面改性較好、外形美觀、耐磨性較強(qiáng)、壓縮成形性好等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)藥工業(yè)應(yīng)用廣泛。
一步制粒是將原輔料混合,噴加粘合劑攪拌,使粘合劑呈霧狀與原輔料相遇使之成粒,同時(shí)進(jìn)行干燥等操作步驟連在一起在一臺(tái)設(shè)備中完成。
一步制粒又稱流化噴霧制粒,有廠家介紹,該方法能夠在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)進(jìn)行混合、制粒、干燥,還可包衣,操作簡(jiǎn)單、節(jié)約時(shí)間、勞動(dòng)強(qiáng)度低,制得的顆粒粒密度小、力度均勻,流動(dòng)性、壓縮成形性好,但顆粒強(qiáng)度小。
噴霧制粒是將原、輔料與粘合劑混合,不斷攪拌制成含固體量約為50%-60%的藥物溶液或混懸液,再用泵通過(guò)高壓噴霧器噴霧于干燥室內(nèi)的熱氣流中,使水分迅速蒸發(fā)以直接制成球形干燥細(xì)顆粒的方法。
干法制粒則是將藥物粉末(必要時(shí)加入稀釋劑等)混勻后,用適宜的設(shè)備直接壓成塊,再破碎成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮粒的作用使粒子間產(chǎn)生結(jié)合力,可分為重壓法和滾壓法。
中藥制顆粒一般多用濕法制粒。比如藥材細(xì)粉制粒,當(dāng)配方劑量不大時(shí),可將藥材磨成100目以上的細(xì)粉末,加入適宜的潤(rùn)濕劑或粘合劑制軟材,過(guò)篩制粒。
比如藥材稠浸膏與藥材細(xì)粉末混合制粒,可將部分藥材支撐稠浸膏,另一部分藥材磨成細(xì)粉末,兩者混合制成軟材,過(guò)篩制粒并干燥。專家表示,此法可用藥材的稠膏代替粘合劑,有利于減少片劑體積,應(yīng)用比較多。
干浸膏制??蓪⑴浞街械乃幉?除含揮發(fā)性成分的藥材外)均經(jīng)提取并制成干浸膏。將干浸膏碾碎成顆粒,或?qū)⒏山嗄コ杉?xì)粉末后再加入適宜的潤(rùn)濕劑制成軟材后,制成顆粒。
評(píng)論