【中國制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】近日,經(jīng)河北省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為樟樹市慶仁中藥飲片有限公司等22家企業(yè)生產(chǎn)的23批次中藥飲片不合格。其中,不合格項(xiàng)目包括含量測定、浸出物、雜質(zhì)等。
(中藥含量測定又不合格?提高檢測設(shè)備水平成關(guān)鍵 圖片來源:百度圖片)
中藥飲片一直是國家局監(jiān)管的重點(diǎn),近年來已有多家中藥飲片企業(yè)GMP被吊銷,各國各地的中藥材專業(yè)市場飛行檢查也已成為慣例。我國中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管趨嚴(yán),藥企的壓力加大。從近檢測不合格的中藥飲片原因來看,含量測定是為常見的因素。
中藥組成復(fù)雜,產(chǎn)生療效的不是某單一成分,檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。專家表示,通過測定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣,才能保證中藥的質(zhì)量,達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。
隨著國家CMP標(biāo)準(zhǔn)的提高,含量測定在中藥飲片的質(zhì)量安全中占據(jù)重要位置,包括了含水量、水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、酸不溶性灰份、總灰分、精油含量等。
中藥飲片含量的測定涉及到取樣、提取等步驟,以及相關(guān)的要求與標(biāo)準(zhǔn),后期的分析法。其中,常見含量測定分析法有液相色譜法、氣相色譜法、薄層色譜法等。
業(yè)內(nèi)專家介紹,任何一種分析方法,根據(jù)其使用對象和要求,都應(yīng)有相應(yīng)的效能指標(biāo)。包括準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性與范圍、耐用性等。其中,液相色譜法典型的變動因素有流動相的組成和PH值,不同廠牌或不同批號的同類型色譜柱,柱溫、流速等;氣相色譜法的變動因素有:不同廠牌或批號的色譜柱、固定相、不同類型的擔(dān)體、柱溫、進(jìn)樣口和檢測器溫度等;薄層色譜法的變動因素如吸附劑或薄層板的型號和廠牌,展開時(shí)的溫度、濕度等。
中藥飲片在生產(chǎn)加工完成后,需要進(jìn)行相關(guān)檢測,才能避免藥品不達(dá)標(biāo)現(xiàn)象。這也意味著在中藥飲片行業(yè)中,一系列的分析檢測設(shè)備將發(fā)揮“用武之地”。隨著今年以來我國迎來“藥檢”,這對于相關(guān)的藥物分析檢測設(shè)備提出了更高的要求,藥物檢測設(shè)備在檢測的過程中,需要更加準(zhǔn)確、精密、耐用。而科學(xué)的檢測方法與的檢測設(shè)備才能保證藥物在檢測過程中減少出錯率,提高藥品的安全性與準(zhǔn)確性。
以氣相色譜為例,筆者了解到,近年來隨著自動技術(shù)的發(fā)展,具有自動進(jìn)樣功能氣相色譜分析儀,其自動制樣、進(jìn)樣的功能排除了人工進(jìn)樣不可避免的操作誤差,以超高的精度可廣泛應(yīng)用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關(guān)指標(biāo)的檢測,也是檢測機(jī)構(gòu)、研究院所、包裝企業(yè)、食品藥品等行業(yè)進(jìn)行氣相色譜分析控制的佳選擇。
筆者獲悉,上虞星星儀器設(shè)備有限公司研發(fā)的GC1690T單PIP+TCD 高性能
氣相色譜儀,采用先進(jìn)技術(shù),整合國內(nèi)氣相色譜儀優(yōu)點(diǎn)而研制成??筛鶕?jù)使用需要靈活選配氫焰離子化(FID)、 熱導(dǎo)(TCD)、 火焰光度(FPD)、氮磷(NPD)、電子捕獲(ECD)等檢測儀,可對沸點(diǎn)399℃以下有機(jī)物、無機(jī)物及氣體進(jìn)行常量、微量甚至痕量分析。廣泛用于石油、化工、化肥、制藥、電力、食品、發(fā)酵、環(huán)保和冶金等縱多領(lǐng)域,也也以優(yōu)異的性價(jià)比和完善的售后服務(wù)而成為國內(nèi)許多氣相用戶的產(chǎn)品。
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,自動化已成為藥機(jī)行業(yè)的整體發(fā)展趨勢,藥品檢測設(shè)備作為藥品重要的“把關(guān)人”,也將跟上行業(yè)的新步伐,堅(jiān)定不移的朝著設(shè)備自動化、智能化方向邁進(jìn)。在未來的檢測設(shè)備市場上,高自動化、高智能化的產(chǎn)品無疑將越來越受藥企的歡迎。在此背景下,藥品檢測設(shè)備企業(yè)也將迎來新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
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