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從研發(fā)到質(zhì)控的核酸樣品多質(zhì)量屬性監(jiān)控流程
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提供商
賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司
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資料大小
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生物制品主要指通過(guò)基因工程、抗體工程或細(xì)胞工程等技術(shù)手段生產(chǎn)獲得的源自生物體內(nèi)的一類藥物。由于生物分子本身的敏感性，生產(chǎn)工藝的微小變化，就可能導(dǎo)致終產(chǎn)品質(zhì)量屬性的差異，形成高度異質(zhì)的產(chǎn)品。特別是一些關(guān)鍵質(zhì)量屬性（Criti-cal Quality Attributes, CQAs），它們將進(jìn)一步影響藥物的臨床效果。因此，高可信度地識(shí)別 CQAs，并對(duì)藥物生產(chǎn)過(guò)程導(dǎo)致這些CQAs含量水平變化的過(guò)程和條件監(jiān)控，可以幫助提升藥物的安全性和有效性