【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】周三消息，美股異動(dòng)，部分中概醫(yī)藥股上漲明顯，個(gè)股來看，截至次日凌晨，萬春醫(yī)藥漲超16%，和黃醫(yī)藥漲超8%，九洲大藥房漲近4%，知臨集團(tuán)漲超4%，天演藥業(yè)漲超3%。
 

　　據(jù)了解，萬春醫(yī)藥近期表現(xiàn)亮眼，周一曾逆板塊上漲17%。該股是一家處于臨床階段的全球性生物技術(shù)公司，于2017年登陸納斯達(dá)克市場(chǎng)，股價(jià)高時(shí)曾達(dá)到48.49美元/股。
 

　　值得一提的是，此前，繼核心產(chǎn)品普那布林被美國(guó)FDA拒絕后，萬春醫(yī)藥又因股價(jià)連續(xù)30個(gè)交易日低于1美元/股的最低要求在美股受挫。萬春醫(yī)藥11月23日宣布于11月18日收到納斯達(dá)克的書面退市警告。據(jù)了解，按照納斯達(dá)克的退市規(guī)則，自通知函發(fā)出日至2023年5月17日為合規(guī)期，如果萬春醫(yī)藥在此合規(guī)期內(nèi)連續(xù)10天收盤價(jià)超過1美元/股，納斯達(dá)克即可撤回退市警示函。
 

　　漲超8%的和黃醫(yī)藥于2016年3月17日在美國(guó)納斯達(dá)克上市。
 

　　消息面上，12月19日，和黃醫(yī)藥公告開始向FDA滾動(dòng)提交呋喹替尼用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥上市申請(qǐng)，預(yù)計(jì)將于2023年上半年完成申請(qǐng)?zhí)峤?，并將隨后向歐洲藥品管理局(EMA)及日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械局(PMDA)提交新藥上市申請(qǐng)。
 

　　資料顯示，呋喹替尼是一種高選擇性口服血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)-1/2/3抑制劑。在Ⅱ期和Ⅲ期試驗(yàn)中，與安慰劑相比，呋喹替尼改善了晚期非鱗狀NSCLC患者無進(jìn)展生存期(PFS)且安全性可控。西南證券認(rèn)為呋喹替尼出海在即，劍指全球市場(chǎng)，維持 " 買入 "。
 

　　九洲大藥房漲近4%，這是中國(guó)頭一家美國(guó)納斯達(dá)克上市的藥店零售品牌，于2010年4月在美國(guó)納斯達(dá)克上市。
 

　　近期，九洲大藥房美股活躍，連續(xù)上漲明顯，期間甚至漲超50%。分析認(rèn)為，該醫(yī)藥股大幅上漲，主要與疫情防控優(yōu)化后，民眾用藥需求大幅增長(zhǎng)有關(guān)。近期以來，包括連花清瘟、泰諾、抗原檢測(cè)試劑等藥品和耗材，皆為民眾需求量旺盛的物品，需求大漲刺激股價(jià)的上漲。
 

　　另外，跟漲的知臨集團(tuán)是一家處于臨床前階段的制藥公司，以解決未滿足的醫(yī)療需求。該股在納斯達(dá)克證券交易所上市時(shí)間為2018年12月18日 。
 

　　消息面上，知臨集團(tuán)不久前宣布，公司將向少數(shù)特定的投資人發(fā)行本金總額為300萬美元于2023年到期的可轉(zhuǎn)換票據(jù)。計(jì)劃發(fā)行類型為無擔(dān)保票據(jù)，可轉(zhuǎn)換為公司每股面值1.00美元的限制性A類普通股，轉(zhuǎn)換期限為12個(gè)月，票面利率7%，轉(zhuǎn)換價(jià)為每股1.20美元。據(jù)悉，公司擬將所得款項(xiàng)凈額主要用于資助其候選治療藥物(包括SACT-1和ALS-4)及其液體活檢診斷項(xiàng)目的持續(xù)研發(fā)、NativusWell女性保健營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品的商業(yè)化，以及公司日常運(yùn)營(yíng)和一般用途。
 

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