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藥用輔料L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)

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參考價 165
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 CP2020
  • 品牌 錦洋輔料
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 臨汾市

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更新時間:2025-02-26 09:55:10瀏覽次數(shù):58

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產(chǎn)品簡介

CAS號 97-67-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C4H6O5 規(guī)格 1kg 25kg
級別 藥用級    
藥用輔料L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)L-蘋果酸(L-Malic Acid)是一種有機(jī)酸,化學(xué)式為C4H6O5。它是天然存在于多種水果和植物中的成分,特別是蘋果中含量較高,因此得名。L-蘋果酸是一種手性分子,具有左旋(L)構(gòu)型。

詳細(xì)介紹

藥用輔料L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)

?L-蘋果是一種天然存在的有機(jī)酸,具有以下性質(zhì)?:

  1. ?化學(xué)性質(zhì)?:L-蘋果酸的化學(xué)式為C4H6O5,分子內(nèi)含有一個不對稱碳原子,因此有兩種立體異構(gòu)體:L-蘋果酸和D-蘋果酸。L-蘋果酸具有左旋性,易溶于水、甲醇和乙醇等極性溶劑,且溶解度隨溫度升高而增大?12。

  2. ?物理性質(zhì)?:L-蘋果酸通常為無色針狀結(jié)晶或白色晶體粉末,無臭但帶有刺激性酸味?3。

  3. ?穩(wěn)定性?:L-蘋果酸在常溫常壓下是穩(wěn)定的,但在高溫、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿環(huán)境下可能會發(fā)生分解或轉(zhuǎn)化?2。

  4. ?口感?:L-蘋果酸具有柔和而持久的酸味,比檸檬酸的酸味更加自然和溫和?


藥用輔料L-蘋果酸化學(xué)性質(zhì)

【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(12025ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。

  氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

  水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100 ℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg4μg1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)按L-蘋果酸峰計算不低于2000L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%0.05%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

  水分  取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過2.0%。

  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%

  鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca0.1mg0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。



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