詳細介紹
醫(yī)藥用級琥珀酸2020藥典四部琥珀酸又稱丁二酸、亞乙基二羧酸、Amber acid。結(jié)構(gòu)式HOOCCH2CH2COOH。因存在琥珀中而得名。1546年從琥珀蒸餾物中發(fā)現(xiàn)。1929年人工合成。天然存在于未成熟的葡萄、甜菜、大黃及人的血液和牛的腦、脾中。琥珀酸的工業(yè)生產(chǎn)可由氫化脂肪或酒石酸制得,也可由丁烯二酸氫化制取。
無色或白色結(jié)晶。有兩種晶型:α- 型為三斜晶系棱柱狀結(jié)晶;β-型為單斜晶系棱柱狀結(jié)晶。β-型摩擦?xí)r發(fā)光。兩者均有光澤。無嗅。有特殊酸味。味閾值0.0039%。相對分子質(zhì)量118.09。相對密度1.572(2.5℃)。熔點 188℃。α-型在137℃以上穩(wěn)定,β-型在137℃ 以下穩(wěn)定。156~157℃(0.267×103Pa)時升華。在熔點以下即開始脫水而分解,一部分生成酸酐,一部分轉(zhuǎn)變?yōu)檫秽档暮跷逶s環(huán)化合物。不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳、甲苯和氯仿,溶于水(0℃時2.88、20℃時6.8、100℃時 121)、乙醇(15℃時9.99)、乙(15℃時1.25)、甘油(25℃時5)、甲醇、丙酮和石油醚。琥珀酸為二元酸,具有二元脂肪酸的特性,又因本品含有活潑的亞甲基,可以參與許多反應(yīng)。脫水生成酸酐??梢园l(fā)生酯化反應(yīng)。與氯或溴可以發(fā)生鹵化反應(yīng)。與氨反應(yīng),生成烷基胺及酰胺。與硫化物反應(yīng),生成硫化合物。可以進行氧化及還原反應(yīng),生成過氧化物或醛。
醫(yī)藥用級琥珀酸2020藥典四部
C4H6O4 118.09
[110-15-6]
本品為丁二酸,含C4H6O4應(yīng)為99.0%~100.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶。
本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮中略溶。
熔點 本品的熔點(通則0612第一法)為185~190℃。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402 )。
【檢查】熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.025%。
重金屬 取本品1.0g,加水20ml溶解,用6mol/L氨溶液調(diào)節(jié)pH值至3.0 ~4.0,加水稀釋至25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加新沸放冷的水25ml溶解后,加酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.905mg的C4H6O4。
【類別】藥用輔料,緩沖劑和pH調(diào)節(jié)劑。