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藥用輔料泊洛沙姆188有CDE備案證明
H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應(yīng),形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為75~85,氧丙烯單元(b)為25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量為7680~9510。
【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭。
本品在水或乙醇中易溶,在無水乙醇或乙酸乙酯中溶解,在乙或石油醚中幾乎不溶。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集618圖)一致。
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無色。
氧乙烯 取本品0.1~0.2g,用含1% 4,4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含四甲基硅烷的氘代ml溶解;將樣品溶液裝入核磁共振管中,如果是以氘代三為溶劑,加氘代水1滴,振搖,在核磁共振儀中,從0到5×10-6掃描,以直接比較法定量,按下式計算氧乙烯(EO)值:
EO=3300α/(33α+58)
式中 α=(A2/A1)-1
A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,代表氧丙烯的甲基;
A2為(3.2~3.8)×10-6處復(fù)合峰的積分面積,代表氧丙烯、氧乙烯的CH2O和氧丙烯的CHO;
EO為氧乙烯在整個分子組成中所占的比例,應(yīng)為79.9%~83.7%。
、增加藥物溶出度
固體型號的產(chǎn)品可作為固體分散劑的載體,品制得的固體分散劑,可大大提高這些藥物的溶解度,促進這些藥物的吸收,用量為2%~10%。采用熔融或溶劑法制備固體分散劑,可大大提高難溶性藥物口服制劑的溶出速率和生物利用度。是較理想的速效固體分散劑的載體。
2、作為乳化劑和穩(wěn)定劑
由于其無毒、無抗原性、無刺激性、無致敏性、化學性質(zhì)穩(wěn)定、不溶血,泊洛沙姆188可以作為一種合成乳化劑用于靜脈注射。泊洛沙姆188是制備靜脈脂肪乳的良好乳化劑,可形成0廂型乳化劑,用量為0.1%一0.5%。本品用量O.2%,相當于豆磷脂l%。用本晶制備的乳劑,乳粒小,吸收率高,物理性質(zhì)穩(wěn)定,不易分層,可用熱壓蒸汽滅菌。
3、作為乳膏劑,栓劑的基質(zhì)
泊洛沙姆188能促進藥物的吸收,作為基質(zhì)使用還可起到緩釋與延效的作用,上市的產(chǎn)品有灰黃霉素乳膏劑、消炎痛栓、阿司匹林栓。胰島素是由胰腺B細胞合成的一種多肽類激素,我國于1965年人工合成,作為糖尿病治療的物。Yun等用泊洛沙姆做基質(zhì),制備了胰島素栓劑,動物實驗發(fā)現(xiàn),加用此基質(zhì)后降糖作用大大改善。另有人得了一系列含脫氧膽酸、?;悄憠A鈉等的栓劑,每枚含胰島素50單位,直腸給藥于糖尿病兔,其降糖作用相當于皮下注射40單位胰島素的56%,顯示出良好的生物利用度。
4、作為吸收促進劑
一方面由于泊洛沙姆188使腸道蠕動變慢,藥物在胃腸道滯留的時間增長,吸收增加,從而能提高口服制劑的生物利用度。另一方面,其與皮膚相容性佳,增加皮膚通透性,可以促進外用藥制劑的吸收
藥用輔料泊洛沙姆188有CDE備案證明