【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】據(jù)統(tǒng)計(jì)，上周(11月11日~11月17日)，國(guó)內(nèi)至少有3家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，這些獲得資本市場(chǎng)青睞的新銳公司正在開(kāi)發(fā)放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)、細(xì)胞治療等藥物類(lèi)型，針對(duì)的疾病領(lǐng)域主要涵蓋腫瘤等。
 

　　英派藥業(yè)：完成2.5億元人民幣D++輪融資
 

　　11月15日，英派藥業(yè)宣布已于近日完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資將支持英派藥業(yè)核心產(chǎn)品塞納帕利(senaparib)的商業(yè)化，以及多個(gè)化合物的全球臨床開(kāi)發(fā)，同時(shí)用于加速多個(gè)早期項(xiàng)目的研發(fā)。
 

　　公開(kāi)信息顯示，英派藥業(yè)致力于研發(fā)靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于“合成致死”作用機(jī)制。該公司以DNA損傷修復(fù)通路(DDR)自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了覆蓋全面的DDR產(chǎn)品管線，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點(diǎn)。
 

　　從公司的研發(fā)管線來(lái)看，主要包括PARP抑制劑、Wee1抑制劑、ATR抑制劑、PARP1選擇性抑制劑以及多個(gè)其他DDR靶點(diǎn)抑制劑。其中PARP抑制劑塞納帕利在中國(guó)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已經(jīng)獲得NMPA受理。
 

　　通瑞生物：完成超1億美元A+輪融資
 

　　11月16日，通瑞生物宣布完成超1億美元A+輪融資。據(jù)悉，本輪融資的主要目的是進(jìn)一步完善該公司靶向前體發(fā)現(xiàn)等核心技術(shù)平臺(tái)，升級(jí)創(chuàng)新RDC藥物高通量篩選能力，加速多條國(guó)際創(chuàng)新研發(fā)管線、特別是α核素放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)藥物的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程，為全球患者帶來(lái)更有效的治療方案。
 

　　放射性藥物具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。
 

　　公開(kāi)信息顯示，通瑞生物深耕放射性藥物領(lǐng)域，公司已打通穩(wěn)定的核素供應(yīng)和產(chǎn)品物流通道，豐富了上下游資源，確保供應(yīng)鏈體系高效穩(wěn)定全面運(yùn)轉(zhuǎn)；擁有30余種醫(yī)用核素操作許可，建設(shè)了13條符合美國(guó)FDA、中國(guó)NMPA、歐盟EMA要求的cGMP高標(biāo)準(zhǔn)放射性藥物生產(chǎn)車(chē)間，配備具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全自動(dòng)、智能化、數(shù)字化放射性藥物生產(chǎn)線，其藥物研發(fā)平臺(tái)可滿足放射性藥物工藝開(kāi)發(fā)、質(zhì)量研究、質(zhì)量檢驗(yàn)、藥效、藥代、安全性評(píng)價(jià)等研發(fā)全流程；可為合作伙伴提供全鏈條、高質(zhì)量、高效的一站式定制化服務(wù)。
 

　　萊芒生物：完成超億元A輪融資首關(guān)
 

　　11月12日，萊芒生物宣布完成超億元A輪融資首關(guān)。本輪融資由富匯創(chuàng)投領(lǐng)投，君熠投資和晶泰科技等跟投。本輪融資將主要用于極低劑量代謝增強(qiáng)型CAR-T細(xì)胞藥物IND申報(bào)、自動(dòng)化生產(chǎn)工藝研發(fā)，以及加速推進(jìn)代謝增強(qiáng)型實(shí)體瘤細(xì)胞治療藥物的臨床轉(zhuǎn)化。
 

　　公開(kāi)信息顯示，萊芒生物專注于腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥物研發(fā)，該公司針對(duì)T細(xì)胞耗竭這一長(zhǎng)期制約腫瘤免疫治療療效的關(guān)鍵問(wèn)題，開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新的IL-10介導(dǎo)的免疫代謝重編程技術(shù)(Meta 10)。
 

　　臨床前研究表明，Meta 10代謝重編程技術(shù)平臺(tái)能夠有效克服T細(xì)胞耗竭并誘導(dǎo)干性樣免疫記憶細(xì)胞的形成。
 

　　從公司研發(fā)管線進(jìn)展來(lái)看，較快的是代謝增強(qiáng)型CD19 CAR-T療法(Meta10-19注射液)。在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(IIT)中，該療法以極低的給藥劑量(低至傳統(tǒng)CAR-T療法劑量的1%)實(shí)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞的完全清除。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。