【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】抗腫瘤藥是指治療惡性腫瘤的藥物。隨著人口老齡化加劇,我國(guó)腫瘤患病人數(shù)逐年增加,對(duì)于抗腫瘤藥物的需求也持續(xù)增長(zhǎng)。據(jù)業(yè)內(nèi)披露的數(shù)據(jù),2022 年中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了人民幣 2358 億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到 13.5%。初步統(tǒng)計(jì),2023 年,中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模超 2800 億元。
面向千億市場(chǎng)空間,以羅氏、阿斯利康、諾華等為代表的跨國(guó)藥企,以及以恒瑞醫(yī)藥和齊魯制藥為代表的本土藥企積極布局,分羹2800億市場(chǎng)。
在近日舉辦的2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,國(guó)內(nèi)“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥表現(xiàn)亮眼,共有14款腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥的79項(xiàng)研究入選,包括4項(xiàng)口頭報(bào)告、31項(xiàng)壁報(bào)展示和44項(xiàng)線上發(fā)表。研究成果涵蓋消化系統(tǒng)腫瘤、乳腺癌、肺癌、婦科腫瘤、泌尿腫瘤、黑色素瘤、頭頸腫瘤、肉瘤、鼻咽癌和血液腫瘤等十余個(gè)腫瘤治療領(lǐng)域。
其中在肺癌領(lǐng)域,恒瑞醫(yī)藥共有阿得貝利單抗、卡瑞利珠單抗、SHR-1701等產(chǎn)品的單藥或聯(lián)合治療方案相關(guān)研究入選1項(xiàng)快速口頭報(bào)告,2項(xiàng)壁報(bào)展示和4項(xiàng)線上發(fā)表。
在消化系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域,卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)和阿帕替尼(艾坦®)共有22項(xiàng)研究入選(包括7項(xiàng)壁報(bào)和15項(xiàng)線上發(fā)表),其中9項(xiàng)是被稱為“雙艾”組合的卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼方案。另外創(chuàng)新藥氟唑帕利及阿得貝利各有1項(xiàng)壁報(bào)亮相本次大會(huì)。
在乳腺癌領(lǐng)域,公司創(chuàng)新藥吡咯替尼、達(dá)爾西利、阿帕替尼、阿得貝利單抗、SHR-A1811,或產(chǎn)品間聯(lián)合或聯(lián)合化療,共有22項(xiàng)研究入選(包括4項(xiàng)壁報(bào)展示和18項(xiàng)線上發(fā)表)。
此外,在血液腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤、頭頸腫瘤、婦科腫瘤、黑色素瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肉瘤、鼻咽癌等其他多個(gè)領(lǐng)域恒瑞亦有20余項(xiàng)研究入選,其中包括3項(xiàng)口頭報(bào)告、16項(xiàng)壁報(bào)展示和7項(xiàng)線上發(fā)表,可見公司的研發(fā)能力之強(qiáng)。
2023年年報(bào)顯示,恒瑞醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新力度,保持著較高的研發(fā)投入,報(bào)告期內(nèi)公司累計(jì)研發(fā)投入61.50億元,有力地支持了公司的項(xiàng)目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。報(bào)告期內(nèi),公司累計(jì)有3款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥獲批上市。
目前,恒瑞醫(yī)藥已上市的16款創(chuàng)新藥中抗腫瘤創(chuàng)新藥占比過半。公司另有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),300多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展。
值得一提的是,恒瑞醫(yī)藥近日在互動(dòng)平臺(tái)上表示,公司除了在腫瘤領(lǐng)域有豐富的研發(fā)管線外,在自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、血液疾病、疼痛管理、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、眼科、腎病等領(lǐng)域也進(jìn)行了廣泛布局,以打造長(zhǎng)期發(fā)展的多元化戰(zhàn)略支柱。
公司同時(shí)表示,亦持續(xù)關(guān)注和投入罕見病創(chuàng)新藥物的臨床研究,聚焦中國(guó)、海外罕見病目錄中的多種罕見病,努力解決全球范圍內(nèi)未滿足的臨床需求,截至2023年底孤兒藥與罕見病在研產(chǎn)品達(dá)11款,其中創(chuàng)新藥Edralbrutinib片用于視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)、海曲泊帕用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥、卡瑞利珠單抗用于肝細(xì)胞癌一線治療均被美國(guó)FDA授予孤兒藥資格,詳情您可參閱公司在上交所網(wǎng)站披露的2023年度環(huán)境、社會(huì)及管治報(bào)告。
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