醫(yī)藥用級苯甲酸化學(xué)性質(zhì)苯甲酸（Benzoic acid）是一種芳香酸類有機化合物，也是簡單的芳香酸，化學(xué)式為C7H6O2。初由安息香膠制得，故稱安息香酸。熔點122.13 ℃，沸點249.2 ℃，相對密度(15/4 ℃)1.2659。外觀為白色針狀或鱗片狀結(jié)晶。100 ℃以上時會升華。微溶于冷水、

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苯甲酸的化學(xué)性質(zhì)主要包括其反應(yīng)特性和官能團的作用。??12

苯甲酸是一種芳香酸類有機化合物，化學(xué)式為C7H6O2，具有羧酸的性質(zhì)。其分子結(jié)構(gòu)中的羧基（—COOH）使其具有酸性，可以與堿反應(yīng)生成鹽，與醇反應(yīng)生成酯，還可以生成酰鹵、酰胺、酸酐等化合物。苯甲酸的苯環(huán)上可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，主要得到間位取代產(chǎn)物。

反應(yīng)特性

1. ?與堿反應(yīng)?

   ：苯甲酸可以與堿反應(yīng)生成鹽，例如與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。

2. ?與醇反應(yīng)?

   ：苯甲酸與醇反應(yīng)生成相應(yīng)的酯，例如與甲醇反應(yīng)生成甲酸酯。

3. ?生成酰氯?

   ：苯甲酸中的羥基被氯取代生成苯甲酰氯。

4. ?生成酸酐?

   ：苯甲酸與脫水劑一起加熱時，兩分子苯甲酸脫去一分子水生成苯甲酸酐。

5. ?生成酰胺?

   ：苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應(yīng)，生成苯甲酰胺。

6. ?氧化反應(yīng)?

   ：用苯甲酸的銅鹽作催化劑，用氧氣氧化苯甲酸，可生成苯酚和二氧化碳。

7. ?還原反應(yīng)?

   ：在特定催化劑下，苯甲酸可以與氫催化還原得到苯甲醛。

醫(yī)藥用級苯甲酸化學(xué)性質(zhì)

【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，用乙醇溶解并稀釋至100ml，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。

　　鹵化物和鹵素  取本品6.7g，精密稱定，置100ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度，作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液（精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度，臨用新制）和水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至100ml，濾過，即得。本液應(yīng)避光保存）5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加溶液（取0.3g，加無水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配制后在7日內(nèi)使用）5ml，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標準氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度（0.03%）。

　　易氧化物  取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒內(nèi)不消失。

　　易炭化物  取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號標準比色液比較，不得更深。

　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。

　　重金屬  取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。