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順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書
For Research Use Only
僅供研究用
貨號:QYS-233045
分光光度法 50 管/48 樣
順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義
順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕?。檸檬酸本身不易氧化,在順烏頭酸酶作用下,通過脫水與加水反應(yīng),使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進(jìn)一步的氧化脫羧反應(yīng)作準(zhǔn)備。
測定原理
ACO 催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將 NAD+ 還原生成 NADH,導(dǎo)致 340nm 處光吸收上升。
順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書需自備的儀器和用品
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
試劑一:50mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:10mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加 3mL 蒸餾水充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用
試劑七:粉劑×1 支,4°保存;臨用前加 36mL 試劑四充分溶解;
工作液:臨用前在 36mL 試劑七中加入 3mL 蒸餾水、3mL 試劑四、3mL 試劑五、3mL 試劑六充分混勻
樣本的前處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三,用冰浴勻漿器
或研缽勻漿。
2、將勻漿轉(zhuǎn)入離心管內(nèi) 600g,4℃離心 5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測定胞質(zhì)順烏頭酸酶活性。
5、在步驟④的沉淀中加入 200uL 試劑二和 2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體順烏頭酸酶活性測定。
測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
(1)將工作液,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min;現(xiàn)配現(xiàn)用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內(nèi)可用。
(3)在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 樣本 900μL 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處 20s
時的吸光值 A1 和 3min20s 后的吸光值 A2,計算ΔA=A2-A1。
ACO 活性計算
順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書用石英比色皿測定的計算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ACO 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T=536×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算
單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=108×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ACO 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.722×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.001 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。