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吉首市中誠制藥機(jī)械廠

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蜜丸質(zhì)量控制

2017-7-10  

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 丸劑是由藥物細(xì)粉或藥物提取物加適宜的粘合劑(或輔料)制成的,而應(yīng)用zui廣泛的是以蜂蜜為賦形劑制成的蜜丸。蜜丸生產(chǎn)流程長,從原料到成品包裝,各道工序中都存在著影響蜜丸質(zhì)量的因素?,F(xiàn)就影響蜜丸質(zhì)量的主要因素及質(zhì)量控制要點(diǎn)作一探討。

  一、蜜丸的污染

  蜜丸的染菌問題十分嚴(yán)重,而且較難解決,直接影響到藥品的質(zhì)量和人們的身體健康,也是蜜丸不能大量外銷市場的原因之一。使用我廠的制丸機(jī)生產(chǎn)時,一定要注意,每次使用完需要將機(jī)器清理干凈。針對蜜丸污染的主要途徑,如原藥材帶菌;生產(chǎn)車間、制藥設(shè)備、器皿及操作人員的消毒與否;包裝材料的滅菌等,可采取以下措施作為質(zhì)量控制的要點(diǎn):

  1.1加強(qiáng)原藥材的前處理。這是防菌的關(guān)鍵。處方所用藥材均需炮制合格后方可作為原料使用,并應(yīng)根據(jù)藥材的不同性質(zhì),進(jìn)行單味藥滅菌處理。如采用干熱、高頻微波、遠(yuǎn)紅外輻射、環(huán)氧乙烷熏蒸等方法進(jìn)行滅菌。

  1.2嚴(yán)格控制制丸全過程的污染。應(yīng)加強(qiáng)以下幾方面的控制:

  1.2.1防止粉碎過程中染菌。

  1.2.2配料前應(yīng)檢查藥粉的含菌數(shù)。

  1.2.3蜂蜜使用前必須煉制,并采用流通蒸汽合坨。

  1.2.4從配料到成品包裝的全過程應(yīng)采用無菌操作。

  1.3成品必須采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行滅菌。如60Co-γ射線照射法、加壓滅菌法、微波加熱滅菌法等。

  二、蜂蜜的質(zhì)量與煉制

  蜂蜜的選擇是使制出的蜜丸滋潤、柔軟、貯存期不變質(zhì)的一個關(guān)鍵問題。制備蜜丸應(yīng)選用乳白色或淡黃色、粘稠糖漿狀或稠如凝脂狀的半流體,味純甜,有香氣,不酸、不澀、油性大、水分少,淀粉類和雜質(zhì)少的上等蜂蜜。蜂蜜煉制的好壞,是制好蜜丸的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。若煉制不得法,蜜丸在貯存期易出現(xiàn)皺皮、發(fā)霉、干硬、破裂、返砂等質(zhì)量問題。因此,在生產(chǎn)中可從以下幾方面進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控:

  2.1蜂蜜加熱溶化后,應(yīng)過篩除去蜂尸及浮沫等雜質(zhì)后,再進(jìn)一步按要求煉制。

  2.2根據(jù)處方中藥物的性質(zhì),確定蜂蜜的煉制程度??刹捎檬殖痔橇坑?jì)或比重計(jì),結(jié)合煉蜜的顏色、氣泡、粘度及煉制溫度等指標(biāo)來控制煉蜜的含水量,煉成嫩蜜(105~115℃,含水量18%~20%,密度1.34左右);中蜜(116~118℃,含水量14%~16%,密度1.37左右);老蜜(119~122℃,含水量10%以下,密度1.40左右)。

  2.3煉制好的蜂蜜應(yīng)趁熱使用,或保存在密閉容器中,必要時可根據(jù)實(shí)際需要加入適當(dāng)?shù)臒o毒防腐劑。

  三、蜜丸堅(jiān)硬

  蜜丸在生產(chǎn)及存放過程中zui常出現(xiàn)的質(zhì)量問題就是丸藥過硬。導(dǎo)致這種情況的原因主要有:用蜜量不足;蜜溫偏低;蜜煉制過老;含膠類或樹脂類藥物比例量較多,合坨時溫度過高而使其溶化,待冷卻后則變硬;藥粉的細(xì)度不固定影響蜜量的配比;季節(jié)變化等等。生產(chǎn)中可從以下幾方面進(jìn)行質(zhì)量控制:

  3.1藥粉必須過篩混合均勻,細(xì)度要固定,一般以過100~120目為宜。

  3.2根據(jù)藥粉的性質(zhì),確定蜂蜜的煉制程度、用蜜量及合蜜時的溫度。

  3.2.1粘性差的礦物質(zhì)藥或纖維性強(qiáng)的藥物,一般用老蜜,蜜與藥粉比例約為2∶1,下蜜溫度為90~120℃。

  3.2.2一般性藥物及含部分糖、油脂的藥物,一般用中蜜,蜜與藥粉比例約為1∶1,下蜜溫度為70~80℃。

  3.2.3含較多油脂、粘液質(zhì)、糖、淀粉及動物組織類的藥物,一般用嫩蜜,蜜與藥粉比例約為0.5∶1,下蜜溫度為40~50℃。

  3.2.4處方中含有芳香揮發(fā)性的藥物時,應(yīng)在40~50℃下蜜,以防藥物有效成分揮散影響療效。

  3.3手工合藥、制丸時用蜜量宜多,機(jī)械合藥、制丸時用蜜量宜少,并應(yīng)根據(jù)季節(jié)變化適當(dāng)調(diào)整蜜量,夏季宜少,冬季宜多。

  3.4合蜜后應(yīng)放置一段時間,使蜜汁充分潤浸藥料,膨脹產(chǎn)生一定的粘性后再搓條、制丸。

  3.5蜜丸的包裝應(yīng)嚴(yán)密??筛鶕?jù)丸劑的性質(zhì)不同,采用不同的包裝材料和方法。如對于需要長時間貯存,含芳香揮發(fā)性成分藥物較多的蜜丸,可采用蠟殼、陶瓷瓶等封固;普通成分蜜丸及細(xì)料少的大蜜丸,可用蠟紙筒、塑泡等封固;對于易吸濕的小蜜丸,可采用玻璃瓶或玻璃管分裝等。

  影響蜜丸質(zhì)量的因素是很復(fù)雜的,以上僅探討了有關(guān)蜜丸生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制問題,在所有的影響因素中,人的因素是zui重要的。因此,只要我們在生產(chǎn)中嚴(yán)格執(zhí)行GMP標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)全面質(zhì)量管理,重點(diǎn)抓住人員素質(zhì)培養(yǎng)、原材料的前處理、煉蜜質(zhì)量、嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),采取有效的滅菌措施等關(guān)鍵因素,必定會使蜜丸的質(zhì)量明顯提高,而有關(guān)丸劑有效成分的定性與定量分析、有毒成分的含量控制、生物利用度研究等內(nèi)在質(zhì)量控制方面的工作,仍需廣大中藥工作者進(jìn)行大量的實(shí)踐和研究。

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