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簡單介紹：

1-芐基-4-哌啶甲醛

1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde


Cas No.:22065-85-6

分子式：C13H17NO

分子量：203.28

外觀：淡黃色液體

含量：≥98%

用途：有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成多奈哌齊。

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病（AD）的對癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn)，伴有其他認知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經(jīng)元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個性改變的原因，這種 膽堿能理論已被組織學研究證實。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶 (ChE）抑制劑，其治療作用是可逆性地

簡單介紹：

2-[(6-氯-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈

2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile

Cas No:865758-96-9

分子式：C13H10ClN3O2

分子量：275.69

用途：用作阿格列汀中間體。

阿格列汀苯甲酸鹽(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑，能維持體內胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平，促進胰島素的分泌，從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準。

DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細胞膜上的跨膜蛋白質分

簡單介紹：
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷

5-bromo-2-chloro-4’-ethoxydiphenylmethane

Cas No:461432-23-5

分子式：C15H14BrClO

分子量：325.63

用途：用作達格列凈中間體

達格列凈是一種口服藥物，通過抑制鈉-葡萄糖轉運蛋白2（SGLT2）——腎內的一種使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白質——而發(fā)揮作用。這使得多余的葡萄糖通過尿液被排除體外，從而在不增加胰島素分泌的情況下改善血糖控制。使用這種藥物要求患者的腎功能正常，中至重度腎功能不全患者禁用該藥。與此同時其療效與二肽基肽酶抑制劑等數(shù)種新型降糖藥物相當，而且可輕度降低血壓和體重。

簡單介紹：

5-甲基吡嗪-2-羧酸

5-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acid


Cas No.:5521-55-1

分子式：C6H6N2O2

分子量：138.12

外觀：類白至淺黃色粉末

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：是藥品格列吡嗪及樂脂平的中間體 降血脂藥阿莫西司的中間體。

優(yōu)質提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中間體

格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進胰島β細胞分泌胰島素，尤其是促進葡萄糖刺激的胰島素

分泌；還有增強胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥，降低

簡單介紹：

4-(2-氨乙基)苯磺酰胺

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

Cas No.:35303-76-5

分子式：C8H12N2O2S

分子量：200.25

用途：用于有機合成

優(yōu)質提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中間體

格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進胰島β細胞分泌胰島素，尤其是

促進葡萄

簡單介紹：

反式-4-甲基環(huán)己胺鹽酸鹽

Trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride

Cas No.:33483-65-7

分子式：C7H15N.HCl

分子量：149.66

外觀：白色或類白色結晶粉末

純度：≥99%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用作格列美脲中間體。

格列美脲中間體，Z大的供應商，產(chǎn)能Z大質量*，已與國內外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關系。

格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制，應以該

簡單介紹：

反式-4-甲基環(huán)己胺

Trans-4-Methylcyclohexyl amine


Cas No.:2523-55-9

分子式：C7H15N

分子量：113.20

外觀：無色透明液體

純度：≥99%

異構體; ≤0.5%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/襯塑鋼桶

用途：有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成格列美脲。

格列美脲中間體，Z大的供應商，產(chǎn)能Z大質量*，已與國內外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關系。

格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格

簡單介紹：

反式-4-甲基環(huán)己基異氰酸酯

Trans-4-Methycyclohexyl isocyanate

Cas No.:32175-00-1

分子式：C8H13NO

分子量：139.19

外觀:無色透明液體

含量(%)：≥99.5%

產(chǎn)品包裝：20kg/襯塑鋼桶

異構體：≤0.2%

用途: 用作藥物格列美脲中間體

格列美脲中間體，Z大的供應商，產(chǎn)能Z大質量*，已與國內外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關系。

格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制，應以該劑量維持治療。如果不能滿意控制代謝狀況，應根據(jù)血糖控制情

簡單介紹：

(R)-3-Boc-氨基哌啶

(R)-3-(Boc-Amino)piperidine

Cas No:309956-78-3

分子式：C10H20N2O2

分子量：200.28

用途：用作利拉利汀中間體。

利拉利汀由勃林格殷格翰研發(fā)的利拉利汀于2011年5月2日獲FDA批準，用于結合飲食和運動改善2型糖尿病人對血糖水平的控制。利拉利汀通過抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

與其他DPP-4抑制劑相比，利拉利汀的主要優(yōu)勢在于：具有優(yōu)異的腎臟安全性，并能有效降低糖化血紅蛋白。利拉利汀主要以原型形式經(jīng)糞便排泄，其經(jīng)口服之后，經(jīng)腎排泄的量僅為給藥量的5%，即使靜脈給藥，也只有30.8%經(jīng)腎排泄，因此接受治療的患者無需定期檢查肝、腎功能以及劑量調整，所有患者可統(tǒng)一固定劑量，便于開處方。

單用利

簡單介紹：

（R）-3-氨基哌啶鹽酸鹽

(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride

Cas No:334618-23-4

分子式：C5H14Cl2N2

分子量：173.08

用途：用作阿格列汀中間體。

阿格列汀苯甲酸鹽(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑，能維持體內胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平，促進胰島素的分泌，從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準。

DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細胞膜上的跨膜蛋白質分子，在血漿和很多組織的細胞上廣泛存在，淋巴細胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26，在免疫系統(tǒng)中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內外促使GLP-1降解

簡單介紹：

N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯

N-Ethyl-N-methylcarbamoyl chloride

Cas No.:42252-34-6

分子式：C4H8ClNO

分子量：121.56

外觀：無色透明液體

純度：≥99%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/襯塑鋼桶

產(chǎn)能大，質量優(yōu)價格低

用途：用作卡巴拉汀中間體

重酒石酸卡巴拉汀，是一種氨基甲酸類腦選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經(jīng)元對釋放乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經(jīng)傳導。所以，艾斯能可以改善阿爾茨海默病患者膽堿能介導的認知功能障礙。另外，膽堿酯酶抑制劑可以減慢淀粉樣蛋白b-淀粉樣前體蛋白(APP)片段的形成。淀

簡單介紹：

5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮

(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone

Cas No:461432-22-4

分子式：C15H12BrClO2

分子量：339.61

用途：用作達格列凈中間體

達格列凈是一種口服藥物，通過抑制鈉-葡萄糖轉運蛋白2（SGLT2）——腎內的一種使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白質——而發(fā)揮作用。這使得多余的葡萄糖通過尿液被排除體外，從而在不增加胰島素分泌的情況下改善血糖控制。使用這種藥物要求患者的腎功能正常，中至重度腎功能不全患者禁用該藥。與此同時其療效與二肽基肽酶抑制劑等數(shù)種新型降糖藥物相當，而且可輕度降低血壓和體重。

簡單介紹：

Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸

Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid

Cas No.:486460-00-8

分子式：C15H18F3NO4

分子量：333.3

外觀：白色或類白色粉末

純度：≥99%

水分：≤0.5%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用作西他列汀中間體。

磷酸西他列汀是一類被稱為二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑的口服抗高血糖藥物，在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。西格列汀能夠防止DPP-4水解腸促胰島激素，從而增加活性形式的

簡單介紹：

3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚鹽酸鹽

(S)-3-1(- Dimethylamino)ethylphenol

Cas No.:139306-10-8

分子式：C10H15NO

分子量：165.23

外觀：白色至類白色粉末

純度：≥99%

手性純度：≥99%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

產(chǎn)能大，質量優(yōu)價格低

用途：用作卡巴拉汀中間體

重酒石酸卡巴拉汀，是

簡單介紹：

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚

3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol

CAS No.:105601-04-5

分子式：C10H15NO

分子量：165.23

相關類別: 抗老年癡呆藥卡巴拉汀中間體。

重酒石酸卡巴拉汀，是一種氨基甲酸類腦選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經(jīng)元對釋放乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經(jīng)傳導。所以，艾斯能可以改善阿爾茨海默病患者膽堿能介導的認知功能障礙。另外，膽堿酯酶抑制劑可以減慢淀粉樣蛋白b-淀粉樣前體蛋白(APP)片段的形成。淀粉樣斑塊是阿爾茨海默病的重酒石酸卡巴拉汀通過與靶酶結合成共價復合物而使后者暫時喪失活性。在阿爾茨海默氏病聯(lián)合藥物治療中，如抗酸藥、止吐藥、抗糖尿病藥、作用于中樞的降血壓藥（b-阻滯劑、鈣通道阻滯劑）、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定、抗組胺藥等均未產(chǎn)生

簡單介紹：

格列吡嗪

Glipizide

Cas No.:29094-61-9

分子式：C21H27N5O4S

分子量：445.53

外觀：白色或類白色粉末

純度： ≥99%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：為非胰島素依賴型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良藥。

優(yōu)質提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中間體

格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進胰島β細胞分泌胰島素，尤其是促進葡萄糖刺激的胰島素

分泌；還有增強胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥，降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高

簡單介紹：

5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]芐基}-2-亞氨基-4-噻唑烷酮

5-{4-[2-(5-Ethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone


Cas No.:105355-26-8

分子式：C19H21N3O2S

分子量：355.45

外觀：淺黃色至黃色結晶粉末

含量：≥98%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成鹽酸吡格列酮。

鹽酸吡格列酮中間體，能提供吡格列酮兩條路線中的所有中間體，質量優(yōu)價格低。

鹽酸吡格列酮為噻唑烷二酮類口服降糖藥，為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ

簡單介紹：

甲基-2-溴-3-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]芐基]丙酸鹽

Methyl 2-bromo-3-[4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl]propionate


Cas No.:105355-25-7

分子式：C19H22BrNO3

分子量：392.29

外觀：棕色粘稠液體

純度：≥56%

產(chǎn)品包裝：25kg/襯塑鋼桶

鹽酸吡格列酮中間體，能提供吡格列酮兩條路線中的所有中間體，質量優(yōu)價格低。

鹽酸吡格列酮為噻唑烷二酮類口服降糖藥，為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ（PPARγ ）的激動劑，能激活PPARγ，調節(jié)許多控制葡萄糖及脂質代謝的胰島素相關基因轉錄。受體后水平增加組織對胰島素

簡單介紹：
含量98%以上

簡單介紹：

阿格列汀苯甲酸鹽

Alogliptin benzoate

Cas No:850649-62-6

分子量：461.52

分子式：C18H21N5O2.C7H6O2

用途：適用于治療Ⅱ型糖尿病

阿格列汀苯甲酸鹽(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑，能維持體內胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平，促進胰島素的分泌，從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準。

DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細胞膜上的跨膜蛋白質分子，在血漿和很多組織的細胞上廣泛存在，淋巴細胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26，在免疫系統(tǒng)中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內外促使GLP-1降解失活的主要關鍵酶之一，該酶能通過水解GLP-1的N端第