上海撫生白介素2檢測劑盒”試劑盒打假公告！
尊敬的上帝你好：

    市場上有很多不法分子，打著“上海撫生ELISA”的品牌名義推廣宣傳銷售，公司鄭重公告，我司旗下品牌“上海撫生ELIS”。”試劑盒打假公告！
“上海撫生ELISA”是專業(yè)ELISA試劑盒的公司，有核心技術保證產品質量，并獲多項認證，對于仿冒我公司品牌與銷售者，我司會派專業(yè)的法律顧問追究其法律和經濟責任，望廣大消費者認準公司旗下品牌“上海撫生ELISA”
  白介素2檢測試劑盒操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

注備；本公司解釋權歸撫生所有