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更新時(shí)間：2025-02-13 14:42:18瀏覽次數(shù)：4159評(píng)價(jià)
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浙江迦楠智藥公司 iPharm MES系統(tǒng)面向藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)管理層和藥品生產(chǎn)車(chē)間作業(yè)執(zhí)行層，充分滿足制藥企業(yè)以質(zhì)量管理為核心的生產(chǎn)管理需求，有機(jī)地將GMP融入到MES系統(tǒng)和整個(gè)生產(chǎn)管理過(guò)程之中，在充分滿足制藥企業(yè)GMP規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上，解決生產(chǎn)過(guò)程中的調(diào)度、質(zhì)量、監(jiān)控、跟蹤、回溯等問(wèn)題，從而幫助企業(yè)提升生產(chǎn)質(zhì)量管控能級(jí)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力 。其主要特點(diǎn)是符合ISA-S88、ISA-S95標(biāo)準(zhǔn)；符合操作層、監(jiān)控層、管理層的分層設(shè)計(jì)，具備平臺(tái)化、模塊化和組件化特點(diǎn)的4類(lèi)可配置軟件；
終端應(yīng)用多樣化：工業(yè)平板、PC、移動(dòng)終端、APP；
接口標(biāo)準(zhǔn)多樣化：OPC、Webservice、API、DataView；RS232/485、RPC等協(xié)議；
符合Part11的電子記錄和電子簽名，審計(jì)追蹤、權(quán)限管理和數(shù)據(jù)備份等驗(yàn)證規(guī)范性要求；
引入電子SOP，通過(guò)記錄和操作、設(shè)備的聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)全過(guò)程管控。
iPharm MES系統(tǒng)
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