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南通博瑯機械科技有限公司

20
  • 2015

    04-10

    立式超聲波洗瓶機工作原理

    進瓶網(wǎng)帶部件進瓶網(wǎng)帶部件主要由電機、網(wǎng)帶,調(diào)節(jié)網(wǎng)帶張緊裝置、調(diào)節(jié)網(wǎng)帶高度裝置等組成。網(wǎng)帶為鏈式網(wǎng)帶,傳輸過程中杜絕了跑偏現(xiàn)象。網(wǎng)帶驅動電機由變頻器無級調(diào)速。調(diào)節(jié)兩墻板后端的螺栓可調(diào)整網(wǎng)帶的張緊程度。擰松螺母,轉動調(diào)整螺桿可調(diào)整網(wǎng)帶的高度。超聲波清洗部件超聲波清洗部件主要由走瓶板、噴淋槽、超聲波清洗箱、超聲波換能器等組成。玻璃瓶由輸瓶網(wǎng)帶輸送到走瓶板上,噴淋槽對瓶子噴水,瓶子注滿水后逐漸浸入水中才不至于往上浮。瓶子下滑到超聲波換能器表面,利用超聲波空化作用所產(chǎn)生的機械摩擦力,清除瓶內(nèi)外粘附較牢固的
  • 2015

    04-01

    專業(yè)術語縮寫參照

    術語Jargon定義DelimitingURS用戶需求標準GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范cGMP現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范FDA美國食品藥品監(jiān)督管理局CFR聯(lián)邦法律代號FAT工廠驗收測試SAT現(xiàn)場驗收測試DQ設計確認IQ安裝確認OQ運行確認PQ性能確認
  • 2014

    10-22

    口服液灌裝封口機的結構及其功能

    口服液灌裝封口機結構上一般包括:自動送瓶、灌藥、送蓋、封口、傳動等幾個部分。1.灌藥部分關鍵部件是泵組件和藥量調(diào)整機構,主要功能就是定量灌裝藥液,灌藥量的準確性對產(chǎn)品質(zhì)量有重要關系。大型聯(lián)動生產(chǎn)線上的泵組件由不銹鋼件精密加工而成,簡單少產(chǎn)線上也有用注射用針管構成泵組件的。藥量調(diào)整機構有粗調(diào)和精調(diào)兩套機構,這樣的調(diào)整機構一般要求保證0.1m1的度。2.送蓋部分主要由電磁振動臺、滑道實現(xiàn)瓶蓋的翻蓋、選蓋,實現(xiàn)瓶蓋的自動供給。送蓋部分的調(diào)試是整臺機器調(diào)試工作中的一項關鍵。3.封口部分主要出三爪三刀組成
  • 2014

    10-22

    液體灌裝機使用方法

    液體灌裝機使用方法:1、機器工作前必須將地線良好接地,再根據(jù)不同分裝量選擇合適的標準注射器。一般分裝范圍為0.2-1ml時采用1ml注射器;1-5ml時采用5ml注射器;5-10ml時采用10ml注射器;20ml機型,使用20ml玻璃灌腸器;100ml機型,使用100ml玻璃灌腸器,500ml機型,使用本廠生產(chǎn)的不銹鋼灌裝系統(tǒng)。2、將注射器內(nèi)芯撥出把螺套套于注射器內(nèi)芯上(注:10ml機型由于注射器直徑差別大,還需按其外圓大小選取墊片)并用螺套將其和下底座適當緊固(拆裝注射器必須注意清潔)。3、將
  • 2014

    05-15

    全自動貼標機效率和貼標效果要下工夫

    自從圓瓶貼標機登上歷史舞臺以來,它便發(fā)揮著重要的作用,面對市場的激烈競爭,激起了企業(yè)發(fā)展的動力,在未來的發(fā)展趨勢上做出應對的決策。市場上商品的多姿多彩促使著經(jīng)濟的快速發(fā)展,尤其是現(xiàn)今這個科技高度發(fā)達的時代,商品市場中的商品無不貼上了標簽。貼標機市場zui開始的要求只是將商品的信息通過貼標展現(xiàn)在顧客眼前。但是隨著經(jīng)濟市場的發(fā)展,貼標更講求美觀。標簽不僅僅承載商品的基本信息,如生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家等等,還應襯托商品,使其更加美觀。據(jù)了解,為了保護藥品在處理過程中的穩(wěn)定性,醫(yī)藥行業(yè)的瓶子主要是在
  • 2014

    04-29

    鼓勵醫(yī)械創(chuàng)新需要細化的政策與扶助

    日前,國務院出臺的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》提出,國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新。樊瑜波認為,鼓勵創(chuàng)新需要細化的政策與扶助,要大力發(fā)展醫(yī)療器械相關基礎研究和轉化研究。目前來看,亟須馬上著手的工作有這樣幾個:優(yōu)化現(xiàn)行招標制度。在現(xiàn)在的省級招標規(guī)定中,醫(yī)療器械根據(jù)國內(nèi)與進口區(qū)分,進行分組招標,進口產(chǎn)品享受更高定價。樊瑜波說,“相同等級和性能的產(chǎn)品,進口產(chǎn)品定價更高,附加值更多,自然有錢可以用來開拓并占有更大的市場。很多國內(nèi)廠商都在抱怨進口產(chǎn)品享受了‘超國民待遇’。類似不合理待遇理應取消,要給國產(chǎn)品牌公平
  • 2014

    04-10

    GMP對制藥用水制備的裝置的要求

    目前,制藥機械生產(chǎn)的規(guī)模、品種、產(chǎn)量雖已具有相當?shù)膶嵙εc水平,躍為國內(nèi)較大的專業(yè)產(chǎn)品行業(yè),但隨著經(jīng)濟貿(mào)易與的接軌及GMP規(guī)范的化,促使制藥廠商對制藥設備的GMP觀念增強、對更完善的功能有了迫切的需求,使設備GMP日益成為內(nèi)銷外貿(mào)中的一個技術及競爭的熱點。GMP對制藥用水制備的裝置有以下幾個方面的要求:1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面
  • 2014

    03-21

    機械設計研發(fā)是灌裝機國產(chǎn)化根本前提

    如今,在中國越來越多的行業(yè)充斥著山寨與模仿,一個行業(yè),一個企業(yè)如果沒有自身的核心技術,或者特長,就很難在當今社會長久持久的發(fā)展下去。近年來,隨著國外灌裝機的不斷發(fā)展和完善,我國對灌裝機的追求也在不斷的提高,依靠科研攻關使我國灌裝機的發(fā)展趕上、甚至超過一些發(fā)達國家的發(fā)展,走國產(chǎn)化的道路。要想把國內(nèi)的灌裝機產(chǎn)品國產(chǎn)化,需要很長的時間,因為在國內(nèi)的灌裝機“山寨”嚴重?;ハ喾略斓奶珔柡?,一個灌裝機行業(yè)也就那么幾家有自己的機械設計能力來開發(fā)新產(chǎn)品,自然而然的,其他的制造商就跟進過來。所以在互聯(lián)網(wǎng)上我們查找
  • 2014

    03-04

    首張耳聾基因芯片應用獲新成果

    首張耳聾基因芯片應用取得新成果,北京等地眾多被檢測出攜帶耳聾基因的新生兒,將可避免“一針致聾”。由清華大學程京院士的生物芯片研究團隊研制的世界上*款遺傳性耳聾基因檢測芯片,從待檢測的人身上獲取一點血液,就可以檢測其是否攜帶耳聾基因突變位點。截至目前,北京市由政府提供專項資金,已為39萬新生嬰兒免費檢測,查出有耳聾基因的嬰兒1.79萬余人。轉自中國生物技術信息網(wǎng)
  • 2014

    01-18

    藥用輔料GMP實施指南正在醞釀發(fā)酵

    近年來,藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管“嚴”時代的到來,加強藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事,也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責任。由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚,質(zhì)量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了相關要求,但僅為指導性原則。無論是基于國家政策的引導還是出于產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展的需要,產(chǎn)業(yè)界對藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的實施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認為,質(zhì)量管理的提升仍需要一段時間的努力。制
  • 2014

    01-02

    基本藥物制度目標:實現(xiàn)合理用藥

    濫用藥現(xiàn)象在我國相當普遍,有數(shù)據(jù)為證:全國一年消耗104億瓶抗生素,平均每人用8瓶,該數(shù)字在北美、歐洲國家只有3.3瓶、2.5瓶。在基層醫(yī)療衛(wèi)生機構,尤其是農(nóng)村,濫用藥現(xiàn)象更加普遍。“基本藥物制度把基層醫(yī)生用藥的范圍縮小了很多,并推出處方集,對醫(yī)生進行培訓,力圖使基本藥物真正用起來,確實是一個很大的進步,對提高合理用藥水平起到了很大的作用?!眹鴦赵横t(yī)改專家咨詢委員會委員、上海復旦大學教授胡善聯(lián)說。衛(wèi)生部藥政司一項監(jiān)測顯示,機構監(jiān)測點2010年平均100張?zhí)幏接盟幙倐€數(shù)260個,同比減少30個,使
  • 2013

    12-16

    制藥企業(yè)在新版GMP認證路上仍需努力

    隨著新版GMP認證的實施,國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少,但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高,對制藥機械的要求也隨之提高。新版GMP強化了管理方面的要求。在人員方面,提高了對關鍵人員的資質(zhì)要求,同時也明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,此外,對操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理也提出了新的要求。不僅如此,新版GMP對部分硬件也提高了要求。在這些大背景下,我國制藥裝備行業(yè)確實取得了很大的成績,但不少企業(yè)在技術水平上基本上仍處于仿制、改進及組合階段,沒有達到創(chuàng)新或超過世界同類產(chǎn)品的水平。而且現(xiàn)在部分制藥
  • 2013

    11-27

    2014年醫(yī)藥行業(yè)投資策略:新格局,新機遇

    1.費用控制和醫(yī)療體制效率是下一階段醫(yī)改的方向。新農(nóng)合開始實施以來,我國已經(jīng)基本完成了新農(nóng)合的全部覆蓋。目前新農(nóng)合參合人數(shù)達到8.05億人,參合率為98.3%。在新農(nóng)合的支持下,農(nóng)村居民的醫(yī)療需求得到釋放。2012年新農(nóng)合的補償收益人次達到17.45億人次,占全國總診療人次的27.82%,占各醫(yī)院診療人次的77.25%??梢哉f,低水平、廣覆蓋的全面醫(yī)療保障體系的*階段目標已經(jīng)基本完成。和其他國家一樣,如何利用有限資源提升醫(yī)療效率、如何有效監(jiān)管醫(yī)院等諸多問題是我們下一階段醫(yī)改的方向。2.2014政
  • 2013

    11-27

    艾滋疫苗研發(fā)迫在眉睫 怎能偃旗息鼓? 艾滋疫苗研發(fā)迫在眉睫 怎能偃旗息鼓?

    日前,被科學界廣泛寄予厚望的艾滋病候選疫苗——復制缺陷型Ad5腺病毒載體疫苗(簡稱Ad5載體疫苗)Ⅱb期臨床試驗宣告失敗,這個消息讓世界各地的艾滋病疫苗研究人員感到震驚。之后出版的美國《科學》雜志稱:“艾滋病疫苗的研究遭到了一次致命的打擊”。對此,中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院艾滋病研究中心主任、國家“973”計劃艾滋病研究項目科學家張林琦教授卻表示,失敗是成功之母,面對任何艱難的挑戰(zhàn),科學的道路從來就沒有過一帆風順,只有擁有強烈的責任心、執(zhí)著的信念,通過科學的方法,腳踏實地、勇于創(chuàng)新、不畏失敗
  • 2013

    11-11

    淺析“印度仿制藥”風波的背后

    近期,國家食藥監(jiān)總局為懲戒假藥銷售渠道,公開了20多家嚴重違法發(fā)布假藥信息的名單,在名單中,印度仿制藥代購高居。媒體報道的“夫妻倆代購印度藥”的新聞,讓藥品非法代購進入消費者的視野。犯罪嫌疑人蔡某某從印度以一盒500-800元不等的價格購入印度藥品后,通過快遞或者托人攜帶入境等方式將藥品帶入國內(nèi),以1600-1800元不等的價格通過互聯(lián)網(wǎng)進行銷售,銷售金額高達70萬元左右。在國內(nèi),格列衛(wèi)一盒售價為2.5萬元左右,而在印度售價僅為1600元。印度是zui大的仿制藥品生產(chǎn)基地,有“世界藥房”之稱。而
  • 2013

    10-25

    藥機機械中英文

    泡罩包裝機blisterpackagingmachine泡罩板裝盒機blisterboxingmachine藥用塑料管膜制造機madicinalplastictube/filmmakingmachine藥用塑料容器制造機medicinalplasticpackagingcontainermakingmachine螺旋卸料過濾離心機scrolldischargescreencentrifuge密閉離心機hermeticcentrifuge密閉式轉鼓真空過濾機enclosedrotary-drumv
  • 2013

    09-30

    臺車烘箱為企業(yè)生產(chǎn)帶來了方便

    臺車烘箱采用智能程序溫控儀控溫,PID參數(shù)自整定,固態(tài)繼電器調(diào)功,無觸點連續(xù)調(diào)節(jié),自動完成烘干工藝全過程,能滿足任何固化曲線的要求,操作簡便,性能可靠;精選國內(nèi)外電氣控制元件,使固化爐的電控部分可靠性達到*。在工藝溫度范圍內(nèi)實現(xiàn)定時歇式性自動排氣功能(根據(jù)用戶要求選配)??蛇x取走紙記錄儀、打印記錄或無紙記錄儀,對工藝全過程實行監(jiān)控,對干燥、固化結果進行分析。臺車型電熱熱風循環(huán)烘箱采用國家科委重點推廣的遠紅外加熱新技術,遠紅外元件被加熱后能幅射2—15微米以上遠紅外線,當它被加熱物體吸收時可直接轉
  • 2011

    03-13

    口福液易折塑料瓶應用之現(xiàn)狀

    口福液易折塑料瓶應用之現(xiàn)狀隨著制藥行業(yè)實施GMP以來,藥用包裝材料也不斷發(fā)展更新,對于小劑量口服液劑的包裝材料更是如此。從玻璃安瓿瓶到撕拉蓋玻璃直管瓶,再到插管式玻璃直管瓶,經(jīng)歷了一個較長的發(fā)展時期。但隨著“太太口服液”易折塑料瓶的出現(xiàn),為小劑量口服液的包裝帶來了一場革命性的變化,因其眾多優(yōu)點,現(xiàn)已被越來越多的口服液生產(chǎn)廠家所接受。一、口服液易折塑料瓶與普通直管玻璃瓶在易折塑料瓶出現(xiàn)之前,口服液劑的包裝材料一般都為玻璃制品,從易碎的安瓿瓶轉向管制玻璃瓶(也有相同形狀的塑料瓶),蓋子也從撕口式轉變
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