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濟南西奧機電有限公司
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冷凍魚糜凝膠強度測試方法介紹2024/01/16
冷凍魚糜凝膠強度測試方法介紹一、樣品介紹冷凍魚糜是魚糜的冷凍產(chǎn)品，它是將原料魚采肉、漂洗、脫水后，加入糖類、多聚磷酸鹽等蛋白質(zhì)抗凍變性的添加劑，使其在低溫下能較長時間保藏的一種魚糜制品魚糜可以做成魚丸、蝦丸、魚香腸、模擬蝦肉、魚糕等多種冷凍調(diào)理食品，這些產(chǎn)品極大豐富了市民的菜籃子。二、檢測要求及原理作為冷凍調(diào)理食品的重要原材料，凝膠強度是食品行業(yè)中一個重要的質(zhì)量參數(shù)。例如，在魚糜行業(yè)中，凝膠強度是決定仿蟹肉等魚糜產(chǎn)品的質(zhì)地和質(zhì)量的關(guān)鍵因素。它會影響產(chǎn)品的口感、硬度和整體感官屬性。凝膠強度測試是評
碗裝食品包裝檢測方案2024/01/16
一、包裝形式二、檢測項目1、熱封性能蓋膜和碗的熱封性能決定了整個成品的包裝密封性好壞，需要選取最合適的熱封條件。（溫度/時間/壓力）。市場上標準的熱封試驗儀都是針對薄膜材料的，貴公司產(chǎn)品形式需要特殊定制。在標準產(chǎn)品基礎(chǔ)上定制特殊熱封面，進行實驗。不同熱封條件制作好試樣后通過拉力試驗機/密封試驗儀等儀器測試出熱封條件。下圖：標準產(chǎn)品圖片/定制特殊熱封頭和熱封夾具2、蓋膜開啟力封口蓋膜開啟力，專業(yè)稱為封口強度。如果封口強度過大，蓋膜被撕破也無法打開，封口強度太小，攜帶中略有擠壓就會發(fā)生泄露，導致無法
寵物食品包裝檢測項目匯總2024/01/09
隨著人們生活水平的不斷提高，寵物消費隨之形成規(guī)模并不斷升級。2018年，全球?qū)櫸锸称肥袌龅膬r值為870.8億美元，預(yù)計到2024年將增長到1,132億美元。《2018年中國寵物行業(yè)XX書》顯示，寵物消費以商品消費為主。狗糧類商品消費在寵物消費中占比72%，其中，狗主糧占36%，其次為狗用品和零食。正是隨著寵物消費升級，寵物食品質(zhì)量安全問題的關(guān)注度逐漸提高。寵物食品檢測適用樣品主要包括寵物糧食、寵物罐頭、寵物休閑食品、寵物食品添加劑、寵物咬膠、寵物食品包裝材料及其他寵物食用產(chǎn)品。寵物食品從工廠到消
輸液用膜袋等包材試驗項目與檢測2024/01/09
多層共擠輸液用膜袋具備以下優(yōu)點：1、良好的耐溫性：可以在121℃高溫滅菌、同時滅菌后低的析出；2、優(yōu)異的澄明度：良好的外觀感官度，便于外觀檢測；3、寬廣的熱封溫度范圍：薄膜具有良好的適機性能；4、高、低溫環(huán)境的柔韌性：無論高溫、低溫環(huán)境下能夠保持較好的柔韌性、便于液體的排空、包裝、儲存和運輸；5、良好的相容性：可以包裝多品種的藥物。是臨床醫(yī)學使用范圍比較廣泛的一種輸液袋藥品包裝容器，為了有效地加強對多層共擠輸液用膜、袋的產(chǎn)品質(zhì)量控制，便于制藥領(lǐng)域的藥企、包材廠的使用，濟南西奧機電有限公司參考藥包
藥品包裝材料質(zhì)量安全與檢測-物理機械性能2024/01/03
為了確保用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局自2002年至2006年連續(xù)頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器標準匯編》統(tǒng)一與規(guī)范藥包材的質(zhì)量標準與檢驗方法。將藥品包裝及包裝材料的質(zhì)量檢驗列為藥品企業(yè)必須開展的重點工作之一。藥品包裝檢測與控制指標主要包括：物理機械性能、滑爽性、厚度、阻隔性能、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。物理機械性能：主要包括抗拉強度與伸長率、復合膜剝離強度、熱合強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊
外科手術(shù)器械-眼用刀刃口鋒利度試驗方法2023/12/27
依據(jù)《YY/T0072-2010眼科用刀通用技術(shù)條件》中附錄A要求，測試刀具刃口鋒利度。指標要求：當切割3-0真絲捻制無涂層縫合線（線徑為0.20mm~0.249mm）時，其切割力應(yīng)≤0.80N。測試項目：刃口鋒利度：眼用刀垂直切割縫合線所需之力測試儀器要求：力值測量范圍：0~1.5N分辨力：0.001N測量誤差：±0.01N試驗速度：600mm/min±60mm/min實驗步驟：1、將眼用刀固定在夾具上；2、將縫合線的一端固定在眼用刃口鋒利度測試儀的a繞線夾上，另一端懸吊100g±5g砝碼固定
外科手術(shù)器械-吻（縫）合器質(zhì)量要求及檢測方法2023/12/27
本文依據(jù)《YY/T0245-2008吻（縫）合器通用技術(shù)條件》、《YY0875-2013直線型吻合器及組件》、《YY0876-2013直線型切割吻合器及組件》、《YY/T1415-2016皮膚吻合器》的要求，介紹吻（縫）合器的質(zhì)量要求，并結(jié)合標準要求介紹檢測的試驗方法.YY/T0245-2008吻（縫）合器通用技術(shù)條件耐壓性能包裝封口剝離強度附錄A附錄BYY0875-2013直線型吻合器及組件耐壓性能剝離強度附錄B附錄DYY0876-2013直線型切割吻合器及組件耐壓性能剝離強度附錄C附錄EYY
外科手術(shù)器械-縫合線質(zhì)量要求及檢測方法2023/12/20
本文依據(jù)《YY0167-2020非吸收性外科縫線》、《YY1116-2020可吸收性外科縫線》、《YY/T1746-2020可吸收性外科縫線體外水解后斷裂強力試驗方法》的要求，介紹縫合線的質(zhì)量要求，并結(jié)合標準要求介紹檢測的試驗方法一、線徑標準要求：所有縫線的單個值應(yīng)在規(guī)定的相應(yīng)規(guī)格的線徑單個值范圍內(nèi)。每根縫線的平均值應(yīng)在規(guī)定的相應(yīng)規(guī)格的線徑平均值范圍內(nèi)。試驗方法：《YY0167-2020非吸收性外科縫線》附錄A試驗方法儀器要求：線徑測量儀，結(jié)構(gòu)示意圖見圖A.1，其參數(shù)如下：最小分度值：不超過0.
外科手術(shù)器械-縫合針質(zhì)量要求及檢測方法介紹2023/12/18
本文依據(jù)《YY0877-2013荷包縫合針》、《YY/T0043-2016醫(yī)用縫合針》的要求，介紹縫合針的質(zhì)量要求，并結(jié)合標準要求介紹檢測的試驗方法一、荷包縫合針鋒利度：縫合針針尖垂直刺穿鋁箔所需之力。標準要求：縫針的穿刺力應(yīng)不大于1.1N。試驗方法：按YY0043-2005中附錄B規(guī)定的方法進行。儀器要求（2016年新標準）：滿荷重：1.2N最小示值：0.01N速度：≤10mm/s試驗步驟：1、將適當尺寸的鋁箔夾在鋁箔夾具上，不得有任何明顯的拉伸或壓縮力施加在鋁箔上。2、將縫合針夾持在針夾具上
飲料&啤酒 如何做二氧化碳氣容量檢測2023/12/11
概述：碳酸飲料由大量的食品添加劑構(gòu)成，別名汽水。碳酸飲料是在液體飲料中充入二氧化碳做成的，主要成分：糖、防腐劑、色素、香精等。除糖類能給人體補充能量外，充氣的“碳酸飲料”中幾乎不含營養(yǎng)素。啤酒發(fā)酵過程中，酵母在無氧條件下將可分解的糖分分解成了二氧化碳和酒精，而這些氣體與水相結(jié)合便產(chǎn)生了碳酸，這有利于去除啤酒中的氧氣，防止啤酒氧化，保證啤酒的口感。試驗依據(jù)參考標準：1、GB/T10792-2008碳酸飲料(汽水)Carbonatedbeverages2、GB/T4928-2008啤酒分析方法Met
無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法（1）真空衰減法2023/12/06
無菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒有存活的微生物，是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無菌狀態(tài)提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品，是醫(yī)療機構(gòu)、公眾不需要進行滅菌而直接使用的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。無菌醫(yī)療器械的無菌不是絕對的，只是把微生物存活概率減少到規(guī)定限度。當前無菌醫(yī)療器械的滅菌概率標準規(guī)定為10-6，即百萬分之一。（國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄見文末附件）醫(yī)療器械包裝中的泄漏可能導致不需要的氣體(最通常的是氧氣),有害的微生物或顆粒污染物侵入。包裝泄漏可能表現(xiàn)為存在于包裝組件自身或包裝組件間的密封接合處所存在的缺陷。確保包裝的一致性和完整性
液體食品無菌包裝用復合袋耐壓性能檢測方法2023/12/04
液體食品無菌包裝用復合袋由塑料與塑料或塑料與鋁復合制成的、帶內(nèi)村或不帶內(nèi)村的、經(jīng)過滅菌的、供液體食品無菌包裝用的包裝袋。包裝內(nèi)容物以液體、帶顆粒液體、醬體等可以在管道中流動的食品為主。食品無菌包裝是指將經(jīng)過滅菌的食品在無菌環(huán)境中包裝、封閉，再經(jīng)過滅菌的容器中,使其在不加防腐劑、不用冷藏條件下得到較長的貨架壽命并能大限度地保留食品中原有的營養(yǎng)成分和風味。液體食品無菌包裝用復合袋耐壓性能直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，因此，泄漏與密封強度試驗就非常重要。試驗依據(jù)參考標準：GB18454-2001液體食
如何方便快速的自測飲品中碳酸氣容量2023/11/27
碳酸飲料(汽水)檢測參考標準GB/T10792-1995，此標準適用于充有二氧化碳氣的軟飲料;不適用于由發(fā)酵法自身產(chǎn)生的二化碳氣的料。一、此標準下碳酸飲料術(shù)語&分類：全糖碳酸飲料(全糖)：可溶性固形物含量不低于9.0%,并不添加任何甜味劑的碳酸飲料。低糖碳酸飲料(低糖)：可溶性固形物含量不低于4.5%，允許添加甜味劑的酸飲料。果汁型：原果汁含量不低于2.5%的碳酸飲料。如桔汁汽水、橙汁汽水、菠蘿汁汽水或混合果汁汽水等。果味型：以食用香精為主要賦香劑以及原果計含量低于2.5%的酸飲料。如桔子汽水、
新趨勢包裝連體瓶蓋介紹2023/11/27
連體瓶蓋，顧名思義即開瓶后，瓶蓋與瓶身仍保持連接的一種瓶蓋。根據(jù)歐盟指令2019/904，到2024年7月，對于容量不超過3L、帶有塑料蓋子的一次性塑料飲料容器，瓶蓋都必須連接在容器上。指令設(shè)定明確的目標：到2024年，凡容量不超過3升的飲料瓶必須采用連體瓶蓋；到2025年，塑料瓶中rPET含量至少為25%，所有單飲塑料瓶的回收率要達到77%。循環(huán)經(jīng)濟概念不僅是歐盟的一項舉措，也是全球大方向下的一種趨勢。一、有調(diào)查結(jié)果顯示：消費者相比環(huán)保更關(guān)注便利性。1、產(chǎn)品的安全性和便利性，飲用飲料前會判斷瓶
藥包材的摩擦系數(shù)儀如何選購2023/11/20
藥包材專用摩擦系數(shù)儀用于測量導管、其他導管、塑料薄膜和薄片、紙張等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)。通過測量材料的滑爽性，可以控制調(diào)節(jié)材料生產(chǎn)質(zhì)量工藝指標，滿足產(chǎn)品使用要求。摩擦系數(shù)儀還可用于測定橡膠、紙板、編織袋、織物風格、通信電纜光纜用金屬材料復合帶、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)。藥包材專用摩擦系數(shù)儀的主要技術(shù)特征，如下所示：◆動、靜摩擦系數(shù)可同時測定；◆試驗過程中測試數(shù)據(jù)、結(jié)果以曲線實時顯示；◆試驗結(jié)果可存儲，統(tǒng)計分析處理、曲線疊加及分
藥包材復合膜袋熱封儀如何選購2023/11/20
藥包材用復合膜袋熱封儀通過使塑料薄膜封口部位變?yōu)檎沉鳡顟B(tài)，借助一定壓力，是兩層薄膜熔合為一體，冷卻后保持一定強度和密封性能，以保證商品在包裝，運輸，貯存和消費過程中能承受一定的外力，不開裂泄漏。通過對軟包裝材料熱封時間，熱封壓力，熱封溫度的測定，確定其合適的熱封時間、壓力和溫度，以達到生產(chǎn)線參數(shù)及質(zhì)量控制的目的。藥包材用復合膜袋熱封儀的幾大技術(shù)特征：◆溫度、壓力和時間寬范圍設(shè)置?！舴罓C傷設(shè)計，配備腳踏開關(guān)?！羯舷聼岱忸^獨立控溫?！翡X罐封熱封頭使其加熱更為均勻，杜絕漏封及試樣受熱不均現(xiàn)象?！舳嘟M試
《GB 38995-2020嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》部分檢測項目介紹2023/11/13
《GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》部分檢測項目介紹目前，中國0至3歲的嬰幼兒數(shù)量近5千萬，嬰幼兒用奶瓶年消費量超過1.5億個。但長期以來，針對嬰幼兒用奶瓶、奶嘴安全和性能的國家標準一直處于空白狀態(tài)。由于沒有強制性標準進行參照，國內(nèi)大多數(shù)奶瓶奶嘴生產(chǎn)企業(yè)只能參照歐盟標準、企業(yè)聯(lián)盟標準進行生產(chǎn)。在中國市場出售的嬰幼兒奶瓶奶嘴整體上處于質(zhì)量參差不齊、缺乏監(jiān)管的狀態(tài)，存在著設(shè)計不合理、使用安全性能差等問題，有可能損害嬰幼兒的身體健康及安全?！禛B38995-2020嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》是20
正畸牙弓絲金屬絲表面摩擦系數(shù)測試方案2023/11/13
牙弓絲是一種牙齒正畸材料，具有良好的超彈性，剛性地，回彈性好等條件，用作拉尖牙和開拓牙齒間的間隙。在實際使用過程中牙弓絲表面和牙齒表面的爽滑程度是一項非常重要的指標，合適的摩擦系數(shù)可以讓正畸效果實現(xiàn)很大的提高。1、測試儀器：濟南西奧機電有限公司摩擦系數(shù)儀COF-012、設(shè)備介紹摩擦系數(shù)儀是一款專業(yè)測試材料表面爽滑度，動靜摩擦系數(shù)的測試儀器。可以測試各種橡膠、紙板、編織袋、織物風格、通信電纜光纜用金屬材料復合帶、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)。通過
多層共擠輸液用膜、袋等包材試驗項目與檢測儀器介紹2023/11/08
多層共擠輸液用膜袋具備以下優(yōu)點：1、良好的耐溫性：可以在121℃高溫滅菌、同時滅菌后保持低的析出；2、優(yōu)異的澄明度：良好的外觀感官度，便于外觀檢測；3、寬廣的熱封溫度范圍：薄膜具有良好的適機性能；4、高、低溫環(huán)境的柔韌性：無論高溫、低溫環(huán)境下能夠保持較好的柔韌性、便于液體的排空、包裝、儲存和運輸；5、良好的相容性：可以包裝多品種的藥物。一、參考標準：YBB00342002-2015多層共擠輸液用膜、袋通則YBB00112005-2015五層共擠輸液用膜(I)、袋YBB00102005-2015三
一次性使用無菌引流導管產(chǎn)品質(zhì)量檢測方案2023/11/08
概述密封性能是一次性使用無菌引流導管質(zhì)量管理中非常重要的一項指標，本文利用濟南西奧機電有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的LT-03密封試驗儀對某品牌一次性使用無菌引流導管的密封性能進行檢測，并依據(jù)相應(yīng)標準簡單介紹了試驗的過程及檢測儀器的測試原理、技術(shù)參數(shù)，為一次性使用無菌引流導管生產(chǎn)企業(yè)檢測產(chǎn)品的密封性能這一指標提供幫助。檢測意義及樣品介紹一次性使用無菌引流導管是一種用于醫(yī)療護理和防護的器械。具備無菌性、安全性、高效性、多樣性等特點。能夠有效引流液體，幫助患者排除體內(nèi)的廢物和分泌物，保持傷口干燥清潔，促進傷
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