衛(wèi)生級隔膜閥,衛(wèi)生級球閥,衛(wèi)生級蝶閥,卡箍式隔膜閥,不銹鋼衛(wèi)生級彎頭技術(shù)文章|技術(shù)資料第（4）頁-浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司

2015
11-21

衛(wèi)生泵的選型
浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.comINOXPA衛(wèi)生型轉(zhuǎn)子泵,INOXPA單通道自吸泵，INOXPA泵，INOXPA衛(wèi)生泵，INOXPA轉(zhuǎn)子泵INOXPA離心泵INOXPA是西班牙的衛(wèi)生泵生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品質(zhì)量符合3A和GMP質(zhì)量標準，廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥和相關(guān)有嚴格衛(wèi)生要求的場合。馬達功率zui高達到55KW，還可以滿足一些需要自吸的應(yīng)用場合。產(chǎn)品型號眾多，自吸式還可用于酒精，溶劑，氣態(tài)和含二氧化碳的液體。西班牙INOXPA衛(wèi)生泵采用不銹鋼的抗腐蝕設(shè)計，可逆向排
2015
11-21

衛(wèi)生級地漏#潔凈室地漏
浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司：mile@china-mile.com隨著2010年國家新版GMP規(guī)范的出臺，隨著國內(nèi)外制藥行業(yè)技術(shù)交流越加密切，我國制藥行業(yè)也越來越注重凈化工程中凈化設(shè)備及工程小配件的專業(yè)與細化，zui近國家對藥品、食品質(zhì)量安全問題國家重拳出擊，對生產(chǎn)要求提出更高標準。之前潔凈室大多數(shù)使用的地漏水封太低都很難達到疏通、清理、防溢、防蟲、防臭的新版GMP規(guī)范要求。詳細介紹潔凈室地漏，米勒科技自行生產(chǎn)的衛(wèi)生級地漏，又稱潔凈地漏．專為潔凈室及無菌室設(shè)計，符合新版GMP規(guī)范要求改進設(shè)計；
2015
11-21

潔凈室空氣阻斷裝置#衛(wèi)生級不銹鋼空氣阻斷器裝置選型
詳細空氣阻斷器產(chǎn)品信息致電：mile@china-mile.com產(chǎn)品簡介潔凈室空氣阻斷裝置#衛(wèi)生級不銹鋼空氣阻斷器裝置，米勒潔凈空氣阻斷器，衛(wèi)生級阻斷米勒潔凈空氣阻斷器，國外進口地漏，空氣阻斷裝置的優(yōu)點：1、一體化設(shè)計，可以跟貯罐、設(shè)備連接，裝置內(nèi)部帶有翹板式止回裝置；2、液體排放均在隔斷裝置內(nèi)部，無濺液風險，不會產(chǎn)生二次污染；3、帶試鏡觀察窗可以觀察內(nèi)部工作情況、且便于維修；4、采用304不銹鋼制作，，墊片采用四氟或硅橡膠符合藥品生產(chǎn)。5.常用口徑是φ25mm,φ32mm，φ38mm,φ45
2015
11-01

不銹鋼人孔的安裝情況
不銹鋼大家都是知道的，具有耐蒸汽、空氣、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼，又稱不銹耐酸鋼。在實際應(yīng)用中，常將耐弱腐蝕介質(zhì)腐蝕的鋼稱為不銹鋼，而將耐化學介質(zhì)腐蝕的鋼稱為耐酸鋼。不銹耐酸鋼與耐酸鋼在化學成分上的差異，不銹耐酸鋼不一定耐化學介質(zhì)腐蝕，而耐酸鋼則一般均具有不銹性。人孔是安裝在儲罐或設(shè)備的側(cè)壁或底部，可隨時查看監(jiān)測內(nèi)部物料工作情況，應(yīng)用于容器設(shè)備、移動罐和固定罐通向大罐及容器內(nèi)部的途徑可被鎖住，密封性能好等優(yōu)點。人孔因位于油罐下部，人孔承受很大的液體壓力，為了防止?jié)B漏，對
2015
11-01

國內(nèi)外常用閥門材質(zhì)對照
1.1.1國內(nèi)外常用閱門材質(zhì)對照1.1.1.1國外間門常用鑄鋼材料（1）碳鋼鑄鋼碳俐閥門主體材料上采用美國ASTMA216/A216M-89的WCB和WCC,WCB,wcc的適用謐度范圍為一29^-4250。對于PN32.OMPa的碳鋼閥門應(yīng)采用強度高的（C級）WCC鋼制作。上鉻鑰高溫閥門主體材料執(zhí)行ASTMA217/A217M-91標準，該標準中有WC1,WC4、WCS,WC6,WC9,WCII、C5,C12,CA159種鋼號，w表示焊接，C表示鑄鋼.鋼的工作謐度從低至高排序為:WC1（
2015
10-31

細說衛(wèi)生級人孔的裝置
【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.com】衛(wèi)生級人孔既能避免因意外原因造成罐內(nèi)急劇超壓或真空時，損壞儲罐而發(fā)生事故，不銹鋼人孔又有起到安全阻火作用，是保護儲罐的安全裝置，特別適用于貯存物料以氮氣封頂?shù)墓绊敵汗?。衛(wèi)生級人孔是安裝在儲罐頂上的安全應(yīng)急通氣裝置，通常與防火器、機械呼吸閥配套使用，應(yīng)用領(lǐng)域：生物制藥，化工、電力、乳品及化妝品等設(shè)備*的配件。衛(wèi)生級人孔是屬于快開式壓力人孔，產(chǎn)品設(shè)計美觀，耐用，手輪可以做成不銹鋼材質(zhì)?？扉_人孔耐壓范圍：一般可承受0.3MPa0.
2015
07-12

頗爾濾芯的型號選擇與使用方法
頗爾濾芯的型號選擇與使用方法【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.com】一、型號先擇1、頗爾濾芯的用途很廣泛，頗爾濾芯的品種、規(guī)格較多，選擇型號是很重要的。根據(jù)用途可分為過濾液體和氣體二種，規(guī)格大小可以分為5〃、10〃、20〃、30〃和40〃等。工作壓力一般在0.1Mpa—0.4Mpa。由于頗爾濾芯孔徑不同，其流量也不盡相同，如0.1um—0.4um過濾沌水的標準在300—500kg/h，如果要提高每小時的過濾量，則可以用多芯或20〃、30〃、40〃英寸組合，例如要過濾
2015
07-12

阻火器在醫(yī)藥化工企業(yè)的“十不準原則”
阻火器在醫(yī)藥化工企業(yè)的“十不準原則”【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.com】阻火器是用來阻止液體的火焰蔓延和防止回火而引起爆炸的安全裝置。通常裝在輸送或排放易燃易爆氣體的儲罐和管線上。作用是防止外部火焰竄入存有易燃易爆氣體的設(shè)備、管道內(nèi)或阻止火焰在設(shè)備、管道間蔓延。阻火器是應(yīng)用火焰通過熱導體的狹小孔隙時,由于熱量損失而熄滅的原理設(shè)計制造。阻火器的阻火層結(jié)構(gòu)有礫石型、金屬絲網(wǎng)型或波紋。阻火器在企業(yè)安全上作用重大，特別是化工企業(yè)，今天小編就給大家介紹一下，阻火器在化工企
2015
06-01

十萬級潔凈室的概念【浙江米勒潔凈設(shè)備科技公司】
十萬級潔凈室的概念【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司】所謂無塵室并非無塵，按照標準的規(guī)定，十萬級無塵室要求一立方英尺的空間內(nèi)空氣中直徑為0.5微米的塵粒不得超過100000顆。一、潔凈室的定義潔凈室是指空氣潔凈度達到規(guī)定級別的可供人活動的空間。其功能是控制微粒、塵埃粒子的污染，來達到滿足精密產(chǎn)品的生產(chǎn)與科學實驗活動。潔凈室絕不是于"潔凈"，不同的行業(yè)與部門對溫度、溫度、照明、噪聲、靜電、微振都有相當要求的多功能的綜合整體，是集建筑裝飾與大氣相對隔斷的密閉裝修、凈化空調(diào)、純水、純氣、動力電、照明電、工
2015
05-04

純化水設(shè)備管道的死角盲管要怎么排查？
純化水設(shè)備管道的死角盲管要怎么排查？【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司技術(shù)咨詢mile@china-mile.com】首先了解下純化水設(shè)備管路中的死角和盲管的定義：死角的定義是：從使用的管道軸線量起，未使用部分的長度與使用管道直徑的比值。盲管的定義：沒有水流通過或流動的管路，比如壓力表、三通（閥門關(guān)閉的一端）等，其長度不能超過6D（D管道直徑）。常見死角案例圖：純化水設(shè)備系統(tǒng)廠家按照GMP標準以及中國2010藥典標準進行設(shè)計生產(chǎn)安裝就不會出現(xiàn)死角盲管問題。Carryclean科瑞純化水設(shè)備系統(tǒng)提供專
2015
04-27

藥價寒冬回頭看，醫(yī)改是否越改越偏
藥價寒冬回頭看，醫(yī)改是否越改越偏【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司】過去兩年非基掛網(wǎng)遲遲無進展，如今好不容易進入招標年，安徽、福建、湖南、浙江、天津、北京等地傳來的一刀切腰斬藥價的消息卻讓苦心期盼數(shù)年的醫(yī)藥行業(yè)集體陷入四面楚歌。中央進一步強調(diào)公立醫(yī)院需要回歸公益性，在簡單將藥品經(jīng)營表象定義為一切醫(yī)療機構(gòu)問題的元兇，而不剖析內(nèi)中成因，甚至連行業(yè)溝通和對話都不屑于做，直接以強制政策粗暴武斷一刀切地強令企業(yè)降價，不接受就出局的*的醫(yī)藥嚴冬中，更需要從專業(yè)化管理的角度冷靜地思考和加以完善，避免政策的利刃將醫(yī)
2015
04-26

生物分離純化技術(shù)到底難在哪？
生物分離純化技術(shù)到底難在哪？科學家利用層析系統(tǒng)開發(fā)的蛋白分離介質(zhì)。注射疫苗出現(xiàn)副作用，使用血液制品感染疾病，熱銷的生物制品緊急召回……這樣的消息接連見諸報端。這在國家生化工程技術(shù)研究中心（北京）科學家蘇志國看來，出現(xiàn)上述問題的背后，可能都是生物分離純化技術(shù)不過關(guān)在“搗鬼”?！吧镏扑帉兌纫箢H高，需要通過生物分離純化技術(shù)將有害物質(zhì)或雜質(zhì)去除，但又不能破壞目標產(chǎn)物的活性，其過程十分復雜?！碧K志國說，包括生物制藥在內(nèi)的生物技術(shù)各相關(guān)產(chǎn)業(yè)流程，到zui后都繞不過分離純化這一步。業(yè)內(nèi)人士更是形象地將分
2015
03-22

抗生素發(fā)酵系統(tǒng)工藝配管設(shè)計
抗生素發(fā)酵系統(tǒng)工藝配管設(shè)計【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司技術(shù)部】時間：2012.12.03mile@china-mile.com1簡述大多數(shù)抗生素初級原料藥的生產(chǎn)均是通過生物發(fā)酵,然后經(jīng)分離精制而成。提煉生產(chǎn)與一般的化學制藥以至化工生產(chǎn)在管路配置的工藝要求是一致的:即保證工藝物料流程順暢。發(fā)酵生產(chǎn)由于生產(chǎn)過程是連續(xù)的,且需滿足菌種的正常生長、生產(chǎn)要求的環(huán)境條件如溫度、PH、溶解氧及限制雜菌生長等,因而其管路系統(tǒng)配置有其特殊性,本文將就工藝物料管道、無菌空氣系統(tǒng)、滅菌蒸汽系統(tǒng)及閥門選用談一下自己的
2015
03-21

制藥企業(yè)潔凈室的清潔與消毒
制藥企業(yè)潔凈室的清潔與消毒閱讀目錄：1清潔衛(wèi)生2消毒與滅菌3討論4相關(guān)閱讀前言《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合衛(wèi)生要求。制藥生產(chǎn)衛(wèi)生是指生產(chǎn)過程中所采取的各種防止微生物污染的措施，生產(chǎn)衛(wèi)生工作貫穿著藥品生產(chǎn)的全過程，其中潔凈室的衛(wèi)生工作是重要環(huán)節(jié)，通常包括清潔、消毒、滅菌三個方面。清潔衛(wèi)生1.1污染物的來源清潔的目的就是要消除活性成分的交叉污染，消除異物（不潔性微粒），降低或消除微生物及熱源對藥品的污染。制藥企業(yè)所必須防范的污染物主要是“粒子”與“微生物”。污染的來源是多方面的，
2015
03-10

FDA推進質(zhì)量指標檢查體制企業(yè)誠信是基石
FDA推進質(zhì)量指標檢查體制企業(yè)誠信是基石【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司技術(shù)咨詢mile@china-mile.com】FDA對出口到美國的醫(yī)藥企業(yè)的監(jiān)管存在很大的局限性，F(xiàn)DA通過推進這個“質(zhì)量指標”項目，可以要求企業(yè)提供他們生產(chǎn)場地的質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。如果企業(yè)作假，那么這些數(shù)據(jù)也都是沒有意義的。FDA推進質(zhì)量指標檢查體制企業(yè)誠信是基石近兩年來，F(xiàn)DA一直在努力嘗試新的方法來監(jiān)管醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，尤其是國外的企業(yè)。除了不斷增加國外“不通知檢查”(國內(nèi)稱之為飛檢)之外，從2014年起，F(xiàn)DA籌劃建立
2015
02-03

潔凈廠房管道材料選用的一般規(guī)定
潔凈廠房管道材料選用的一般規(guī)定【學員問題】潔凈廠房管道材料選用的一般規(guī)定？【解答】一、氣體純度大小或等于99.999%時，應(yīng)采用不銹鋼管。二、氣體純度大于或等于99.99%時，宜采用不銹鋼管、銅管、無縫鋼管。三、氣體純度小于99.99%時，可采用無縫鋼管。四、管道與設(shè)備的連接段，宜采用金屬管道；如為非金屬軟管時，宜采用聚四氟乙烯管、聚乙烯管、不得采用乳膠管。在食品.醫(yī)藥行業(yè)為了保持微生物的潔凈性，及應(yīng)對酸和堿溶劑類清洗劑及殺菌劑的高頻使用，其生產(chǎn)設(shè)備必須經(jīng)得起工藝環(huán)境的腐蝕，加上清潔衛(wèi)生的要求，
2015
01-11

生化制藥過程中含磷廢水的治理
生化制藥過程中含磷廢水的治理【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司】【mile@china-mile.com】1引言江蘇某藥業(yè)有限公司是一家生物制藥企業(yè)，公司主要產(chǎn)品為三磷酸腺苷、環(huán)磷酸腺苷，是核昔酸制藥工業(yè)的重要原料和中間體。生產(chǎn)中樹脂吸附和脫附等工段產(chǎn)生廢水中含有大量的有機磷和無機磷，導致綜合廢水中TP、CODCr濃度較高。在項目環(huán)評中針對廢水特點，建議公司采用物化法+(A2APO)生物法治理工藝，并提供了處理工藝流程和相關(guān)設(shè)計參數(shù)，在該公司廢水處理中得到應(yīng)用，實現(xiàn)廢水達標排放。2設(shè)計水質(zhì)、水量及排
2015
01-05

閥門選用的基本常用知識
1、概述閥門是石油化工裝置中量大面廣的重要壓力管道元件，它具有截斷、調(diào)節(jié)、導流、防止逆流、穩(wěn)壓、分流或滋流、泄壓等功能，閥門也是管路中zui復雜的元件，它一般由多個零部件裝配而成，結(jié)構(gòu)復雜、技術(shù)含量較高。閥門的品種和規(guī)格相當繁多，根據(jù)閥門的功能及啟閉零件的結(jié)構(gòu)不同，閥門可分為閘閥、截止閥、節(jié)流閥、球閥、旋塞閥、蝶閥、止回閥、減壓閥、隔膜閥、疏水閥、安全閥等.閥門的啟閉可采用多種控制方式，如手動、電動、氣動、液動、電一氣或電一液聯(lián)動及電磁驅(qū)動等;也可在壓力、溫度或其他形式傳感信號的作用下，按預定的
2014
12-17

FDA 禁止通過椎間孔的硬膜外類固醇注射治療背部疼痛
FDA禁止通過椎間孔的硬膜外類固醇注射治療背部疼痛在美國每年至少就有9百萬名使用類固醇注射的患者，同時這個數(shù)字還隨著人口年齡的增長在不斷增加。日前，美國FDA麻醉與鎮(zhèn)痛藥物咨詢委員會發(fā)出警告聲稱對于在某些情況下的背部疼痛的注射管理中，應(yīng)禁止對患者實施硬膜外類固醇注射。然而，就如何采取具體的防范措施以降低上述風險的發(fā)生幾率，委員會的成員之間存在著較大的分歧。FDA禁止通過椎間孔的硬膜外類固醇注射治療背部疼痛日前，美國FDA麻醉與鎮(zhèn)痛藥物咨詢委員會發(fā)出警告聲稱對于在某些情況下的背部疼痛的注射管理中，
2014
10-25

抗生素發(fā)酵系統(tǒng)工藝配管設(shè)計【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司】
抗生素發(fā)酵系統(tǒng)工藝配管設(shè)計【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.com】1簡述大多數(shù)抗生素初級原料藥的生產(chǎn)均是通過生物發(fā)酵,然后經(jīng)分離精制而成。提煉生產(chǎn)與一般的化學制藥以至化工生產(chǎn)在管路配置的工藝要求是一致的:即保證工藝物料流程順暢。發(fā)酵生產(chǎn)由于生產(chǎn)過程是連續(xù)的,且需滿足菌種的正常生長、生產(chǎn)要求的環(huán)境條件如溫度、PH、溶解氧及限制雜菌生長等,因而其管路系統(tǒng)配置有其特殊性,本文將就工藝物料管道、無菌空氣系統(tǒng)、滅菌蒸汽系統(tǒng)及閥門選用談一下自己的設(shè)計體會2工藝物料管路微生物發(fā)酵

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